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应用单克隆抗体的血清总T_3和T_4放射免疫分析试剂盒的研制及临床应用: 1991年; 本文报道了用高品质抗三碘甲腺原氨酸(T_3)和甲状腺素(T_4)单克隆抗体参于研制成血清总 T_4、T_4放射免疫分析试剂盒。经方法学鉴定及临床应用,显示这种试剂盒灵敏度高(T_3最小可测值为0.15～0.19nmol/L,T_40.64～1.4nmol/L),NSB 低(T_3<4.5%、T_4<3.1%),反应平衡时间短(15min),特异性、准确性和稳定性均良好等优点。; 刘璐吴复平朱建衡李锡麟龚苏平蒋清林育彤刘浦单祥年高翼之唐国忠殷林祥赵夏令; 关键词：放射免疫分析试剂盒血清单克隆抗体甲状腺素经方

用于PCR检测的临床标本和石蜡切片的简便处理法: 1996年; 本文以套式ＰＣＲ检测ＨＣＭＶ为例研究了用于ＰＣＲ检测的全血和血清、口腔和宫颈粘液、羊水、新鲜组织及石蜡切片等标本的多种处理方法，并对各种方法的特点进行比较，这些方法的特点是简便快速，所需试剂和仪器低廉适合于基层医院推广使用。; 易广才单祥年邵振堂蒋清; 关键词：聚合酶链反应临床标本石蜡切片

血吸虫病鼠治疗前后对SEA的抗体应答被引量：8: 1991年; 应用蛋白质印渍技术(western blot)分析日本血吸虫感染小鼠治疗前后对可溶性虫卵抗原(SEA)的抗体应答变化,结果表明:在治后剖杀无虫或只检获雄虫的小鼠血清,对SEA组分蛋白的识别谱型与相应鼠的治前血清相比,或是显色带明显减少,或是针对雌虫和/或虫卵的部分抗原组分先行消失,尤以分子量分布在95～111KD范围的抗原组分明显;如剖杀时仍检获雌雄合抱虫体的,其识别谱型与治前相同。提示化疗后,宿主血清对雌虫和/或虫卵相关抗原的识别带的消失似可作为化疗效果的考核指标。; 洪静婉吴观陵倪忠耘赵慰先张丽姗黄鹰高翼之蒋清王世俊; 关键词：抗体应答 SEA 可溶性虫卵抗原日本血吸虫感染抗体滴度虫体

PCR检测子宫内膜组织中巨细胞病毒核酸: 1996年; 本文用改良套式ＰＣＲ即“一管单次扩增套式ＰＣＲ”（又称“链置换式扩增“扩增了１０个新鲜子宫内膜癌组织标本和１１个石蜡切片中ＨＣＭＶＤＮＡ，总阳性率为８０．９５％，而对照组１０个正常子宫内膜组织阳性率为４０％，经Ｘ２检验，Ｐ＜０．０５，提示子宫内膜癌的发生可能与ＨＣＭＶ感染有关。并同时讨论了改良套式ＰＣＲ高敏感性、高特异性和低污染可能性的优点。; 易广才邵振堂李风山单祥年陈金东蒋清; 关键词：人巨细胞病毒子宫内膜癌聚合酶链式反应

应用PCR对尖锐湿疣和外耳道乳头状瘤中HPV DNA的分型检测被引量：2: 1993年; 从手术切除的24例女性和12例男性尖锐湿疣新鲜标本中,以及42例女性尖锐湿疣、16例男性外耳道乳头状瘤和4例女性假性湿疣的石蜡包埋标本中,提取组织的基因组DNA,用人工合成的人乳头瘤病毒6.11和16型E6区特异性寡聚核苷酸引物,通过PCR进行HPV DNA的分型检测。结果66例女性尖锐湿疣中,感染HPV6型者4例,感染11型者12例,6+11型混合感染者49例;阴性1例,总检出率达98.4％。4例女性假性湿疣中1例为HPV6型感染,阳性率25％。16例男性外耳道乳头状瘤中HPV6+11型感染者5例,6+16型感染者3例,6+11+16型多重感染者8例,阳性率100％。12例男性尖锐湿疣中,HPV11型感染者7例,6+11型4例,阴性1例,总阳性率91.6％。还对细胞学上空泡化和非典型空泡化尖锐湿疣标本的HPV感染做了比较,未发现差异。; 单祥年蒋清麻晓迁郑惠方李明发茅一萍谢维王照明刘季和张建民; 关键词：人乳头瘤病毒尖锐湿疣乳头状瘤

逆转录病毒介导IL-2cDNA治疗小鼠淋巴瘤的研究被引量：1: 2000年; 目的 :研究人白细胞介素 2 (hIL 2 )转基因小鼠淋巴瘤体内成瘤性。方法 :体外将hIL 2基因转入小鼠淋巴瘤p3 88细胞。用PCR、RT PCR、dotblot法检测hIL 2基因在细胞内的整合及表达 ,四甲基偶氮唑盐比色 (MTT)法检测转导细胞hIL 2分泌。体内试验将动物分为A9组、对照组和体内转染治疗组 3组。 17d后处死所有动物 ,观察肿瘤生长状况。结果 :hIL 2基因已成功地整合到小鼠p3 88细胞基因组内。p3 88/IL 2细胞分泌的hIL 2量为 3 7.4U·ml-1。A9组和体内转染治疗组动物肿瘤体积明显减小 ,与对照组肿瘤体积有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :hIL 2基因经体内或体外法转入p3 88/IL; 鲁晓萱曹荣月苏宁张晓明蒋清单祥年; 关键词：逆转录病毒载体基因治疗淋巴瘤 HIL-2

三例46,XX男性的分子遗传学分析被引量：5: 1991年; 采用Y-特异性DNA探针对3例46,XX男性进行了Southern印迹分析,结果表明,2例典型的46,XX男性基因组DNA中存在有Yp-特异性DNA序列,而在1例伴有尿道下裂的46,XX男性基因中未发现有任何可检测的Y-DNA序列。前者的病因可能是X和Y染色体间发生了异常交换,使患者基因组中携带有包括睾丸决定因子在内的Yp-DNA序列,并表现为男性,后者则可能因基因突变等遗传机制引起。; 陈金东单禅年鲁晓諠李明发蒋清王世浚; 关键词：Y染色体染色体畸变病理分子遗传学

快速检测尖锐湿疣组织中人乳头瘤病毒6型和11型DNA的研究被引量：5: 1993年; 本文应用聚合酶链反应技术对30例人生殖器尖锐湿疣组织中HPV6,11 DNA的存在进行了检测研究。结果发现HPV6,HPV11 DNA的阳性率分别为60％,90％HPV6,HPV11 DNA双重检出率为53.3％,总阳性率达96.7％,本文结果证实HPV6,11的感染和尖锐湿疣的发生密切相关。本文检测方法具有快速,灵敏、特异性强的优点,为HPVDNA的检测及其分型研究提供了有效的手段。作者还对两例女阴假性湿疣进行PCR扩增,结果似乎不支持女阴假性湿疣的HPV感染的病因学。; 李明发麻晓迁谢维单祥年蒋清茅一萍刘季和常宝珠孙建方杨志坚; 关键词：生殖器尖锐湿疣女阴假性湿疣人乳头瘤病毒聚合酶链反应

抗三碘甲腺原氨酸单克隆抗体的研究: 1991年; 用半抗原物质三碘甲腺原氨酸酯化联结法,制备T_3甲酯—BSA抗原,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与FO骨髓瘤细胞融合,融合率为80.2％,阳性率为20.9％。获得稳定分泌抗T_3 McAb的杂交瘤细胞6株。杂交瘤细胞染色体众数2n=92～96,并含有1～2条标记染色体。通过对McAb特性分析发现:其分别属于IgG_1和IgG_(2a)亚类,其中E10株McAb与甲状腺素(T4)交叉反应率仅为0.14％,亲和常数K值为3.751×10^(11) L/M。杂交瘤细胞培养液滴度为1:900,小鼠腹水滴度为1:3×10~5,可直接取代商品药盒中抗T_3多克隆抗体,显示出灵敏度增高,可测范围增大,反应到达平衡时间缩短,抗体性能稳定等优点。; 刘璐朱建衡吴复平蒋清高翼之单祥年; 关键词：T3 单克隆抗体放免分析

聚合酶链反应检测淋球菌的临床应用: 1995年; 应用ＰＣＲ法对１１３例临床标本中淋球菌菌体内所特有的４．２ｋｂ隐蔽性质粒上的ｃｐｐＢ基因进行了检测。与直接涂片法相比，ＰＣＲ法的敏感性和特异性分别达１００％和８７．５％。; 李明发项凤青郑谷蒋清戴玉田熊晓明单春梅; 关键词：聚合酶链反应淋病双球菌淋病

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蒋清