胡晓燕
- 作品数：32 被引量：50H指数：4
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- 胃腺癌组织的低密度脂蛋白受体分析
- 1999年
- 目的 分析胃腺癌组织的低密度脂蛋白受体(LDLR)活性,及其与组织分化程度的关系.方法 以^(125)I-LDL为配体,采用受体放射性配体结合分析法.结果 胃腺愿组织的LDLR活性明显高于其周边正常组织,但其LDLR的亲和性和特异性无明显改变;胃腺癌组织LDLR活性与其分化程度有关.结论 胃腺癌组织LDLR活性明显增高,癌组织的分化程度愈低,LDLR活性愈高.
- 王培林于文滨胡晓燕孔峰邵风芝卢雪峰
- 关键词：胃肿瘤腺癌受体LDL
- 人肝癌金属硫蛋白的分离纯化及其性质的初步研究
- 1997年
- 将人肝癌组织匀浆、离心、乙醇沉淀后，经SephadexG－50、SephadexG－75和DEAE－SephadexA－25层析获得金属硫蛋白的两种亚型：MT－1，MT－2。结果表明，人肝癌组织中金属硫蛋白含量低（59．67μg／g肝重），该蛋白中半胱氨酸约占该蛋白氨基酸总量的1／3，未发现有芳香族氨基酸。研究发现，肝癌组织的MT主要含Zn而不是Cd。
- 张莲英张建业王鑫胡晓燕吴伟芳
- 关键词：肝肿瘤色谱法
- LDL-ACM复合物对胃癌细胞株(SGC-7901,NKM-45)的细胞毒作用被引量：4
- 1997年
- 以低密度脂蛋白（LDL）作为脂溶性抗癌瘤药物阿克拉霉素（ACM）的载体，用四甲基偶氮唑蓝比色分析（MTT）、3H－TdR掺入及细胞蛋白质合成法研究了LDL－ACM复合物和游离ACM对胃癌细胞株（SGC－7901，NKM－45）以及正常人胃成纤维细胞的细胞毒作用。结果显示，LDL－ACM复合物对癌瘤细胞的杀伤作用明显强于游离ACM，对SGC－7901的杀伤作用尤其显著；而该复合物和游离ACM对胃成纤维细胞的作用无明显差异；LDL－ACM复合物对癌瘤细胞DNA及蛋白质合成的抑制作用显著大于游离ACM。提示LDL受体介导的药物细胞毒作用强于单独使用游离ACM，用LDL作为药物载体进行癌瘤导向治疗具有广阔发展前景。
- 隋波田克立于雪艳李涵吕涛胡晓燕徐松德胡国良
- 关键词：脂蛋白类低密度阿克拉霉素胃癌细胞株细胞毒作用
- LDL-ACM复合物的药代动力学与组织分布被引量：1
- 1999年
- 以１２５Ｉ标记的ＬＤＬＡＣＭ 复合物为示踪剂，研究了其在小鼠体内的药代动力学及组织分布。结果表明：小鼠单次尾静脉给药后的药代动力学符合二房室模型一级动力学，其药代动力学参数与天然ＬＤＬ相似；组织分布结果显示，尾静脉单次注入９０ｍｉｎ 后，ＬＤＬＡＣＭ 复合物在Ｈ２２ 荷瘤小鼠体内的分布顺序为肾上腺＞ 肝脏＞ 瘤组织＞ 脾和肾＞ 心和肺。与天然ＬＤＬ的分布基本一致。
- 伊林毕文祥乔文本孔峰胡晓燕徐松德
- 关键词：低密度脂蛋白阿克拉霉素药代动力学
- 前列腺特异抗原基因启动子中二个与雄激素调节相关的序列被引量：1
- 1997年
- 人前列腺特异抗原（ＰＳＡ）基因特异地在前列腺上皮细胞中表达。且受雄激素调节。其雄激素应答元件（ＡＲＥ）位于－１７０附近。为确定雄激素对该基因的诱导作用是否受ＡＲＥ上游序列的影响，把ＰＳＡ启动子区的不同长度的ＤＮＡ片段与无启动子的报告基因ＣＡＴ相连，然后与雄激素受体表达质粒一起共传染人前列腺肿瘤细胞ＰＣ－３。结果表明ＡＲＥ上游ＲＦ３６（－４０６～─３７１）和ＲＦ１５（─３４０～─３２６）两个序列可促进雄激素对ＰＳＡ基因的诱导作用。这些序列可与ＰＣ－３细胞中的某些调节蛋白结合。这些调节蛋白可能通过与雄激素受体的相互作用影响雄激素对ＰＳＡ基因的诱导作用。
- 张建业庞维秋王鑫胡晓燕茹丙根
- 关键词：前列腺抗原前列腺癌雄激素启动子
- 载脂蛋白对冠状动脉病变严重度分析的研究被引量：1
- 1991年
- 对40例病人进行选择性冠状动脉造影,同时测定血浆载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ)及B(ApoB)的水平,研究Apo与冠状动脉病变(CAD)严重度之间的关系,并测定血脂等生化指标作对比分析。结果表明ApoA-Ⅰ水平下降对临床诊断冠心病最佳;ApoB/ApoA-Ⅰ比值增大对判断CAD严重度最可靠;ApoB/ApoA-Ⅰ=0.98～1.00可作为有无发生早期CAD的“临界值”。
- 潘其兴王树春潘景韬刘茎季晓平孙秉莹陈淑芹吴湘云胡晓燕王明运
- 关键词：载脂蛋白冠状动脉病血液
- 运动对体内代谢产物排出量的影响
- 1989年
- 选择年龄15～18岁的体育学校学生23名(男14、女9),随机分为三个不同的运动组进行跑台训练。结果显示:运动可导致尿乳酸,尿蛋白、尿糖和尿素氮含量增加。无氧训练时尿乳酸的增加尤为明显;尿蛋白的增多与尿液乳酸含量呈正相关;尿素氮水平的升高则以有氧耐力运动时为甚。
- 张伟毅徐松德王明运吴湘云张虞毅胡晓燕
- 关键词：代谢产物代谢
- 口服支链氨基酸对小鼠耐力的影响
- 1996年
- 实验组小鼠每天额外供给支链氨基酸２５ｍｇ，对照组每天额外供给葡萄２５ｍｇ。４天后发现，运动后试验组和对照组血清乳酸水平分别为２．７５ｍｍｏＬ／Ｌ和３．８９ｍｍｏＬ／Ｌ，差异非常显著，Ｐ＜０．０１。力竭运动试验游泳时间延长，乳酸水平下降，表明支链氨基酸可增强实验动物的运动能力，延缓运动性疲劳的出现。
- 胡晓燕吴湘云徐松德王明运孙平
- 关键词：支链氨基酸小鼠血乳酸水平
- 喉癌细胞株 HEp-2 性激素代谢的研究
- 1997年
- 人喉癌细胞株ＨＥｐ－２经无性激素培养基（活性碳处理小牛血清）培养后，收集细胞制备匀浆，用３Ｈ标记配体测定其雄激素受体、雌激素受体，同时测定５α－还原酶（５α－Ｒ）和１７β－羟类固醇脱氢酶（１７β－ＨＳＤ）活性。结果显示，ＨＥｐ－２细胞株含雄激素受体，受体水平为１３．７３ｆｍｏｌ·Ｌ－１·ｍｇ－１Ｐｒ，未测到雌激素受体；５α－Ｒ催化睾酮还原为二氢睾酮的转换率为５０％，１７β－ＨＳＤ活性极低。提示ＨＥｐ－２喉癌细胞株仍保留表达雄激素受体的能力，而且５α－Ｒ的活性较高。
- 于雪艳石梅胡晓燕王明运王廷础
- 关键词：喉肿瘤性激素代谢HEP-2细胞株
- rhGH的受体结合活性研究
- 1991年
- 重组人生长激素(rhGH)与兔肝微粒体GH受体呈特异性结合。结合特性及竞争取代曲线特征与文献中人垂体GH所得结果完全一致。rhGH与鹌鹑肝微粒体间无结合活性。Scatchard分析所得亲和常数Ka为3.5325×10~9mol^(-1),与文献报道人垂体GH结果相同。这些结果表明,rhGH有与人垂体GH相同的受体结合活性。
- 马屾王德全崔行胡晓燕
- 关键词：RHGH受体结合微粒体
