祁彦
- 作品数:33 被引量:351H指数:12
- 供职机构:中国农业大学更多>>
- 发文基金:国家科技基础条件平台建设计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:化学工程医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- 置换色谱法分离表阿霉素和阿霉素异构体的研究被引量:1
- 2004年
- 采用置换色谱法在KromasilKR10 0 10C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mmi d ,10 μm)上成功地分离了二元异构体表阿霉素和阿霉素的混合物 ,并研究和探讨了置换剂类型、浓度、流动相的组成及流速对分离的影响。结果表明 :选用 30g/L的海胺 16 2 2为置换剂 ,流速 0 2mL/min ,以及在有机相比例较低的流动相中加样 ,而将置换剂溶解在有机相比例稍高的流动相中进行置换展开 ,可以达到较好的分离。在最佳分离条件下 ,采用置换展开方式可以在分析色谱柱上一次分离 30mg异构体的混合物。该结果充分显示了置换色谱上样量大 ,可充分利用高效的色谱填料、产率高、分辨率好以及溶剂消耗少等优点 ,适用于药物和生物制剂的制备分离。
- 祁彦储晓刚黄骏雄
- 关键词:表阿霉素阿霉素异构体
- 用增敏荧光法研究补骨脂中呋喃香豆素类活性物质的药物定量参数
- 祁彦
- 关键词:补骨脂素
- 用荧光法研究补骨脂素与异补骨脂素的药代动力学被引量:12
- 2001年
- 补骨脂素和异补骨脂素是补骨脂的主要有效成分。为了研究补骨脂素和异补骨脂素的药物代谢动力学,本文采用胶束荧光法对补骨脂素和异补骨脂素在兔体内的血药浓度进行24h监测,求出系列药动学参数。结果表明:补骨脂素的Ka为3.2251h-1,t1/2(α)为 0.1849h,t1/2(β)为10.7065h,T为0.8200h,AUC为21.6104mg·h/L;异补骨脂素的Ka为4.4329h-1,t1/2(Ka)为0.1564h,t1/2(Ke)为2.1777h,T为1.0955h,AUC为7.2418mg·h/L。
- 庞志功汪宝琪祁彦
- 关键词:荧光法补骨脂素异补骨脂素药物代谢动力学血药浓度监测
- 采用颜色仪评价美白化妆品的美白功效
- 随着目前国内外美白、祛斑类产品的快速发展,其功效宣称的检测和评价成为保障人们生活质量的重要环节。我们采用国际上常用的颜色仪L*a*b*色度分析方法,对我国目前市场上的15种美白化妆品的功效宣称进行检测和评价。由测得的实验...
- 程艳祁彦刘娟苏宁孙远涛
- 关键词:美白化妆品
- 文献传递
- 甲用化妆品的功与过评价被引量:4
- 2006年
- 随着化妆品事业的快速发展,甲用化妆品也越来越受到人们的关注。文章从科学角度介绍了甲用化妆品的发展,以及美甲产品和护甲产品,并重点介绍了甲用类化妆品对人体的伤害,包括美甲过程的伤害、指甲油的伤害、洗甲水的伤害、甲用类产品过敏,等等。同时展望了甲用类化妆品的未来发展趋势,为我国化妆品事业的健康发展提供参考。
- 程艳祁彦王超刘娟苏宁孙远涛胡孔新
- 关键词:美甲护甲
- 化妆品功效评价的生物物理学方法
- 对化妆品的生物物理学功效评价方法进行了综述,重点介绍了保湿、防晒、美白和皮肤表面轮廓的评价方法,另外还对皮肤表面油脂、除臭止汗剂、皮肤清洗和皮肤弹性的评价方法进行了简要介绍。
- 祁彦郑洪艳
- 关键词:化妆品
- 文献传递
- 高效液相色谱法和液相色谱-质谱法测定大豆中的磺酰脲类除草剂多残留量被引量:13
- 2004年
- 建立了高效液相色谱 (HPLC)法和液相色谱 -质谱 (LC -MS)选择离子监测法同时检测大豆中 10种磺酰脲类除草剂多残留量的方法。样品经乙腈提取、正己烷液 -液分配、弗罗里硅土填充柱净化 ,然后采用RP -HPLC -DAD和HPLC -MS方法测定。对HPLC和LC -MS法的分离条件、样品前处理条件进行了优化。建立的方法简便、快速、灵敏 ,净化效果较好 ,线性、回收率、精密度和检出限均符合残留分析的要求 ,可同时满足进出口大豆中多种除草剂残留量同时检验的需要。
- 祁彦
- 关键词:高效液相色谱法液相色谱-质谱法大豆磺酰脲类除草剂
- 二硝基苯胺类除草剂残留检测技术的研究进展被引量:19
- 2006年
- 二硝基苯胺类除草剂在化学除草的使用中占有很高比例,其残留问题已成为人们关注的热点。综述了近20年来环境样品和食品样品中二硝基苯胺类除草剂单残留及多残留的前处理方法及检测方法,涉及品种主要包括氟乐灵、二甲戊乐灵、乙丁烯氟灵、乙丁氟灵、磺乐灵、氯乙氟灵、氨磺禾灵、氨基丙氟灵、环丙氟灵、双丁乐灵、氨基乙氟灵及异丙乐灵12种农药。
- 霍江莲李军葛毅强祁彦储晓刚
- 高效液相色谱法同时测定大豆中10种磺酰脲类除草剂的残留量被引量:34
- 2004年
- 首次建立了同时检测大豆中10种磺酰脲类除草剂(环氧嘧磺隆、噻吩磺隆、甲磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、苄嘧磺隆、氟磺隆、吡嘧磺隆、氯嘧磺隆和氟嘧磺隆)多残留量的反相高效液相色谱(RP HPLC)方法。样品经乙腈提取、正己烷液 液分配、Florisil填充柱净化后,采用RP HPLC 二极管阵列检测器检测(DAD)法测定,外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了详细的研究和优化。10种磺酰脲类除草剂的质量浓度在0 1~10 0mg/L范围内其浓度与峰面积的线性关系良好,相关系数为0 9996~0 9997;在0 05~2.00mg/kg范围内,平均加标回收率为69 8%~100 7%,相对标准偏差为1 89%~10 43%,方法的最低检出限为20μg/kg(S/N=3)。该方法简便、快速,净化效果较好,可同时满足进出口大豆中多种除草剂残留量的检验工作需要。
- 祁彦占春瑞张新忠储晓刚
- 关键词:高效液相色谱法除草剂磺酰脲类大豆
- 大豆中三嗪类除草剂残留量的测定
- 本标准规定了大豆中西玛通、西玛津、氰草津、阿特拉通、嗦草酮、西草净、莠去津、扑灭通、特丁通、莠灭净、特丁津、扑草净、异丙净残留量的高效液相色谱和液相色谱-质谱/质谱的测定方法。本标准适用于大豆中西玛通、西玛津、氰草津、阿...
- 陈冬东祁彦张新忠杨强占春瑞李建中安娟李淑娟储晓刚
- 关键词:食品除莠剂
- 文献传递