荆珊
- 作品数：89 被引量：604H指数：12
- 供职机构：首都医科大学附属北京安贞医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项北京大学人民医院研究与发展基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理更多>>
- 动态血压监测评价盐酸奈必洛尔治疗轻、中度原发性高血压的有效性被引量：2
- 2014年
- 目的 应用动态血压监测不同方法评价盐酸奈必洛尔治疗轻、中度原发性高血压（EH）的有效性.方法 经过2周安慰剂导入期,47例轻、中度EH受试者进入开放动态血压研究.受试者接受盐酸奈必洛尔片5 mg/d口服,共12周.清洗期末和12周治疗期末进行24 h动态血压测量,对可评估疗效受试者和治疗有效受试者应用整体法和个体法计算谷峰比值和平滑指数.结果 （1）可评估疗效的受试者42例,全天收缩压、舒张压分别为（144.1±9.8）、（124.4±10.4） mmHg,（93.2±6.3）、（79.2±7.2） mmHg;白天收缩压、舒张压分别为（148.9 ±9.7）、（128.3±10.5） mmHg,（96.8±6.1）、（82.2±7.5） mmHg;夜间收缩压、舒张压分别为（133.9±11.9）、（115.9±12.0） mmHg,（85.7±8.0）、（72.5±7.5） mmHg,治疗前后比较差异均有统计学意义（t值分别为8.06、8.74,8.00、8.82,5.75、6.57,P均＜0.01）;整体法计算收缩压、舒张压的谷峰比值为78.4％（17.4/22.2）、61.2％ （9.0/14.7）,个体法计算收缩压、舒张压的谷峰比值为（79.3±0.4）％、（58.5±0.5）％.（2）治疗有效的受试者30例,全天收缩压、舒张压分别为（143.4±9.1）、（127.5±10.7） mmHg,（92.6±6.2）、（81.6±7.6） mmHg;白天收缩压、舒张压分别为（147.8±9.1）、（131.0±10.5） mmHg,（95.8±6.4）、（84.1±7.5） mmHg;夜间收缩压、舒张压分别为（134.7±11.6）、（119.6±13.2） mmHg,（86.2±7.4）、（75.2±8.5） mmHg,治疗前后比较差异均有统计学意义（t值分别为11.18、12.77,11.14、12.85,7.37、8.74,P均＜0.01）;整体法计算收缩压、舒张压的谷峰比值为78.9％（18.3/23.2）、75.3％ （11.6/15.4）,收缩压、舒张压的平滑指数为7.4 （19.5/2.6）、7.1（14.2/2.0）;个体法计算收缩压、舒张压的谷峰比值为（78.4±0.4）％、（74.6±0.4）％,收缩压、舒张压的平滑指数为1.35±0.73、1.34±0.54.结论 盐酸奈必洛尔5 mg每天1次服用�
- 荆珊陈源源孙宁玲柯元南羊镇宇
- 关键词：高血压谷峰比值动态血压监测
- 一种辅助判断亚健康人群系统血管顺应性的试剂盒
- 本发明公开了一种辅助判断亚健康人群系统血管顺应性的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体；所述参数采集设备包括采集所述可读性载体中各项参数的设备；所述可读性载体上记载了如下式Ⅰ的内容，系统血管顺应性＝0.7033+0.0...
- 陈源源马志毅孙宁玲王鸿懿王鲁雁杨帆荆珊李素君喜杨黄伟
- 文献传递
- 硫酸氨基葡萄糖胶囊的餐后人体生物等效性研究被引量：1
- 2021年
- 目的评价国产与原研硫酸氨基葡萄糖胶囊的餐后人体生物等效性。方法试验设计为单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复的交叉设计,试验药物为国产硫酸氨基葡萄糖胶囊伊索佳(受试制剂)和原研硫酸氨基葡萄糖胶囊维固力(参比制剂)。将健康受试者随机分为3组,每组均服药3个周期,但服用受试制剂(T)和参比制剂(R)的顺序不同,分别为TRR、RTR、RRT组。受试者分别在试验第1、4、7天进餐后30 min时口服试验药物。每次服药前1天晚餐后1~2 h(基线1)、服药前60 min内(基线2)、服药后15、30、45、60、90、120、150 min和3、4、5、6、8、10、14、16 h采集受试者外周静脉血各4 ml,离心后取血浆冻存。应用液相色谱-串联质谱法测定血浆样品中氨基葡萄糖浓度,计算血药浓度-时间曲线下面积[AUC,包括从0时至最后一个浓度可准确测定的样品采集时间t的AUC(AUC_(0-t))和从0时至无限时间(∞)的AUC(AUC_(0-∞))]和药峰浓度(Cmax)等主要药动学参数。由于氨基葡萄糖为人体内源性物质,采用减去服药前基线值(基线1和基线2的平均值)的方法对测得的氨基葡萄糖血药浓度进行校正。受试制剂与参比制剂AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)和Cmax的几何均数比值(GMR)及其90%置信区间(CI)落在0.800~1.250范围内为等效。结果纳入试验的健康受试者共30例,男性20例,女性10例;年龄(31±7)岁,范围18~45岁。TRR、RTR、RRT组各10例。TRR组1例于第1周期服药后脱落,余29例完成试验。受试制剂与参比制剂未经基线校正的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、Cmax的GMR(90%CI)分别为0.985(0.941~1.031)、1.014(0.961~1.070)和0.937(0.827~1.062),经基线校正的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、Cmax的GMR(90%CI)分别为0.977(0.923~1.035)、0.976(0.922~1.032)和0.932(0.817~1.063),均落在等效范围内(0.800~1.250)。试验期间3组受试者均未发生与试验药物相关的不良事件。结论国产与原研硫酸
- 荆珊王欣杨克旭刘文芳李静谭莉所伟鲁春艳林阳
- 关键词：骨关节炎硫酸氨基葡萄糖
- Irbesartan对动脉粥样硬化血管细胞粘附分子1 mRNA表达的影响被引量：6
- 2001年
- 利用高脂饮食诱发兔动脉粥样硬化模型 ,观察血管紧张素Ⅱ 1型受体拮抗剂Irbesartan对早期动脉粥样硬化的影响。将纯种雄性日本大耳白兔 2 5只随机分为三组 :对照组 8只 ,高胆固醇组 8只和Irbesartan组 9只。给予 1%胆固醇饮食建立动脉粥样硬化模型并检测如下指标 :①测定血脂、血浆脂蛋白及血管紧张素Ⅱ水平 ;②测量动脉内膜最大厚度及内膜 中膜厚度比 ;③RT PCR、NorthernBlot检测组织中血管细胞粘附分子 1表达水平。结果发现 ,与对照组相比 ,Irbesartan组和高胆固醇组总胆固醇和甘油三酯水平明显升高 ;Irbesartan组主动脉内膜最大厚度及内膜 中膜厚度比较高胆固醇组明显降低 (P <0 .0 5 ) ;Irbesartan明显降低主动脉组织中血管细胞粘附分子 1在转录水平的表达 (P <0 .0 5 )。结果提示 ,血管紧张素Ⅱ 1型受体拮抗剂Irbesartan通过抑制血管细胞粘附分子 1的表达而延缓早期动脉粥样硬化病变进展。
- 孙艺红黄永麟张瑞英荆珊
- 关键词：动脉粥样硬化血管细胞粘附分子1受体拮抗剂
- 基于人才信息库的个体化人才培养模式的建立被引量：7
- 2009年
- 人才培养和梯队建设是医院核心竞争力的体现，是医院可持续发展的源泉。为加快人才培养和梯队建设，北京大学人民医院在建立人才信息库的基础上，确立了一套个体化的人才培养模式，进行人才的个体化培养，加快人才梯队的建设，以期促进科研团队的形成与发展。
- 梁公文王兵张华徐涛李佳荆珊王丹蕾李媛刘玉兰
- 关键词：人才信息库梯队建设科研团队
- 盐酸奈必洛尔片治疗轻中度原发性高血压有效性及安全性被引量：11
- 2013年
- 目的评价盐酸奈必洛尔片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性,同时评价奈必洛尔的降压平稳性。方法用多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照设计。经过2周安慰剂导入期,入选315例轻中度高血压受试者,随机分为盐酸奈必洛尔片5 mg.d-1组(试验组)和富马酸比索洛尔片5 mg.d-1组(对照组)。47例受试者进入开放动态血压研究,服用盐酸奈必洛尔片5 mg.d-1,用药前和用药12周后分别行24 h动态血压监测,计算用药前后24 h收缩压和舒张压的谷峰比值。结果治疗12周后,2组受试者的平均坐位舒张压及收缩压较基线有显著下降,2组降压有效率分别为73.4%和69.7%(P>0.05)。动态血压监测治疗后24 h平均收缩压/舒张压、白天及夜间平均收缩压/舒张压与治疗前比较均显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);整体法收缩压谷/峰比为78.9%,舒张压谷/峰比为75.3%。2组间不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸奈必洛尔能显著降低舒张压和收缩压,其降压作用持续、平稳,其安全性和耐受性良好。
- 荆珊陈源源孙宁玲柯元南赵秀丽羊镇宇华琦张国刚赵水平袁洪李爱华李占全李晓东赵慧颖
- 关键词：奈比洛尔原发性高血压疗效谷峰比值
- CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药动学影响的系统评价被引量：13
- 2013年
- 目的系统评价CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药物代谢动力学的影响。方法计算机检索截止至2012年2月的Cochrane、PubMed、Embase、CNKI等数据库,收集有关CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药动学影响的研究。用RevMan5.1软件对符合纳入标准的研究进行Meta分析。结果共纳入12篇回顾性研究。其中英文8篇,中文4篇。Meta分析结果表明,CYP2C19基因多态性显著影响ρmax、AUC、t1/2和CL/F。PM基因型组的ρmax、AUC和t1/2的值均大于HEM基因型组,且HEM基因型组均显著大于EM基因型组;基因型为EM人群的CL/F显著大于HEM基因型组,HEM人群的CL/F也显著大于HM基因型组。结论 CYP2C19基因多态性显著影响奥美拉唑的体内代谢,但其代谢还受多种其他因素影响,尚需高质量大样本量的前瞻性研究来证实。
- 王瓅珏唐惠林荆珊张华徐涛王豪刘开彦刘玉兰
- 关键词：奥美拉唑细胞色素P4502C19基因多态性
- 优化服务政策与理念加强国家自然科学基金组织管理
- 国家自然科学基金是北京大学人民医院科研经费的重要来源之一，为争取更多的国家自然科学基金的资助，促进我院学科建设和人才培养，自2006年以来，北京大学人民医院不断调整服务政策与理念，加强国家自然科学基金的组织申报，使得中标...
- 王丹蕾梁公文张华徐涛李媛王兵荆珊李佳刘玉兰
- 关键词：国家自然科学基金中标率
- 文献传递
- 阿利沙坦酯
- 阿利沙坦醋为中国第一个自主研发的血管紧张素受体拮抗剂—抗高血压1.1类新药，在中国已经获得新化合物的发明专利授权，专利有效期至2026年。阿利沙坦醋不通过肝脏代谢，在体内胃肠道吸收的过程中被醋酶完全水解成唯一的药理活性代...
- 荆珊孙宁玲
- 关键词：抗高血压药物药理机制
- 比索洛尔/氢氯噻嗪复方片对轻、中度原发性高血压患者血压昼夜节律的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:采用动态血压监测观察比索洛尔/氢氯噻嗪复方片(2.5mg/6.25mg,Lodoz)对轻、中度原发性高血压患者的血压昼夜节律的影响。方法:选择90例收缩压(SBP)<180mmHg、舒张压(DBP)95～109mmHg的轻、中度原发性高血压患者,口服Lodoz共4周,用24h动态血压监测评价治疗4周后动态血压和血压昼夜节律变化。结果:(1)治疗4周后,"杓型"和"非杓型"组的24hSBP/DBP分别降低9.57/7.75mmHg和12.61/9.88mmHg,日间SBP/DBP分别降低10.59/8.20mmHg和10.91/8.00mmHg,"杓型"和"非杓型"组间的24h和日间SBP/DBP治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。(2)"杓型"组夜间SBP/DBP降低6.12/5.65mmHg,"非杓型"组降低17.33/13.61mmHg,两组间差异显著(P<0.01)。(3)"杓型"组的夜间SBP/DBP下降百分比治疗前后无显著性差异(P>0.05),血压昼夜曲线仍为"杓型"。"非杓型"组的SBP/DBP夜间下降百分比在治疗后显著增加(P<0.01),SBP/DBP的夜间下降百分比两组间比较,差异显著(P<0.01)。结论:比索洛尔/氢氯噻嗪复方片(2.5mg/6.25mg/d)对"非杓型"组患者的夜间SBP/DBP降低作用较明显,有益于保持正常的血压昼夜节律。
- 姜红柯元南孙宁玲荆珊朱鼎良初少莉
- 关键词：原发性高血压比索洛尔氢氯噻嗪血压昼夜节律
