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蓝藻Synechococcus sp.PCC 7942穿梭表达质粒的构建及胸腺素α_1基因的表达被引量：7: 2003年; 利用本实验室构建的含蓝藻Plectonema boryanum内源小质粒的穿梭质粒pPRS-1,改建成含热诱导启动子、泛素融合的胸腺素α_1(UB-Tα_1)目的基因、卡那霉素抗性选择标记、rbcs终止子的新的穿梭表达重组质粒pPRFUT。将这种重组质粒转化蓝藻Synechococcus sp.PCC7942,通过抗性筛选获得了具卡那霉素抗性的转化藻株。经Southern-blot杂交证实,穿梭表达质粒已转入蓝藻Synechococcus sp. PCC7942细胞中;在42℃热诱导30min后,目的基因UB-Tα_1得到较高水平表达,表达量约占总蛋白量的7.5%。; 章军秦燕欧阳青徐虹周克夫刘仁海楼士林; 关键词：蓝藻穿梭质粒胸腺素Α1 基因表达

某校实践性课程网络教学管理平台的设计与实现: 近几十年来，计算机和网络科学给人们的生活带来了诸多便利和新的发展机遇，而实践性的教学平台也急需在基于网络的基础上来解决现实的理工科大学中的教学问题和带来新的实践。如今，理工科大学的教学体系中存在着缺少一个比较完善的学习交...; 秦燕; 关键词：程序设计功能模块; 文献传递

个人信息的人格权保护模式研究: 随着计算机的出现与信息处理技术的发展,个人信息变得易于收集、使用与流转,进而引发了因个人信息之滥用而出现的个人之人格利益与经济利益受到侵害的问题,这亦是我国在信息化社会转型过程中必须面对的现实困境。对个人信息之确权与保护...; 秦燕; 关键词：个人信息人格权; 文献传递

胸腺素α1抗体的制备和鉴定被引量：11: 2001年; 目的 :制备用于检测转胸腺素基因蓝藻表达产物的特异性抗体。方法 :用提纯的小肽 (2 8个氨基酸 )胸腺素α1与牛血清白蛋白偶联后作为抗原 ,采用皮下多点注射免疫的方法免疫大鼠。经过 3个月的免疫 ,获得抗Tα的多克隆抗体。结果 :用间接酶联免疫吸附 (ELISA)方法 ,测得抗体效价超过 40 96。蛋白印迹 (Westernblot)检测结果显示 ,该抗体能特异性地与胸腺素α1抗原产生明显免疫亲和反应。结论; 周克夫章军陈天圣徐虹秦燕殴阳青楼士林刘仁海柯珍恋; 关键词：酶联免疫吸附反应蛋白印迹

热休克诱导外源基因高效表达的蓝藻转基因表达系统及其用于表达胸腺素α1的方法: 涉及一种基因工程,构建了包含蓝藻热休克基因groESL强启动区、目的基因UBTα1、rbcS终止区和Km标记基因的完整的可高效表达的蓝藻基因表达系统,并运用基因整合平台系统和穿梭质粒系统进行转基因表达胸腺素α1,由于利用...; 章军徐虹秦燕楼士林黄澜李根; 文献传递

利用穿梭质粒在Synechococcussp.PCC7942中热诱导表达Tα<,1>的研究: 蓝藻又称为蓝细菌(cyanobacteria),是一类光合自养型的原核生物,因其独特的性质被广泛应用于分子生物学领域中的研究.该研究以穿梭质粒pPRS-1为出发质粒,其上含有来自织线藻Plectonemaboryanum...; 秦燕; 文献传递

蓝藻热休克诱导高效表达系统的构建被引量：10: 2001年; 以聚球藻Synechococcussp .PCC794 2作为基因工程受体菌 ,构建了热休克诱导的高效表达系统。用PCR法扩增并克隆出Synechococcussp .PCC794 2自身的热休克基因 groESL操纵子的强启动区 (2 4 0bp) ,并紧靠其后组装上泛素 (UB)融合的胸腺素α1(Tα1)目的基因 ,在下游组装有rbcSpolyA终止子。此外 ,还组装了一个完整的卡那霉素抗性基因作为筛选标记基因。这样 ,就构建了完整的蓝藻的基因表达系统。经转化蓝藻Synechococcussp .PCC794 2细胞 ,在 4 2℃热诱导 30min后 ,目的基因UB Tα1得到较高水平表达 ,表达量约占可溶性蛋白的 8.7%; 章军秦燕欧阳青徐虹黄澜刘仁海周克夫楼士林; 关键词：蓝藻基因表达基因工程卡那霉素抗性基因

蓝藻转基因表达系统及其用于表达胸腺素α<Sub>1</Sub>的方法: 涉及一种蓝藻转基因表达系统及表达外源基因的方法，构建了包含蓝藻热休克基因groESL强启动区、目的基因UBTα<Sub>1</Sub>、rbcS终止区和Km标记基因的完整的可高效表达的蓝藻基因表达系统，并运用基因整合平台...; 章军徐虹秦燕楼士林黄澜李根; 文献传递

利用菊粉产山梨醇酵母融合菌株的构建被引量：5: 2001年; 介绍高产菊粉酶的克鲁维酵母 (K luyveromyces sp.) Y85菌株与产山梨醇的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) E15菌株 ,通过属间原生质体融合构建直接利用菊粉产山梨醇的酵母融合菌株 .结果认为 ,以 0 .1% EDTA-巯基乙醇为脱壁预处理剂 ,蜗牛酶浓度 2 % (W/V) ,酶解温度 30℃ ,E15和 Y85两菌株细胞酶解时间分别为 4 0 min和 30 min,原生质体形成率和再生率分别达90 %和 2 5 %以上 .融合的适宜条件为 :添加 30 % (W/V) PEG和 10 mmol/L Ca Cl2 ,融合时间为 30min,融合率可达 2 .64× 10 -6 以上 .利用两亲株自然性状差异检出融合菌株 ,并经 DNA含量、菊粉酶活性、细胞形态与大小、菌落形态等测定加以确证 .其中 F2 7融合菌株在适宜条件下 ,山梨醇摇瓶发酵产量可达 4 .87g/10 0 m L。; 吴坤陆魏文铃秦燕谢忠汪琨; 关键词：山梨醇菊粉精细化工产品微生物发酵法原生质体融合

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秦燕