胡杨
- 作品数：58 被引量：176H指数：8
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金自治区科技支疆项目计划更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程自动化与计算机技术生物学更多>>
- 骨质疏松对种植义齿修复及预后的影响被引量：5
- 2017年
- 背景:种植义齿由于具有良好的功能和美观效果,因此越来越多患有骨质疏松症的缺牙患者要求接受种植义齿治疗,而目前对骨质疏松是否是种植义齿的禁忌证、骨质疏松对种植体骨性结合形成有怎样的影响作用等问题没有统一的认识。目的:比较骨质疏松患者和非骨质疏松患者碱性磷酸酶水平、骨密度变化以及种植体稳定性,探究骨质疏松患者能否取得良好的种植预后。方法:选自2015年2月以来在新疆医科大学第一附属医院口腔修复科行种植手术的患者40例,按是否确诊为骨质疏松分为试验组和对照组。其中试验组为骨质疏松且行种植义齿修复的患者20例,对照组为非骨质疏松且行种植义齿修复患者20例。结果与结论:2组患者唾液碱性磷酸酶水平、骨密度、种植体初期稳定性接近,种植后均较种植前碱性磷酸酶表达降低。试验组和对照组在种植后1,3个月种植体稳定系数与植入后即刻差异有显著性意义。说明骨质疏松患者行种植手术和正常健康者一样,可以达到良好的种植预后效果。
- 单健良张琴胡杨姚源张玮何惠宇
- 关键词：骨质疏松义齿骨组织工程种植义齿种植体稳定性锥形束CT
- 激光共聚焦显微镜观测体内回植的GFP标记的3D打印组织工程颌骨被引量：1
- 2016年
- 目的:激光共聚焦显微镜观察绿色荧光蛋白(Green Fluorescent Protins,GFP)标记的3D打印组织工程颌骨回植后体内移植情况,为筛选组织工程颌骨并为其后续功能研究提供技术基础。方法:采用羊椎骨煅烧制备陶瓷化骨粉,结合聚乙烯醇制备组织工程颌骨支架,复合GFP慢病毒转染的羊骨髓间充质干细胞(Bone Marrow mesenchymal Stem Cells,BMSCs),回植羊颌骨缺损动物模型,使用激光共聚焦显微镜观察不同时间点其体内分布及存活情况。结果:GFP慢病毒转染的BMSCs,流式细胞仪检测转染率为95.4%,基因测序结果与GFP基因一致。回植后使用激光共聚焦显微镜三维立体成像技术观察到GFP标记的BMSCs在组织工程骨支架上存活3个月以上。结论:激光共聚焦显微镜三维重建技术可很好地观察GFP标记的3D打印组织工程颌骨支架上的细胞移植情况,为组织工程骨的动物实验研究提供了很好的观察方法。
- 韩祥祯周琦琪胡杨宋艳艳何惠宇
- 关键词：绿色荧光蛋白激光共聚焦显微镜
- bFGF重组慢病毒对羊骨髓间充质干细胞成骨功能影响的研究被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨碱性成纤维生长因子(basic Fibroblast Growth Factor,bFGF)基因转染对体外培养的骨髓间充质干细胞(Bone Marrow mesenchymal Stem Cells,BMSCs)的增殖和骨向分化的影响,为构建组织工程骨的种子细胞做理论依据。方法:构建携带人bFGF基因的慢病毒载体,转染诱导后羊的BMSCs,得到bFGF转染组,选择未转染的BMSCs为对照组。两组细胞采用实时定量PCR技术和蛋白质印迹法技术检测Collagen-Ⅰ、OC、OPN等成骨相关基因的mRNA水平及蛋白水平相对表达量的变化情况。结果:bFGF组OPN和Collagen-Ⅰ基因mRNA水平表达量较对照组增高,差异有统计学意义(P<0.05),两组细胞在OC基因mRNA水平表达量上差异无统计学意义;bFGF组细胞在OPN、OC和Collagen-Ⅰ基因蛋白水平上表达量均高于对照组,且差异有统计学意义。结论:bFGF基因转染能增强羊BMSCs增殖和骨向分化的能力,可作为组织工程骨的种子细胞。
- 韩祥祯魏薇何惠宇胡杨王欢欢邬薇薇
- 关键词：碱性成纤维因子种子细胞蛋白质印迹法
- 两种不同分离方法对羊骨髓间充质干细胞生物活性的影响被引量：5
- 2011年
- 背景:近几年关于鼠、兔等小型动物骨髓间充质干细胞的研究较多,如何获得大型动物羊的骨髓间充质干细胞的报道还较少。目的:观察全骨髓培养法和密度梯度离心法对羊的骨髓间充质干细胞生物活性的影响。方法:取健康2月龄的阿勒泰大尾羊,麻醉后于髂后上棘穿刺抽取骨髓,分别采用全骨髓培养法和密度梯度离心法提取羊骨髓间充质干细胞,倒置荧光显微镜观察原代骨髓间充质干细胞的细胞形态及贴壁情况,记录两组细胞首次传代时间,流式细胞仪检测CD44抗原表达,MTT法测定细胞的生长曲线,VonKossa’s染色检测成骨诱导的分化潜能。结果与结论:两种分离方法均能得到较均一的梭形,三角形和多边形的BMSCs,胞核大胞浆丰富,CD44抗原表达阳性。全骨髓培养法较密度梯度离心法的细胞数量较多,传代时间略早。骨髓间充质干细胞诱导培养至第14～21天,两组的VoKossa染色均阳性。其中首次传代全骨髓贴壁法的传代细胞较密度梯度离心法的细胞贴壁较快,活力较好。提示全骨髓培养法是一种简单有效的提取方法。
- 唐小雪何惠宇许慧芬胡杨徐国强
- 关键词：密度梯度离心法骨髓间充质干细胞细胞培养
- 骨疏康干预Beagle犬正畸牙根吸收过程中的成骨分化及机制被引量：1
- 2022年
- 背景:磨牙压低过程中牙根吸收是常见的并发症,具有不可预知性,目前临床上没有行之有效的治疗方法。骨疏康具有促进成骨细胞增殖分化、抑制破骨细胞活性的作用,主要用于预防和治疗骨质疏松与骨缺损,但其在牙根吸收方面的研究较少。目的:探讨骨疏康对Beagle犬正畸牙根吸收过程中成骨分化的调节作用及可能的作用机制。方法:将16只雄性Beagle犬随机分为正常对照组(n=4)、蒸馏水组(n=6)与骨疏康组(n=6),正常对照组不进行任何干预,蒸馏水组与骨疏康组建立双侧上颌第一磨牙压低动物模型(正畸矫治手术),造模后分别灌胃给予蒸馏水与骨疏康[2.1 g/(kg·d)]。造模后6,9,12周取第一磨牙组织,采用qRT-PCR检测RUNX2、牙本质涎磷蛋白、骨形成蛋白2、骨钙蛋白的mRNA表达,Western blot检测RUNX2和β-连环蛋白的蛋白表达。结果与结论:(1)大体观察可见,随着时间的推移,第一磨牙出现明显压低现象,在第12周效果最为明显;(2)qRT-PCR检测显示,相同时间点下,骨疏康组骨形成蛋白2、牙本质涎磷蛋白、RUNX2和骨钙蛋白mRNA表达量高于其他两组(P<0.05),蒸馏水组骨形成蛋白2、RUNX2mRNA表达量低于正常对照组(P<0.05);骨疏康组3个时间点的骨形成蛋白2、牙本质涎磷蛋白、RUNX2和骨钙蛋白mRNA表达量比较差异均无显著性意义(P>0.05);(3)Western blot检测显示,相同时间点下,骨疏康组β-连环蛋白、RUNX2的蛋白表达量高于其他两组(P<0.05),蒸馏水组β-连环蛋白、RUNX2的蛋白表达量低于正常对照组(P<0.05);骨疏康组造模后9,12周的RUNX2蛋白表达量高于造模后6周(P<0.05),造模后12周的β-连环蛋白表达量高于造模后9周(P<0.05);(4)结果表明,骨疏康可能是通过激活骨形成蛋白2与RUNX2/β-连环蛋白通路促进Beagle犬正畸磨牙组织的成骨分化,维持骨基质。
- 万哲杜军何静胡杨
- 关键词：根吸收骨疏康成骨分化磨牙压低正畸矫治
- 基因联合转染BMSCs的组织工程骨构建及其应用
- 本发明公开了基因联合转染BMSCs的组织工程骨构建及其应用，通过分别构建携带人bFGF和BMP-2、GFP基因的重组慢病毒载体，基因转染BMSCs，建立起人bFGF/BMP2基因联合转染可增强BMSCs的成骨功能，探明b...
- 胡杨何惠宇阿不力孜·阿布杜拉崔杰韩祥祯张蕾
- 混合信号诱导的大鼠骨髓间充质干细胞与支架材料复合成牙的体内研究被引量：1
- 2015年
- 目的:研究经碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)与骨形态发生蛋白2(BMP-2)混合信号诱导的大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)在体内环境中与不同支架材料复合后的成牙潜能。方法:将取自SD大鼠的BMSCs与牙胚细胞在bFGF和BMP-2混合信号诱导的微环境中共培养后分别接种于明胶海绵和3D打印的PVA/DCCP复合支架材料上,然后回植入同种异体大鼠肾被膜下。在回植后的第1、3、7、14、28天采集回植体样本,用实时定量PCR(RT-PCR)检测各组样本成牙相关基因成釉蛋白(AMBN)、牙本质基质蛋白1(DMP1)、Ⅰ型胶原蛋白(Collagen-Ⅰ)、以及同源异型盒基因1(DLX1)mRNA水平。结果:各基因在不同时间点的表达量与完整牙胚(E组)均存在统计学差异(P<0.05);上述4个成牙相关基因的表达水平在不同支架材料组之间具有显著性差异(P<0.001);不同成牙诱导信号对各个基因的表达水平也有一定影响。结论:在体内模拟环境下,经bFGF与BMP-2混合信号诱导的大鼠BMSCs与3D打印支架材料复合后能提高成牙基因的表达水平,促进牙体组织的形成。优选支架材料并构建合适的组织工程牙模型对实现非牙胚源性细胞向牙源性细胞的转化同样具有重要意义。
- 沈玉凤胡杨张悦何雨桐李晶刘晶何惠宇
- 关键词：骨髓间充质干细胞3D打印
- 三维打印构建GFP标记的组织工程化牙槽骨的实验研究
- 何惠宇周建平胡杨张景张琴韩祥祯姜宏杨楠张嘉宇崔杰盛磊许燕
- 基本情况：现阶段实验结果证实，人bFGF、BMP-2、GFP基因转染的羊骨髓间充质干细胞，与三维打印构建的PVA/陶瓷骨粉/仿羊牙槽骨支架复合，构建出新型GFP标记的组织工程骨可有效修复颌骨较大体积缺损区，提高颌骨缺损修...
- 关键词：
- 关键词：牙槽骨组织工程骨颌骨缺损修复
- 人骨形态发生蛋白-2重组慢病毒载体转染羊骨髓间充质干细胞及其成骨调节作用被引量：15
- 2014年
- 目的探讨人骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)基因转染对体外培养的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖和骨向分化的影响。方法构建携带人BMP-2基因的慢病毒载体,转染诱导羊第4代BMSCs为转染组,选择未转染的BMSCs为对照组。采用Western blot检测2组细胞BMP-2与成骨相关蛋白表达情况,采用实时定量PCR法检测细胞Ⅰ型胶原、骨钙素、骨桥蛋白mRNA相对表达量的变化情况。结果转染组骨钙素、骨桥蛋白mRNA及蛋白表达量较对照组增高,差异有统计学意义(P<0.05),2组Ⅰ型胶原mRNA及蛋白表达量差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BMP-2基因转染可增强羊BMSCs增殖和骨向分化的能力,可作为组织工程骨的种子细胞。
- 韩祥祯何惠宇胡杨巴娇娇
- 关键词：骨形成蛋白-2种子细胞
- 基因转染骨髓间充质干细胞复合同种异体骨修复绵羊极限骨缺损被引量：12
- 2013年
- 背景:多项体内外实验表明外源性植入碱性成纤维细胞生长因子能明显促进骨形成过程,但外源性碱性成纤维细胞生长因子在体内易降解,影响疗效。目的:利用分子生物学技术将碱性成纤维细胞生长因子转染至骨髓间充质干细胞中,观察同种异体骨复合基因转染骨髓间充质干细胞修复绵羊极限骨缺损的效果。方法:将同种异体骨复合碱性成纤维细胞生长因子转染骨髓间充质干细胞组织工程骨、骨髓间充质干细胞复合同种异体支架骨材料、同种异体支架骨材料、β-磷酸三钙材料分别植入羊髂骨极限缺损处,植入后4,8,12周行组织学、免疫组织化学染色观察。结果与结论:同种异体骨复合碱性成纤维细胞生长因子转染骨髓间充质干细胞组织工程骨植入后12周,手术结合区成软骨样结构较多,术区中央可见大量成骨样细胞,整个术区的支架材料降解较其他组多,支架材料孔洞内爬满纤维结缔组织,材料周围常见破骨样细胞;骨涎蛋白与Ⅰ型胶原呈强阳性表达。其他3组手术结合区虽有成软骨样结构及成骨样细胞出现,但中央区为死骨结构,且骨涎蛋白与Ⅰ型胶原呈弱表达。表明碱性成纤维细胞生长因子转染的骨髓间充质干细胞复合同种异体骨可基本修复绵羊极限骨缺损。
- 王小志何惠宇杨楠杨泽辉胡杨
- 关键词：同种异体骨碱性成纤维细胞生长因子国家自然科学基金
