胡燕燕
- 作品数：14 被引量：15H指数：3
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中波紫外线诱导的提前衰老成纤维细胞培养液对正常人真皮成纤维细胞的氧化损害被引量：4
- 2014年
- 目的观察细胞中波紫外线(Ultraviolet b,UVB)诱导的提前衰老成纤维细胞培养液对正常人真皮成纤维细胞的影响。方法将UVB诱导的提前衰老成纤维细胞培养液孵育正常人真皮成纤维细胞,随后使用CCK-8法检测细胞增殖活性,并利用荧光显微镜和流式细胞仪检测细胞中活性氧及线粒体膜电位的变化。结果经过UVB诱导的提前衰老成纤维细胞培养液孵育的正常人真皮成纤维细胞活性显著低于对照组,并且细胞中的活性氧及线粒体膜电位荧光强度也均高于对照组。上述现象可被抗氧化剂所逆转。结论 UVB诱导的提前衰老成纤维细胞可通过释放可溶性活性物质,对周围正常成纤维细胞造成氧化损害。
- 王申周炳荣刘娟张丽超吴红巾易飞胡燕燕张家安马立文骆丹
- 关键词：中波紫外线成纤维细胞培养液
- 手术切除加125I植入治疗腹壁恶性纤维组织细胞瘤一例
- 2014年
- 患者 男，72岁。因脐左侧结节3年，增大半年，于2013年6月来我科就诊。3年前发现脐左侧一蚕豆大皮色结节，无痛痒，近半年迅速增大，高出皮面，呈暗紫色，表面呈分叶状，无明显自觉症状，无发热、咳嗽、胸闷、乏力和消瘦等不适。
- 胡燕燕张家安葛以信周炳荣汤意诚骆丹张伟民
- 关键词：恶性纤维组织细胞瘤手术切除腹壁植入自觉症状暗紫色
- 黄芩苷抑制长波紫外线诱导的人成纤维细胞氧化损伤和凋亡被引量：1
- 2013年
- 目的探讨黄芩苷对长波紫外线（UVA）诱导的人二倍体成纤维细胞（HDF）氧化损伤和凋亡的抑制作用及其可能机制。方法CCK-8法检测细胞活性，筛选最佳药物浓度。将成纤维细胞分成对照组、UVA照射组、UVA＋6．25mg／L黄芩苷组、UVA＋12．5mg／L黄芩苷组、UVA＋25m∥L黄芩苷组。利用荧光显微镜和流式细胞仪检测各组细胞中活性氧、超氧化物阴离子和一氧化氮含量的变化；流式细胞仪检测线粒体膜电位和细胞凋亡率的变化。Western印迹法检测凋亡相关蛋白caspase3含量。以上多组间比较均采用单因素方差分析。结果UVA照射组的活性氧、超氧化物阴离子和一氧化氮含量分别为813．1±30．29、353．3±19．13、107．1±11．44，较对照组（442．5±29．45、223．4±10．67、42．17±2．59）明显上升，均P〈0．05）；同时，UVA照射组较对照组线粒体去极化增强，凋亡率上升。与UVA组比较，各浓度黄芩苷作用组氧化产物包括活性氧、超氧化物阴离子及一氧化氮含量均有明显下降，线粒体去极化减弱，细胞凋亡率也显著下降，均P〈0．01。UVA组凋亡相关蛋白caspase3相对含量为1．2680±0．0091，明显高于对照组（0．3675±0．1115），6．25、12．5和25mg／L黄芩苷组（0．5588±0．1705、0．5365±0．1718、0．5454±0．2083）较UVA组有显著下调（均P〈0．01）。结论黄芩苷可以减轻UVA诱导的人成纤维细胞氧化损伤和细胞凋亡，其机制可能与清除活性基团、抑制线粒体膜去极化、阻止下游凋亡蛋白caspase3的激活和表达有关。
- 尹慧彬周炳荣骆丹吴维方晓波张倩郭泽张家安胡燕燕
- 关键词：紫外线成纤维细胞黄芩甙氧化性应激
- 大疱性类天疱疮合并原发性皮肤淀粉样变1例
- 2014年
- 患者男,77岁。躯干四肢红斑、丘疹和丘疱疹伴痒2个月,既往背部、双前臂伸侧和双胫前丘疹斑块伴痒20年。背部皮损组织病理示:部分真皮乳头层有红染均质样物质沉积,结晶紫染色阳性;右大腿组织病理示:表皮下水疱,疱内少量嗜酸性粒细胞浸润;盐裂皮肤直接免疫荧光示:IgG和C3在基底膜带呈线状沉积,经盐裂后IgG在表皮侧有弱沉积,C3在表真皮两侧均有沉积;疱液和血液抗基底膜带抗体IgG阳性。大疱性类天疱疮合并原发性皮肤淀粉样变诊断成立。
- 胡燕燕苏忠兰吴迪骆丹
- 关键词：大疱性类天疱疮原发性皮肤淀粉样变
- 自噬促进剂西罗莫司对中波紫外线诱导成纤维细胞提早衰老的影响被引量：4
- 2013年
- 目的研究自噬促进剂西罗莫司对反复亚毒性中波紫外线诱导提早衰老（UVB—SIPS）的影响。方法人皮肤成纤维细胞分为6组，对照组、10mg／L西罗莫司组、UVB组、UVB＋0．1mg／L西罗莫司组、UVB＋1．0mg／L西罗莫司组、UVB＋10．0mg／L西罗莫司组。UVB照射剂量10mJ／cm2每日1次共5次，对照组用含1％小牛血清的DMEM培养基培养5d；西罗莫司组在每次换液后加入西罗莫司；西罗莫司＋UVB组在每次照射UVB后加入西罗莫司过夜。CCK-8检测细胞活性，β半乳糖苷酶化学染色法检测衰老细胞，吖啶橙染色检测细胞自噬，Western印迹检测衰老相关分子信号p53及自噬相关蛋白LC3-B及beclin1的表达水平。数据用SPSS16．0软件分析，多组间均数行单因素方差分析，结合t检验和LSD法。结果UVB＋0．1、1．0、10mg／L西罗莫司组的细胞活性（A450值）分别为0．2±0．02、0．36±0．04、0．39±0．04，呈浓度依赖性升高，与UVB组（0．26±0．01）比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；3个组B半乳糖苷酶染色阳性细胞分别为92．50％±0．34％、42．40％±0．53％、6．20％±0．39％，与UVB组（95．10％±0．32％）比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；3组吖啶橙染色荧光定量分别为36．43±0．24、45．25±0．33、48．69±0．37，与UVB组（33．99±0．32）比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；3组p53、LC3-B及beclin1的表达与UVB组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论自噬促进剂西罗莫司在提高细胞自噬率的同时，可抑制UVB诱导的成纤维细胞提早衰老。
- 方晓波周炳荣骆丹郭泽尹慧彬胡燕燕
- 关键词：成纤维细胞细胞衰老紫外线西罗莫司自噬
- 芒果苷抑制UVB诱导人成纤维细胞早衰的相关研究
- 目的 研究芒果苷是否对反复亚毒性剂量中波紫外线(UVB)诱导的人二倍体成纤维细胞(HDF)的早衰起抑制作用及其可能的机制.方法 实验分成空白对照组(不做处理),UVB-应激诱导的提前衰老(SIPS)组(单纯照光),芒果苷...
- 胡燕燕周炳荣尹智骆丹
- 沉默miRNA-23a对UVB诱导成纤维细胞慢性光损伤的影响被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨沉默miRNA-23a对UVB照射所致成纤维细胞慢性光损伤的影响。 方法 将成纤维细胞分为空白对照组、UVB光损伤组、miRNA-23a 沉默组、UVB光损伤 ＋ miRNA-23a沉默组。SA-β-半乳糖苷酶（SA-β-Gal）化学染色测定老化程度，流式细胞仪检测细胞周期，实时PCR法检测p53、p16、p21 mRNA的表达，免疫印迹法检测p53、p16、p21的蛋白表达量。 结果 UVB光损伤组与UVB光损伤 ＋ miRNA-23a沉默组的SA-β-Gal细胞蓝染阳性率分别为（94.60 ± 2.58）%、（48.18 ± 3.70）%，两组间差异有统计学意义（P 〈 0.05）。G1期阻滞率分别为（85.06 ± 1.52）%、（57.48 ± 2.01）%，两组间差异有统计学意义（P 〈 0.05）。UVB光损伤 ＋ miRNA-23a沉默组的p53、p16、p21 mRNA及蛋白表达量与UVB光损伤组相比，差异均有统计学意义（P 〈 0.05）。 结论 沉默miRNA-23a对UVB诱导成纤维细胞衰老有抑制作用，而miRNA-23a对下游衰老相关信号分子的抑制可能是其机制之一。
- 张家安周炳荣胡燕燕吴维尹慧彬张倩郭娴菲骆丹
- 关键词：成纤维细胞微RNAS细胞衰老
- 西罗莫司对人皮肤成纤维细胞自噬水平的影响被引量：2
- 2013年
- 目的研究西罗莫司对人皮肤成纤维细胞自噬水平的影响。方法取健康青少年男子环切术后包皮进行人皮肤成纤维细胞的分离培养,西罗莫司浓度分别为0、0.1、1.0、10.0 mg/L处理24 h,并设立空白对照。吖啶橙染色检测细胞自噬,Western印迹检测自噬相关蛋白LC3-B及beclin1的表达水平。数据采用SPSS16.0软件分析,多组间均数行单因素方差分析进行比较。结果 0、0.1、1.0、10.0 mg/L西罗莫司组吖啶橙染色荧光定量呈浓度依赖性升高,各组间差异均有统计学意义(P<0.01);LC3-B及beclin 1的表达水平明显升高,各组间差异均有统计学意义(P<0.01)。结论西罗莫司可以提高人皮肤成纤维细胞的自噬水平。
- 方晓波周炳荣胡燕燕张婷张倩骆丹
- 关键词：成纤维细胞西罗莫司自噬BECLIN
- 芒果苷抑制中波紫外线诱导人成纤维细胞提前衰老的相关研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究芒果苷是否对反复亚毒性剂量中波紫外线（UVB）诱导的人二倍体成纤维细胞的早衰起抑制作用及其可能的机制。方法实验分成空白对照组（不做处理），UVB-应激诱导的提前衰老（sIPS）组（单纯照光），芒果苷4．0mg／L组（单纯加药），UVB＋芒果苷1．0mg／L组、UVB＋芒果苷2．0mg／L组、UVB＋芒果苷4．0mg/L组（UVB照射联合药物处理）。成纤维细胞经5次UVB10mJ/cm2照射后，用细胞计数法（CCK8法）检测细胞增殖活性，B半乳糖苷酶染色（SA—β—Gal）计算衰老细胞百分比，流式细胞仪测定细胞周期，蛋白印迹检测衰老相关蛋白p53、p21、p16含量，实时荧光定量PCR（RT—PCR）检测基质金属蛋白酶1（MMP1）、基质金属蛋白酶3（MMP3）、I型胶原、Ⅲ型胶原mRNA和衰老相关基因p53、p21、p16mRNA表达。采用单因素方差分析进行数据统计分析。结果UVB＋芒果苷1．0mg／L组、UVB＋芒果苷2．0mg／L组、UVB＋芒果苷4．0mg／L组以及UVB—SIPS组细胞增殖活性（A450）依次为0．3229±0．0113、0．3361±0．0163、0．3426±0．0144、0．2882±0．0207（F=110．08，P〈0．05），B半乳糖苷酶染色阳性率依次为（88．83±4．54）％、（46．33±5．51）％、（32．17±6．05）％、（93．67±3．75）％（F=283．54，P〈0．05；与UVB—SIPS组比较，除UVB＋芒果苷1．0mg／L组外，其他两组均P〈0．05）；G1期细胞阻滞率依次为（72．19±3．42）％、（60．99±2．70）％、（49．80±2．10）％、（82．09±0．89）％（F=156．01，P〈0．05）。与UVB—SIPS组相比，UVB＋各浓度芒果苷组细胞MMP1和MMP3mRNA表达降低（F=69．41、106．41。均P〈0．05），I型胶原和Ⅲ型胶原mRNA表达增加（F=66．41、46．81，除UVB＋芒果苷1．0mg／L组P〉0．05外，其他各组均P〈0．05），衰老相关基因p53、p21、p16mRNA表达降低（F=265．60、151．82、329．85，均P〈0．05），衰
- 胡燕燕赵宏伟周炳荣方晓波骆丹吴志韵尹慧彬吴维张家安
- 关键词：紫外线成纤维细胞芒果苷细胞衰老
- 大豆低聚肽对中波紫外线诱导的光老化小鼠皮肤的保护作用
- 目的:探讨大豆低聚肽(SOP)对中波紫外线诱导的BALB/c小鼠皮肤光老化的保护作用。方法:BALB/c小鼠背部皮肤剃毛后予中波紫外线照射,构建小鼠皮肤光老化模型。随机分为各给药组行UVB照射后分别外用不同浓度的SOP。...
- 尹智周炳荣马立文胡燕燕张家安骆丹
- 文献传递
