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苏清炎

作品数:10 被引量:27H指数:4
供职机构:厦门大学附属第一医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 3篇胸腔
  • 3篇胸腔积液
  • 3篇顺铂
  • 3篇结核
  • 3篇积液
  • 3篇恶性
  • 3篇恶性胸腔
  • 3篇恶性胸腔积液
  • 2篇支气管
  • 2篇支气管镜
  • 2篇内注射
  • 2篇气管
  • 2篇气管镜
  • 2篇腔内
  • 2篇腔内注射
  • 2篇腔内注射治疗
  • 2篇注射
  • 2篇注射治疗
  • 2篇联合顺铂
  • 2篇免疫

机构

  • 8篇厦门大学
  • 2篇厦门市第一医...

作者

  • 10篇苏清炎
  • 4篇兰国翠
  • 3篇姚向阳
  • 2篇伍定辉
  • 2篇刘剑锋
  • 2篇陈曲敏
  • 1篇裴新亚
  • 1篇李泽锋
  • 1篇姚向阳
  • 1篇洪瑞兰

传媒

  • 2篇医疗装备
  • 2篇中外医疗
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇青海医药杂志
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇现代中医药
  • 1篇中国现代药物...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2015
  • 3篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利奈唑胺联合左氧氟沙星对耐多药肺结核患者免疫功能和炎症反应的影响被引量:6
2021年
目的分析利奈唑胺联合左氧氟沙星对耐多药肺结核(MDR-TB)患者免疫功能和炎症反应的影响。方法80例耐多药肺结核患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用经典耐药方案强化期治疗,观察组则采用以核心药物利奈唑胺联合左氧氟沙星的强化治疗方案。比较两组治疗前后免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+))水平,治疗前后炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)]水平,临床疗效。结果治疗前,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前明显提高,且观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CRP、IL-6和IL-8水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、IL-6和IL-8水平均较治疗前明显降低,且观察组CRP、IL-6和IL-8水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率82.50%高于对照组的62.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在耐多药肺结核治疗中以利奈唑胺联合左氧氟沙星治疗可以减轻炎症反应,提高免疫功能和疗效,值得应用。
刘剑锋苏清炎孙玲玲
关键词:耐多药肺结核利奈唑胺左氧氟沙星免疫功能炎症反应
rmh-TNF联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌致恶性胸腔积液的疗效被引量:1
2020年
目的分析重组改构人肿瘤坏死因子(rmh-TNF)联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌致恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法方便收集2014年1月-2018年1月在该科住院治疗的96例肺癌致恶性胸腔积液患者,常规胸腔闭式引流排尽胸水后分为3组。rmh-TNF组31例采用胸腔局部注入rmh-TNF 300万U,顺铂组30例采用胸腔局部注入单药顺铂40 mg,联合组35例采用胸腔内局部注入rmh-TNF 300万U联合顺铂40 mg。观察3组的近期疗效、KPS评分改善情况及不良反应。结果rmh-TNF组、顺铂组和联合组的缓解率分别为74.2%、43.3%和94.3%,联合组高于rmh-TNF组和顺铂组,rmh-TNF组高于顺铂组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组常见不良反应为发热、胸痛及胃肠道反应(恶心、呕吐),比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论rmh-TNF联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌致恶性胸腔积液可取得更加满意的疗效,不良反应轻微。
苏清炎何子纲兰国翠姚向阳
关键词:肺癌恶性胸腔积液顺铂
康莱特联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液被引量:4
2012年
目的恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤的并发症,一旦出现患者生活质量将受到很大影响。本研究旨在观察康莱特联合顺铂治疗恶性胸腔积液患者的临床疗效和毒副反应。方法本组42例恶性胸腔积液,随机分成两组:两组每次胸腔注药前均胸腔内注入生理盐水加地塞米松5 mg,单药顺铂组顺铂60 mg加生理盐水30 mL胸腔内注射,联用组康莱特200 mL注入胸腔夹管48 h放开引流,尽量流尽液体后胸腔注入顺铂60 mg加生理盐水30 mL。结果单药组CR+PR是57.14%,联合组CR+PR是90.48%,两组疗效经X2检验有显著性差异P<0.05。结论康莱特与顺铂联用,治疗恶性胸腔积液副作用小、疗效高。
兰国翠苏清炎洪瑞兰李泽锋
关键词:恶性胸腔积液康莱特顺铂
老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者合并肺部真菌感染的特征及预后
2023年
目的:探讨老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者合并肺部真菌感染的临床特征及预后。方法:选取2020年3月至2023年3月厦门大学附属第一医院收治的220例老年AECOPD患者为研究对象,统计老年AECOPD患者合并肺部真菌感染的病例数,计算肺部真菌感染发生率,统计病原菌分布情况和患者的临床特征,并将患者分为感染组和未感染组,比较两组患者的预后差异。结果:220例AECOPD患者继发肺部真菌感染46例,发生率为20.91%;共分离出72株真菌菌株,其中白假丝酵母菌和热带假丝酵母菌为主要菌株。46例肺部真菌感染患者胸部计算机断层扫描(CT)主要特征为结节晕轮征、结节影、团块影、空洞等;临床症状表现主要为呼吸困难、发热、咳嗽咳痰、胸痛、干咳、肺部啰音等。治疗后随访6个月,感染组患者的再住院率、病死率均高于未感染组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:老年AECOPD患者继发肺部真菌感染,主要致病菌为白假丝酵母菌和热带假丝酵母菌,且患者CT特征为结节晕轮征、结节影、团块影、空洞,临床症状表现为呼吸困难、发热、咳嗽咳痰、胸痛、干咳、肺部啰音等,且合并肺部真菌感染会影响患者的预后效果。
刘剑锋孙玲玲苏清炎
关键词:慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺部真菌感染老年人
612例结核性胸膜炎临床分析被引量:6
2015年
目的 总结结核性胸膜炎的临床特点,为临床正确诊断及个体化治疗结核性胸腔积液提供±据。方法 回顾性分析612例确诊结核性胸膜炎的临床特征。结果 年龄分布,〈40岁占69.9%,病程〈1周313例(51.1%),1~2周171例(27.9%),〉2周128例(20.9%),发热、胸痛、咳嗽、活动后气促发生率分别为76%、66%、61.9%、43%,单侧胸水占91%,双侧胸水占9%,中小量胸水占91.3%,大量胸水占8.7%,非血性胸水占96.2%,血性胸水占3.8%,合并肺结核占29.1%,合并肺外结核占7.8%,胸水ADA〉45占85.9%,PPD试验强阳性占31.5%,血沉〉20 mm/h占78.9%。结论 充分掌握结核性胸膜炎的临床特点,可以提高诊断水平,争取尽早治疗机会,提高治疗疗效。
苏清炎
关键词:结核性胸膜炎
康莱特胸腔内注射治疗恶性胸腔积液被引量:4
2012年
目的观察康莱特注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效。方法收集61例恶性胸腔积液患者,均采用胸腔闭式引流方法将胸水完全引流尽,其中34例胸腔内注入康莱特注射液者为治疗组,27例胸腔内注入顺铂为对照组,观察2组有效率及毒副作用。结果治疗组有效率(CR+PR)为85%,对照组有效率为59%,2组间有效率比较有显著性差异(P<0.05);治疗组毒副反应率为3%,对照组毒副反应率为26%,2组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论胸腔闭式引流方法配合康莱特注射液腔内注射治疗恶性胸腔积液有效率高,但毒副反应轻,是治疗恶性胸腔积液的有效方法。
苏清炎兰国翠裴新亚姚向阳伍定辉
关键词:恶性胸腔积液胸腔闭式引流胸腔内注射顺铂
急性纤维素性机化性肺炎2例并文献复习
2021年
目的:报告2例急性纤维素性机化性肺炎(AFOP)的诊治经过,并通过文献复习提高对AFOP的认识。方法:报道2例经病理证实的AFOP患者的诊治经过并复习相关文献。结果:病例1,女性,22岁,发热、咳嗽、咳痰,随后出现呼吸困难,胸部CT示双肺多发斑片实变影,抗细菌治疗无效,支气管镜肺活检病理符合AFOP,激素治疗后症状及影像学好转,随访2年无复发。病例2,女性,43岁,发热、咳嗽、咳痰,胸部CT示左肺斑片影,肺泡灌洗液采用下一代测序(NGS)检测出葡萄球菌,抗细菌治疗后症状缓解,复查胸部CT示肺部病变吸收不明显,经皮肺穿刺活检病理符合AFOP,停用抗细菌治疗,经激素治疗后影像显示吸收好转。结论:AFOP应该被视为组织学实体,而不是真正的临床疾病。它可以是特发性的或继发于多种原发疾病。临床医生不能仅依靠AFOP的典型组织学特征做出独立诊断,而应注意对潜在原发疾病的鉴别诊断。
苏清炎何子纲姚向阳
关键词:文献复习
纤维支气管镜检查患者进行静吸复合麻醉的效果被引量:2
2020年
目的探讨纤维支气管镜检查患者进行静吸复合麻醉的效果。方法随机选取2017年9月至2018年9月于厦门大学附属第一医院接受纤维支气管镜检查的68例患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组34例。试验组给予瑞芬太尼、丙泊酚静吸复合麻醉,对照组给予利多卡因局部麻醉,比较两组的麻醉效果。结果麻醉前,两组血压、心率水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);诱导后、术后10 min试验组血压、心率水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率为2.75%,低于对照组的17.65%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对接受纤维支气管镜检查的患者进行静吸复合麻醉的效果更为显著,可降低不良反应发生率,稳定患者生命体征。
陈曲敏苏清炎
关键词:局部麻醉静吸复合麻醉纤维支气管镜检查
支气管镜下冷冻治疗支气管结核患者的临床效果被引量:2
2020年
目的探讨支气管镜下冷冻治疗支气管结核患者的临床效果。方法选取2018年6月至2019年6月厦门大学附属第一医院收治的80例支气管结核患者作为研究对象,随机分为对照组(38例)和试验组(42例)。对照组采用常规抗结核、雾化吸入抗结核药物及支气管镜下清除肉芽、坏死组织治疗,试验组在对照组基础上行支气管镜下冷冻治疗,比较两组的治疗效果。结果试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组气道直径宽于对照组,气促指数低于对照组,一秒用力呼气容积(FEV 1)高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前均有所改善,且试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组在治疗期间均未发生明显不良反应。结论采用支气管镜下冷冻治疗支气管结核患者可进一步提高治疗效果,缓解临床症状,提高机体免疫功能,且不良反应轻微。
苏清炎陈曲敏
关键词:支气管结核支气管镜冷冻治疗免疫功能
培美曲塞治疗晚期肺腺癌13例临床观察被引量:2
2012年
目的:观察培美曲塞单药或联合铂类治疗晚期肺腺癌的临床疗效、临床受益率和毒性反应。方法:单药方案为培美曲塞(500mg/m2)d1静滴;联用方案为培美曲塞(500mg/m2)d1静滴,卡铂(AUC=5)或顺铂(75mg/m2)分d(1~2)静滴。应用培美曲塞24小时前口服地塞米松4mg,2次/天,连服3天;应用培美曲塞前1周口服叶酸400μg,1次/天,连服直到培美曲塞结束后21天;应用培美曲塞前1周予VitB121 000μg肌注,每9周1次。疗效按照WHO统一评价标准评定,毒性反应按照WHO抗癌药物毒性标准评定。结果:全组13例可评价疗效者12例,1例只进行单药一周期治疗无法评价。其中CR 2例,PR 1例,SD 5例,PD 4例。缓解率25.0%,临床获益率66.7%。毒性反应均为Ⅰ度、Ⅱ度的骨髓抑制和胃肠道反应。结论:单药或联合使用培美曲塞治疗晚期肺腺癌有较好疗效,毒性反应轻,耐受性好。
兰国翠伍定辉苏清炎姚向阳
关键词:培美曲塞肺腺癌化疗
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