祝婧云
- 作品数：28 被引量：193H指数：8
- 供职机构：南昌大学第四附属医院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 葛根药材中化学成分HPLC指纹图谱研究被引量：5
- 2016年
- 目的:探索研究建立葛根高效液相指纹图谱的方法与条件,以更好地控制葛根质量。方法:Agilent1260高效液相色谱仪;kromasil 100-5C18(4.6 mm×250 mm,E63848,25 cm)色谱柱;流动相:A-乙腈;B-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1 m L/min,柱温为30℃,检测波长为250 nm,探索研究了葛根药材以及提取物指纹图谱。结果:运用梯度洗脱法得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求,初步建立了葛根的指纹图谱。结论:HPLC指纹图谱法使用方法不同,所得到的图谱结果也会有所不同,可根据最后所得到的理想指纹图谱来断定高效液相的最佳使用条件方法。
- 黄芳祝婧云梁新丽
- 关键词：HPLC
- 桂枝茯苓骨架缓释双层片释药机理及药效评价研究
- 目的：研究桂枝茯苓骨架缓释双层片，探讨其体外释药机理及药效学。
方法：制备多种成分同步释放的桂枝茯苓骨架缓释双层片，并以多种成分的释放度为指标，引用多种数学模型拟合释药曲线。结合药效学指标评价其剂型的合理性。
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- 祝婧云廖正根梁新丽蒋且英平其能杨明
- 关键词：释药机理药效评价
- 文献传递
- 白芷提取物对葛根中葛根素肠吸收的影响研究被引量：14
- 2012年
- 目的:考察白芷提取物对葛根素肠吸收的影响,初步探讨白芷提取物促吸收原理,为中药配伍原理提供依据。方法:采用大鼠外翻与大鼠在体单向灌流实验方法,考察在含有白芷提取物时葛根溶液的肠吸收影响,同时考察P-gp抑制剂对葛根肠吸收影响,研究白芷提取物是否对葛根有促吸收作用,进一步考察葛根肠吸收机制。结果:葛根的肠吸收中,回肠>结肠>空肠>十二指肠,加入白芷提取物后,葛根在空肠吸收明显增加。以空肠单向灌流进行实验,葛根素的表观通透系数(Papp)与吸收速率常数(Ka)随药物浓度增大而逐渐减少,含有P-gp抑制剂维拉帕米的葛根素Ka与Papp分别比单纯葛根素吸收增加了2.49,2.60倍(P<0.001)。pH 5.0,6.8下葛根素吸收较pH 7.4的好。结论:葛根的吸收主要是主动吸收,受P-gp外排影响,加入白芷提取物后葛根吸收增加。
- 梁新丽祝婧云廖正根招丽君赵国巍杨明曹运朝
- 关键词：白芷提取物葛根素肠吸收外翻
- 三七皂苷长循环纳米粒的性质研究被引量：6
- 2011年
- 目的研究三七皂苷长循环纳米粒(PNS-LCN)的性质,为纳米粒的质量评价及鉴定提供试验依据和参考。方法采用复乳化溶剂挥发法制备PNS-LCN,测定其粒径及分布、Zeta电位,用透射电镜(TEM)观察纳米粒基本形态,采用X射线衍射(XRD)和差示扫描量热法(DSC)及红外光谱(IR)对纳米粒与物理混合及各辅料进行比较分析鉴定,比较三七皂苷与载药纳米粒的体外释放度研究。结果 PNS-LCN粒径及分散系数分别为(147.667±4.497)nm、(0.267±0.042),Zeta电位为(-44.70±1.47)mV;PNS-LCN与物理混合物相比,在IR、DSC、XRD上有显著差异,PNS-LCN具有明显的缓释效应。结论 PNS-LCN中壳聚糖、MPEG-PLGA等辅料和PNS之间发生了分子间作用,有新晶形生成并对纳米粒的性质产生影响。
- 赵国巍陈绪龙廖正根梁新丽祝婧云招丽君王春柳
- 关键词：三七皂苷长循环纳米粒差示扫描量热法红外光谱X射线衍射
- 正交试验优选四臣止咳颗粒处方药材的提取工艺被引量：3
- 2009年
- 目的建立四臣止咳颗粒处方药材的最佳提取工艺。方法以岩白菜素、甘草酸、绿原酸的提取率和浸膏得率为指标,采用正交设计优选提取工艺参数。结果最佳工艺条件:分别用10、8倍量的60%乙醇回流提取2次,1 h/次,第1次提取前浸泡2 h。结论此工艺合理可行,适用于四臣止咳颗粒的提取。
- 王光发廖正根梁新丽祝婧云余日跃尼玛次仁
- 关键词：正交试验
- HPLC-FLD法测定欧前胡素对肿瘤耐药细胞悬液中罗丹明123含量的影响
- 2019年
- 目的:建立高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)测定肿瘤耐药细胞中罗丹明123(Rho 123)的浓度,并采用建立的检测方法考察欧前胡素对Rho 123含量的影响。方法:用乙腈沉淀法进行蛋白沉淀。色谱柱为Phenomenex-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,流动相为乙腈-1%三乙胺(磷酸调至p H为3.0()28∶72),流速为1 mL·min-1,激发波长485 nm,发射波长546 nm,进样量为20μL。结果:Rho 123标准曲线为Y=1.199 3X-4.003 6(R2=0.999 7),其质量浓度在9.375~600 ng·mL-1范围内线性良好,定量下限为1.172 ng·mL-1,日内与日间精密度均小于10%,绝对回收率为70.6%~80.6%,相对回收率为91.0%~106.7%,长期、短期以及反复冻融稳定性良好。2、5、10μg·mL-1欧前胡素组的A2780/Taxol与K562/ADR细胞内的蓄积倍数分别为2.79、3.53、4.18与2.18、2.36、2.39。结论:本方法专属性强,灵敏度高,简单可靠,适用于检测肿瘤耐药细胞悬液中Rho 123的浓度,可用于细胞中P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的活性和功能评价。欧前胡素对肿瘤耐药细胞中P-gp介导的Rho 123外排具有抑制作用。
- 李志勇汪春燕汤涛梁新丽祝婧云
- 关键词：高效液相色谱-荧光检测法欧前胡素P-糖蛋白肿瘤
- 红花黄色素注射液对氟伐他汀在大鼠体内药代动力学的影响
- 2022年
- 目的:研究红花黄色素注射液对氟伐他汀在大鼠体内药代动力学的影响。方法:12只雄性大鼠随机分为单药组(8 mg/kg氟伐他汀)和联合用药组(8 mg/kg氟伐他汀+16 mg/kg红花黄色素),每组6只,分别于给药前及给药后0.166,0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,3,4,6,8,12 h眼眶静脉丛取血0.5 mL,采用LC-MS测定血药浓度,比较两组间药代动力学参数。结果:与单药组比较,联用组的C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)均明显减少,CLz/F明显增加。结论:注射用红花黄色素对大鼠体内氟伐他汀的药代动力学有一定影响。
- 祝婧云黄福满梁新丽
- 关键词：红花黄色素注射液氟伐他汀药代动力学
- 白芷提取物对黄芩活性成分黄芩苷的吸收促进作用被引量：17
- 2011年
- 研究白芷提取物对黄芩苷肠吸收的影响,初步探讨白芷促进黄芩苷吸收的机制。采用大鼠外翻肠囊模型研究黄芩苷在十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收特点,以及白芷对黄芩苷不同肠段吸收的影响,确定最佳促吸收部位;采用在体单向肠灌流模型研究黄芩苷不同浓度在最佳促吸收部位的吸收特性和白芷对黄芩苷的促吸收作用;建立大鼠肠灌流后肝门静脉取血模型,分析血中药物浓度,进一步验证白芷对黄芩苷的促吸收作用。结果发现黄芩苷吸收顺序为:回肠>结肠>空肠>十二指肠。加入白芷后十二指肠的吸收显著增加,因此选择十二指肠为研究肠段。黄芩苷在十二指肠的表观通透系数(Papp)和吸收速率常数(Ka)随着浓度的增加而逐渐增加,当浓度达到一定时,吸收具有自身浓度抑制作用,说明黄芩苷吸收机制可能是载体中介转运。加入盐酸维拉帕米后,黄芩苷的Papp和Ka值基本保持不变,说明黄芩苷可能不是P-糖蛋白(P-gp)底物。加入白芷后,两种吸收模型均表明黄芩苷在十二指肠的单位面积吸收量显著增加(P<0.01),肝门静脉血中药物分析也显示白芷可增加黄芩苷的吸收。
- 祝婧云梁新丽王光发赵国巍廖正根曹运朝陈绪龙杨明
- 关键词：白芷黄芩苷外翻肠囊在体单向肠灌流模型
- 安脑丸辅助治疗原发性高血压疗效及其对高血压头晕的改善作用被引量：4
- 2018年
- 目的:观察分析安脑丸辅助治疗原发性高血压的临床效果及其对高血压头晕的改善作用。方法:随机选取本院2016年1月-2017年12月收治的原发性高血压患者66例作为研究对象,按入院顺序将其分成对照组和观察组,各33例。对照组给予硝苯地平控释片联合氯沙坦钾片治疗,观察组在对照组基础上加用安脑丸。对两组患者治疗前及治疗2周后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、头晕改善情况、用药不良反应发生率及治疗效果进行观察对比。结果:治疗前,两组患者SBP、DBP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者SBP、DBP水平均明显低于治疗前,且观察组SBP、DBP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者用药不良反发生率为9.1%(3/33),明显低于对照组的27.3%(9/33),差异有统计学意义(x^2=3.666 7,P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为97.0%(32/33),明显高于对照组81.8%(27/33),差异有统计学意义(x^2=3.995 2,P<0.05)。结论:针对原发性高血压患者给予西药联合安脑丸辅助治疗,其安全性较高,可有效帮助患者控制血压水平,改善患者高血压引起的头晕症,使临床治疗达到最佳理想效果,值得临床推广应用。
- 祝婧云
- 关键词：安脑丸原发性高血压
- 元胡止痛方中白芷对延胡索中的延胡索乙素在大鼠组织分布中的影响被引量：4
- 2010年
- 目的:建立组织中延胡索乙素的含量测定方法,并研究元胡止痛方白芷有效部位对延胡索有效部位中延胡索乙素在大鼠组织分布特征的影响。方法:灌胃给药,HPLC-FLD法测定大鼠体内延胡索乙素的组织含量,采用甲醇溶剂沉淀蛋白,上清液氮气吹干,流动相复溶,高效液相荧光色谱法测定大鼠心、肝、脾、肺、肾及脑组织中的延胡索乙素。结果:灌胃给予白芷与延胡索有效部位配伍组1h及2h,延胡索乙素在大鼠组织中体内各组织的含量均有不同程度的增加,其增加程度在心、肝、脑部位更为明显。结论:元胡止痛方中白芷可显著提高延胡索中延胡索乙素在靶器官的含量。
- 蒋且英祝婧云梁新丽王光发赵国巍廖正根
- 关键词：延胡索乙素配伍
