蒋建利
- 作品数：55 被引量：214H指数：9
- 供职机构：第四军医大学基础医学部细胞工程研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学语言文字更多>>
- 生物技术专业细胞工程教学改革与实践被引量：10
- 2014年
- 从细胞工程课程的特点和学生专业特色角度出发,根据从事细胞工程课程多年教学实践,针对教材体系、教学内容、教学方法以及考核方式等方面探讨了细胞工程教学改革的体会与经验,以期为进一步提高教学效果与教学质量提供新的思路与方法。
- 李玲蒋建利陈志南
- 关键词：细胞工程教学改革教学效果教学质量
- 靶向乳腺癌膜相关抗原HAb18G／CD147双模态单光子发射计算机断层成像-MRI探针的构建与表征被引量：1
- 2015年
- 目的探讨靶向乳腺癌膜相关抗原HAb18G／CD147双模态单光子发射计算机断层成像（SPECT）-MRI显像探针的构建方法，并研究其理化性质及体外生物特性。方法将超顺磁性氧化铁（SPIO）纳米颗粒与HAb18G／CD147的抗体片段HAb18F（ab’）：通过化学偶联法共价结合，得到复合物SPIO—HAb18F（ab’）：，采用Iodogen法对复合物进行^125I标记，制得双模态靶向探针^125I-SPIO—HAb18F（ab’）z。采用SPIO及^125I-HAb18F（ab’）2作对照。对分子探针进行表征，包括记录纳米粒子形态、大小、水合粒径；测定SPIO和^125I-SPIO—HAb18F（ab’）：溶液的T2横向弛豫率；测量^125-SPIO—HAb18F（ab’）：及^125I-HAb18F（ab’）：的放射化学纯度及脂水分配系数；分析不同Fe^2＋浓度（1、5、10、20、40μg／ml）的^125I-SPIO—HAb18F（ab’）2溶液对乳腺癌细胞系MDA-MB-231（实验组）及MDA-MB-468（对照组）存活率的影响。然后行靶向探针^125I-SPIO—HAb18F（ab’）：的体外细胞结合实验，分别行MRI检查和SPECT检查。对与靶向探针^125I-SPIO—HAb18F（ab’）：共同体外培养后的实验组、对照组及未作处理的MDA—MB-231细胞悬液（空白组）行MRI检查，测量其信号强度，计算MRI信号变化率。将实验组及对照组细胞悬液，在不同时间（20min、40rain、1h、2h、4h）经过处理，用1计数仪测量每管放射性计数，分别计算其细胞结合率。采用单因素方差分析比较不同Fe^2＋浓度的^125I-SPIO—HAb18F（ab’）：溶液对各组细胞增殖的抑制作用及SI值的差异。结果靶向乳腺癌膜相关抗原HAb18G／CD147的双模态SPECT—MRI探针构建成功。SPIO纳米颗粒核心粒径为（10．32±1．30）nm，SPIO及^125I-SPIO—HAb18F（ab’）：水合粒径分别为44．80、52．64nm。SPIO和^125I-SPIO-HAb18F（ab’）：溶液的T2横向弛豫率分别为38．79、106．73mM^-1·s^-1。^125I-SPIO—HAb18F（ab’）。溶
- 刘先平张明如梦遥乔瑞瑞康晓伟李国权李郁蒋建利高明远印弘汪静魏光全
- 关键词：乳腺肿瘤分子影像学
- 采用行文结构分析法提高医学研究生科研论文阅读能力的教学评价
- 2015年
- 目的评价采用行文结构分析教学提高医学研究生科研论文阅读能力的效果。方法选择我校基础医学院2013级48名硕士研究生随机分人实验组和对照组，每组24人。在科研论文阅读能力培训中，实验组采用行文结构分析教学。对照组采用集体自学讨论。培训前后，对两组学生实施统一的阅读能力测试和自我阅读能力评价调查：并在培训后针对实验组实施教学满意度调查。采用SPSS16．0对相关数据行方差分析、Wilcoxon符号秩检验。结果培训后阅读能力测试结果显示。实验组学生与对照组相比，在阅读能力评分（P=0．013）、阅读用时评分（P=0．003）和阅读效率评分（P=0．004）方面成绩更好。两组学生阅读能力自评结果显示，培训后实验组学生在各调查项目上的自评分均高于对照组，且差异有统计学意义（P值均小于0．05）。针对实验组学生的行文结构分析教学满意度调查结果显示，学生对6项调查内容的评分均大于3，即评价超过“一般”程度：其中4项评分大于4．即达到“满意”或“很满意”程度。结论行文结构分析教学可以显著提高医学研究生的科研论文阅读能力。
- 孔令敏边惠洁蒋建利陈志南
- 关键词：行文结构医学研究生科研论文教学评价
- 抗肿瘤小分子靶向药物及靶点研究进展被引量：6
- 2016年
- 恶性肿瘤目前仍然是全球排名第二的致死性疾病.与恶性肿瘤的常规治疗方法如手术、化疗和放疗等不同,分子靶向治疗作为肿瘤治疗的新手段,正以其高疗效,低毒副反应以及高度特异性等优势成为肿瘤治疗研究的热点.随着分子生物学机制的不断发展及生物技术产业的不断推动和支持,人们对肿瘤的探索也不断深入,越来越多的肿瘤特异性分子靶点已为人们所认识,随之而来的抗肿瘤小分子靶向药物亦发展壮大.本研究旨在依据肿瘤不同的分子生物学特性,对研究较多的肿瘤靶点及相应小分子靶向药物进行总结和综述.
- 蒋建利付之光
- 关键词：抗肿瘤药分子靶向治疗靶点
- HBV融合抗原真核表达载体pIRES-neo-HBAg的构建及表达
- 2013年
- 目的构建HBV融合抗原真核表达质粒pIRES-neo-HBAg,并验证其在293T细胞中的表达。方法以含有HBV融合抗原的质粒pVAX1-HBV为模板,PCR扩增该融合基因。PCR产物经纯化后,将其克隆至载体pMD18-T中,构建pMD18-T-HBV质粒,经酶切和测序鉴定后,将其定向克隆入真核表达载体pIRES-neo,获得真核表达质粒pIRES-neo-HBAg。将该重组表达质粒瞬时转染人293T细胞,采用Western blot法、流式细胞术和免疫荧光细胞化学技术验证HBV融合抗原的表达。结果成功构建了HBV融合抗原真核表达质粒pIRES-neo-HBAg,Western blot法、流式细胞术和免疫荧光细胞化学技术结果显示融合抗原能够在293T细胞中表达。结论成功构建了HBV融合抗原真核表达质粒pIRES-neo-HBAg。
- 王琳王宇吴昊朱晓明于继云蒋建利阎瑾琦
- 关键词：293T细胞
- 单克隆抗体——从鼠到人被引量：3
- 2000年
- 单克隆抗体的产生己经有 2 0多年的历史 ,但在其研制和应用的进程中忽冷忽热 ,本文介绍了一种新的产生人单抗的技术路线———新的转基因鼠Xenomouse ,为人单抗的制备和应用带来新的希望。
- 陈志南蒋建利
- 关键词：单克隆抗体转基因鼠
- 成纤维细胞在肿瘤发生发展中的作用被引量：2
- 2006年
- 成纤维细胞是产生基质的主要细胞,与肿瘤细胞相互作用,促进其自身形态与生理功能发生变化,表达多种细胞因子、蛋白酶、黏附分子,不同程度增加肿瘤细胞的恶性表型,对肿瘤发生、生长、血管形成、浸润及转移有重要作用。现综述基质成纤维细胞在肿瘤发生发展中的重要作用。
- 蒋建利周宏伟陈志南
- 关键词：细胞外基质成纤维细胞肿瘤
- 医学细胞生物学模块化教学的应用与评价被引量：2
- 2017年
- 目的探讨医学细胞生物学教学整合至细胞与分子基础模块中后,对五年制临床医学专业学员教学效果的影响和评价。方法分别选择模块化教学改革之前和之后的五年制临床医学专业学员的课堂教学效果调查问卷及考试试卷,分析2组学员课堂教学效果和考试成绩的差异。结果医学细胞生物学整合至细胞与分子基础模块中后,能提高学员的课程学习兴趣、综合运用知识点的能力、综合文献讨论课效果及早期接触科研的兴趣,并且理论课、实验课和综合文献讨论课的成绩均有显著提升。结论医学细胞生物学的模块化教学,有利于激发学员的学习兴趣、提高学习效果和学习成绩,值得推广运用。
- 黄婉李郁蒋建利陈志南
- 关键词：医学细胞生物学模块化教学教学效果
- 医学细胞生物学实验教学中的问题及对策被引量：6
- 2015年
- 细胞生物学实验教学分为基础型和创新型两种,在教学过程中需处理好两者间的关系。同时,为了充分激发学生的主动性和积极性,还要开展多种形式的教学方式,以不同层次的学生作为基础,一步一步开展锻炼学生科研及创新能力。因此,在这一背景下,分析了细胞生物学课程中实验教学改革中存在的一些问题,并针对这些问题提出相应的解决对策。
- 南刚张阳唐娟边惠洁蒋建利陈志南
- 关键词：医学细胞生物学实验课双语教学
- 稳定表达肝癌相关抗原HAb18G/CD147成纤维细胞株的建立及其意义被引量：3
- 2004年
- 目的 :探讨将HAb1 8G全长cDNA转染成纤维细胞NIH/ 3T3的可行性及其意义 .方法 :将含有肝癌相关抗原HAb1 8G全长cDNA的真核表达载体 pcDNA3.0 /HAb1 8G利用脂质体介导法转染小鼠成纤维细胞NIH/ 3T3,G4 1 8筛选建立稳定表达阳性克隆细胞株t3T3;利用流式细胞仪、间接免疫荧光染色方法鉴定目的蛋白转染情况 ;RT PCR琼脂糖电泳、明胶酶谱分别从mRNA和蛋白水平检测转染前后HAb1 8G刺激 3T3细胞分泌基质金属蛋白酶 (MMP 2、MMP 9)的情况 .结果 :利用脂质体介导法将HAb1 8G全长cDNA转染入成纤维细胞NIH/ 3T3,G4 1 8筛选 ,流式细胞仪分析、间接免疫荧光染色证实成功建立了稳定表达HAb1 8G的阳性克隆株 ;RT PCR琼脂糖电泳证实t3T3细胞MMP 2、MMP 9mRNA转录水平较未转染前增多 ;明胶酶谱表明t3T3分泌MMPs能力较未转染前增强 .结论 :HAb1 8G全长cDNA可以稳定转染成纤维细胞 ,并能从核酸和蛋白水平诱导基质金属蛋白酶高表达 。
- 黄勇蒋建利周筠姚西英窦科峰陈志南
- 关键词：转染成纤维细胞金属蛋白酶类
