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祁国荣

作品数:55 被引量:104H指数:6
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学自然科学总论更多>>

文献类型

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  • 7篇会议论文

领域

  • 25篇生物学
  • 12篇医药卫生
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主题

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机构

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作者

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  • 5篇黄扬中
  • 3篇庄旻
  • 3篇陈桦
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传媒

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年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
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  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
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  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1999
  • 3篇1998
  • 3篇1997
  • 8篇1996
  • 4篇1995
  • 6篇1994
  • 3篇1993
  • 2篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1990
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
固定化锤头状ribozyme的初步研究
1996年
用共价连接方式将专一切割苜蓿夜蛾核多角体病毒多角体蛋白mRNA片段的锤头状ribozyme(hammerheadribozyme)固定在SepharoseCL-4B上,ribozyme与载体之间有19个原子的距离,研究并比较了该固定化ribozyme与游离(非固定化)ribozyme的底物专一性、催化活性、最适反应温度以及热和保存稳定性。讨论了固定化ribozyme与固定化酶在性质上的相似性以及固定化ribozyme研究在理论和应用上的可能意义。
张晓岚陆长德祁国荣
关键词:RNA固定化
应用核酶的RNA修复功能治疗遗传疾病
2000年
冯英祁国荣
关键词:核酶遗传疾病
建议prion定名为“朊病毒”,又称“朊毒体”
2008年
《中国科技术语》在2007年第4期和2008年第1期展开的关于prion定名的讨论,体现了学术界的百家争鸣,目的是促进科学技术的普及和发展,很好。在讨论中,笔者写了一篇题为《“朊病毒”比其他译名好》的短文。文末也指出:其他译名也不是没有道理的。现在,阅读了贵刊登载的一系列讨论文章后,笔者归纳得到下列看法,并建议不要再争论了。
祁国荣
关键词:PRION朊病毒学术界译名
目的Ribozyme两侧长片段附加序列(LAS)的去除及其转录载体构建被引量:6
1995年
选择小鼠腺苷脱氨酶mRNA特异Ribozyme做为目的Ribozyme(Rz),在目的Ribozyme两侧分别设计5'-顺式Rz和3'-顺式Rz,在目的Ribozyme上设计BamHI酶切位点,并构建了上述Ribozyme转录载体pSCRz262,采用该质粒进行体外转录,并对转录靶RNA分子进行了切割反应。结果显示pSCRz262在转录过程中发生了自身切割,并释放出目的Ribozyme-Rz262,该目的Ribozyme不但去除了两侧长片段附加序列,而且保持了正确的生物学活性,通过BamHI切点的设计简化了该质粒的筛选。
陈桦陆长德祁国荣
关键词:转录RNA
Ribozyme和靶RNA的相互作用对于切割反应的影响被引量:5
1994年
锤头结构Ribozyme(Rz)通过与靶RNA上切卢、二狈帕5核普酸序列的碱基配对识别和切割靶RNA。通过改变Ribozyme与靶RNA之间碱基配对的长度以及性质,研究了Ribozyme与靶RNA相互作用对于它的切割反应的影响。结果表明:(1)缩短碱基配对长度和改变碱基配对的性质,使Ritiozyme与底物的熔卢、(Tm)降低,同时反应最适温度(Topt)也降低。(2)动力学分析表明,反应的Km值随温度升高而增加,当温度接近或高于Ribozyme与底物的熔点时,Km值增加大大加快。(3)反应的Kcat也随温度升高而增加,但Kcat增加的速度继而逐渐变慢,最后Kcat下降。
陆长德庄旻祁国荣
关键词:RIBOZYMERNA分子
转录后加工
祁国荣
关键词:转录翻译脱氧核糖核酸蛋白质基因表达分子生物学
核酸的催化功能
祁国荣
关键词:核酸
建议prion定名为“感染朊”
2000年
祁国荣王克夷郑仲承
关键词:PRION
Ribozyme阻断体内基因表达的研究
1995年
利用ribozyme专一水解RNA的特性,设计ribozyme定点切割基因表达的中间物mRNA以及病毒RNA,可以阻断基因表达和抑制病毒复制,从而达到治病和防病的目的。自1990年以来,利用ribozyme技术,已经对爱滋病、肿瘤等疾病进行了大量的研究。本文着重介绍ribozyme体内阻断基因表达的应用和一些规律性问题。
张晓岚黄扬中祁国荣
关键词:RIBOZYME基因治疗基因表达
定点切割甲型肝炎病毒RNA片段的Ribozyme的设计和性质的研究被引量:6
1993年
Ribozyme是一类具有生物催化功能的RNA,它能定点切割RNA靶分子,从而达到有效地阻断基因表达的目的。本文依“锤头结构”原理设计合成了一个38个核苷酸的Ribozyme,能在体外定点切割甲型肝炎病毒的RNA片段(链长为123核苷酸残基,切削点对应于甲肝病毒RNA的559位)。测定了切割反应与温度、Ribozyme浓度和底物浓度的关系,其Km和kcat分别为0.63μmol/L和0.12min^(-1)。Mg^(2+)或Ca^(2+)均可作为参与该催化反应所必需的金属离子。
金哲元陆长德李光地祁国荣
关键词:RIBOZYME甲型肝炎病毒
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