章瑜
- 作品数：7 被引量：33H指数：3
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目温州市科技局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三唑类抗真菌药进行真菌预防治疗的临床观察被引量：3
- 2019年
- 目的探讨伏立康唑、伊曲康唑和氟康唑分别预防血液病患者中性粒细胞缺乏(粒缺)期侵袭性真菌感染(IFI)的疗效性及安全性.方法回顾性分析2010 ~2016年笔者医院收治的380例血液病患者在粒缺期用伏立康唑、伊曲康唑和氟康唑预防侵袭性真菌感染,观察IFI的发生率和药物不良反应情况.结果伏立康唑组(n=114)的IFI发生率为7.0%,明显低于非伏立康唑组(n=266)的真菌感染率15.4%,差异有统计学意义(P =0.038).伏立康唑组和非伏立康唑组的总不良事件(AE)发生率分别为13.2%和23.3%,差异有统计学意义(P =0.034).而且Kaplan-Meier分析显示,伏立康唑组IFIs的累积发生率低于非伏立康唑组,差异有统计学意义(P =0.045).结论伏立康唑用于恶性血液病粒缺期患者侵袭性真菌感染的预防,有较好的疗效及安全性.
- 章瑜孙岚陈怡俞康王军厉嘉琪
- 关键词：侵袭性真菌感染伏立康唑
- DKK1基因沉默的人多发性骨髓瘤细胞培养上清对小鼠前成骨细胞成骨分化的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:初步探讨一种与胚胎发生及肿瘤发展密切相关的糖蛋白Dickkopf-1(DKK1)在骨髓瘤骨病(myeloma bone disease,MBD)发病中的作用。方法:前期实验构建的质粒pLenti6/V5-GW/DKK-1-miR,与慢病毒包装质粒一起包装成慢病毒,感染人骨髓瘤U266细胞,建立DKK1沉默的U266细胞。小鼠前成骨细胞MC3T3-E1体外成骨诱导实验分组:空白对照组、诱导分化组、30%U266上清干预组、30%DKK1 RNAi U266上清干预组和30%无关序列RNAi U266上清干预组;诱导培养12 d后,通过茜素红染色检测钙结节数目;real-time PCR检测骨钙素(osteocalcin,OC)mRNA的表达变化。结果:成骨诱导体系中,与空白组比较,诱导组OC mRNA有明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。与诱导组比较,30%U266上清干预组OC mRNA表达明显减少(P<0.01)。与30%U266上清干预组比较,30%DKK1 RNAi U266上清干预组OC mRNA表达明显增多(P<0.05),30%无关序列RNAi U266上清干预组OC mRNA差异无统计学意义。与诱导组比较,30%U266上清干预组钙结节计数明显减少(P<0.01)。与30%U266上清干预组比较,30%DKK1 RNAi U266上清干预组钙结节计数明显增多(P<0.05),30%无关序列RNAi U266上清干预组钙结节计数差异无统计学意义(P>0.05)。结论:U266细胞中DKK1基因沉默后,其培养上清抑制小鼠前成骨细胞MC3T3-E1成骨分化的能力减弱。
- 章瑜俞康
- 关键词：骨髓瘤骨病骨钙素
- DKK1基因沉默的多发性骨髓瘤细胞培养上清对鼠成骨细胞分化的影响
- 目的初步探讨一种与胚胎发生及肿瘤发展密切相关的糖蛋白Dickkopf-1(DKK1)在骨髓瘤骨病(myeloma bone disease,MBD)发病中的作用。方法前期试验构建的质粒pLenti6/V5-GW/DKK-...
- 章瑜俞康
- 文献传递
- 丙戊酸钠对RPMI822和U266细胞增殖及IL-6/JAK/STAT信号通路的影响被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨丙戊酸钠(valproic acid sodium,VPA)对人骨髓瘤RPMI8226和U266细胞增殖及IL-6/JAK/STAT信号通路的作用。方法:RPMI8226和U266细胞经不同浓度VPA处理12及24 h后进行实验,MTT法检测VPA对细胞增殖的影响,流式细胞术检测VPA处理后的细胞周期及凋亡率,ELISA法检测培养细胞上清IL-6的浓度,半定量RT-PCR检测VPA作用后RPMI8226和U266细胞中STAT3、STAT5、Bcl-xL、Mcl-1、c-Myc、CCND1和VEGF mRNA表达水平。Western blotting检测JAK2和STAT5总蛋白及磷酸化蛋白表达水平。结果:(1)10、20及40μmol/L VPA处理RPMI8226和U266细胞12 h及24 h后,细胞存活率值显著下降,与各对照组比较均有显著差异(P<0.05),各对照组之间无显著差异。(2)VPA处理RPMI8226和U266细胞24 h后,G1/G0期细胞增多,S期细胞减少,细胞凋亡率增加,且凋亡率与VPA的作用剂量相关。(3)VPA处理RPMI8226和U266细胞24 h后,上清IL-6浓度与VPA浓度呈负相关。(4)RPMI8226和U266细胞组在40μmol/L VPA处理后其STAT3、STAT5、Bcl-xL、Mcl-1、c-Myc、CCND1和VEGF mRNA表达减低,与未处理组比较有显著差异。(5)与对照组比较,VPA处理组p-JAK2、JAK2、p-STAT5和STAT5蛋白表达均显著降低。结论:(1)VPA对多发性骨髓瘤细胞有体外抑制作用;(2)VPA对骨髓瘤细胞株的体外抑制可能是通过调节IL-6/JAK/STAT信号通路来实现的。
- 马泳泳周淑娟葛杭萍蔡芳芳章瑜俞康
- 关键词：丙戊酸钠白细胞介素6JAK
- DKK1单克隆抗体逆转骨髓瘤上清液抑制成骨分化的研究
- 2013年
- 目的探讨dickkopf1(DKK1)单克隆抗体逆转多发性骨髓瘤上清液在体外抑制成骨分化的现象,为以DKK1基因为靶点的骨髓瘤骨病(myeloma bone disease MBD)的靶向治疗研究奠定基础。方法在骨髓瘤上清液抑制成骨分化的体系中加入0.1、1和10ng/ml DKK1单克隆抗体分别培养5天后检测各项成骨分化指标,如碱性磷酸酶(ALP)染色结节计数、碱性磷酸酶(ALP)吸光度测定以及RT-PCR方法检测碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OC)和核心结合因子1(Cbfa1)的mRNA水平。结果10ng/ml DKK1的高浓度单克隆抗体组与上清液抑制组相比较ALP染色结节计数(P<0.01)和ALP吸光度测定(P<0.01)以及ALP(P<0.05)和cbfa1(P<0.01)的mRNA都有显著意义的升高。结论 DKK1单克隆抗体在体外能够逆转骨髓瘤细胞上清液所致的成骨分化受抑制状态,骨髓瘤细胞能够分泌可溶性DKK1抑制成骨祖细胞分化。
- 胡倩章瑜俞康
- 关键词：多发性骨髓瘤成骨分化
- 伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染38例被引量：21
- 2010年
- 目的:评价伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染(invasive fungal infection,IFI)的有效性与安全性。方法:收集我院2006年1月至2009年2月住我院血液科诊断为血液病合并IFI的患者,分析患者在发生真菌感染时伴随的高危因素、临床症状、影像学检查以及病原菌分布,并对经伏立康唑治疗的患者进行疗效评价,观察药物的不良反应。结果:伏立康唑治疗IFI总有效率为52.77%。单变量分析显示延长伏立康唑治疗疗程(P<0.05)和患者基础病稳定(P<0.001)能显著提高疗效。伏立康唑主要不良事件有胆红素升高、低钾、转氨酶升高和视觉障碍。结论:伏立康唑在治疗血液病患者IFI上具有广谱抗真菌功效,同时它所引发的不良事件较少且多能耐受。
- 章瑜俞康朱海燕
- 关键词：真菌病血液病伏立康唑
- 慢病毒介导的RNAi对人多发性骨髓瘤DKK1基因表达的抑制作用被引量：2
- 2010年
- 目的观察慢病毒表达载体介导的RNA干扰(RNAi)对人骨髓瘤细胞株U266中dickkopf1(DKK1)的抑制作用,为以DKK1基因为靶点的骨髓瘤骨病(myeloma bone disease,MBD)的基因治疗研究奠定基础。方法把构建好的DKK1shRNA慢病毒表达载体,与慢病毒包装质粒混合,以L ipofectam ine2000转染293FT细胞,48h后收取含病毒的上清液、浓缩,并检测病毒效价;RT-PCR和Western blot检测病毒感染多发性骨髓瘤细胞U266细胞后的DKK1表达。结果浓缩后的慢病毒效价为4.27×105TU/ml;DKK1shRNA慢病毒感染的U266细胞分别与未感染的U266细胞、无关序列shRNA慢病毒感染U266细胞DKK1表达量比较,统计学均有显著性差异(P<0.001)。结论慢病毒介导的干扰RNA能有效抑制骨髓瘤细胞U266中DKK1的表达。
- 章瑜俞康
- 关键词：DKK1RNAI慢病毒载体
