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开搏通治疗SHR糖尿病大鼠对肾功能的影响: 1997年; 目的 :研究系统性高血压在糖尿病肾病发病机理中的作用 ,以及血管紧张素转换酶抑制剂开搏通 ( Captopril)治疗自发性高血压 ( SHR)糖尿病 ( DM)大鼠对肾功能的影响。　方法 :建立起自发性高血压大鼠链脲菌素 ( STZ)诱导的糖尿病动物模型 ( SHR+DM) ,设立开搏通治疗组、常规三联降压组 (利血平 +肼苯哒嗪 +双氢克尿噻 )、未治疗组及正常对照组。测定 4周及 16周时肾功能包括尿白蛋白排泄量、肌酐清除率 ( Ccr)以及肾小球面积。　结果 :与正常血压 WKY大鼠比较 ,4周及 16周的早期糖尿病 SHR大鼠即已存在肾功能变化 ,提示高血压可能在糖尿病肾病的发展中起重要作用。　结论 :开搏通及常规三联降压治疗既能使 SHR+DM大鼠的血压降至正常 ,又可使肾功能变化得到改善。; 唐政季大玺黎磊石福井光峰富野康日已; 关键词：自发性高血压大鼠糖尿病开搏通肾功能

依那普利治疗SHR糖尿病大鼠对肾小球抗氧化酶及肾功能的影响被引量：10: 1998年; 目的　研究依那普利（Ｅｎａｌａｐｒｉｌ）治疗自发性高血压（ＳＨＲ）糖尿病（ＤＭ）大鼠对肾功能及肾组织内在抗氧化酶活性的影响，以及肾组织内在抗氧化酶（ＡＯＥｓ）在糖尿病高血压状态及糖尿病肾病发病机理中的作用。方法　建立自发性高血压大鼠链脲菌素（ＳＴＺ）诱导的糖尿病动物模型（ＳＨＲ＋ＤＭ），设立依那普利治疗组，常规三联降压组（利血平＋肼苯哒嗪＋双氢克尿噻），未治疗组及正常对照组。测定４周及１６周时肾功能包括尿白蛋白排泄量、肌酐清除率（ＣＣｒ）以及肾小球面积和肾小球内ＡＯＥｓ包括超氧岐化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化酶（ＧＳＨ Ｐｘ）和过氧化氢酶（Ｃａｔ）。结果　与正常血压ＷＫＹ大鼠比较，４周及１６周的早期糖尿病ＳＨＲ大鼠即已存在肾功能变化，ＳＨＲ＋ＤＭ大鼠在高血压状态下存在肾组织内在抗氧化酶功能的不全，依那普利及常规三联降压治疗既能使ＳＨＲ＋ＤＭ大鼠的血压降至正常，又可使肾功能及肾组织抗氧化酶得于改善，而前者作用明显优于后者。结论　本研究提示抗高血压治疗有益于糖尿病大鼠肾组织内在抗氧化酶及肾功能，肾组织内在ＡＯＥｓ的缺乏及高血压可能都在?; 唐政季大玺黎磊石福井光峰富野康日已; 关键词：SHR 肾组织依那普利糖尿病大鼠抗氧化酶

开搏通治疗自发性高血压糖尿病大鼠对肾功能的影响: 1997年; 目的：研究系统性高血压在糖尿病机理中的作用，以及血管紧张素转换酶抑制剂开搏通治疗自发性高血压（ＳＨＲ）糖尿病（ＤＭ）大鼠对肾功能的影响。方法：建立起自发性高血压大鼠链脲菌素（ＳＴＺ）诱导的糖尿病动物模型（ＳＨＲ＋ＤＭ），设立开治疗组，常规三联降压组（利血平＋肼苯哒嗪＋双氢克尿噻）、未治疗组及正常对照组，测定４周及１６周时肾功能包括尿白蛋白排泄量、肌酐清除率以及肾小球面积。; 唐政福井光峰; 关键词：高血压糖尿病开搏通肾功能

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福井光峰

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