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肿瘤微环境下SIL-6R/GP130与MSCs瘤向转化的相关性研究: 目的通过体外构建模拟的肿瘤微环境，探讨在肿瘤微环境下SIL-6R及GP130的过度激活和表达对骨髓间充质干细胞(MSCs)向肿瘤方向转化的影响.方法采用transwell插入式培养皿结合6孔板构建间接共培养体系来模拟...; 崔向荣白璐张春敏刘建平朱静; 关键词：肿瘤微环境骨髓间充质干细胞 SIL-6R GP130

C6胶质瘤微环境中SIL-6R/GP130与MSCs瘤向转化的相关性被引量：2: 2013年; 目的通过骨髓间充质干细胞(MSCs)与C6胶质瘤细胞间接共培养,探讨在C6胶质瘤微环境中SIL-6R及GP130的过度激活和表达对MSCs向肿瘤方向转化的影响。方法用Transwell插入式培养皿结合6孔板构建间接共培养体系来模拟MSCs生长的微环境,用RT-QPCR检测细胞中GP130、STAT-3、Cyclin D1和BCL-xl mRNA的表达;相差显微镜下观察细胞形态学;ELISA法检测上清液中SIL-6R的表达;免疫荧光法检测细胞膜上GP130的表达;Western blot检测细胞中STAT-3、Cyclin D1、BCL-xl蛋白表达。结果实验组的MSCs呈现类似胶质瘤细胞样的形态;细胞中GP130、STAT-3、Cyclin D1和BCL-xl mRNA的表达水平和上清液中SIL-6R的表达水平明显高于阴性对照组和空白组(P<0.05);实验组大部分细胞及阳性对照组的细胞膜上表达GP130蛋白,分别达到93%±5%和95%±5%,显著高于阴性对照组及空白组的0%(P<0.01),细胞中STAT-3、Cyclin D1和BCL-xl的蛋白表达水平高于阴性对照组和空白组(P<0.05)。结论 MSCs的恶性转变与SIL-6R/GP130的过度表达和激活存在一定的相关性,但其在MSCs瘤向转变中的作用及机制有待进一步研究。; 崔向荣朱静田杰邓兵李娅莎白璐; 关键词：骨髓间充质干细胞 SIL-6R GP130

肿瘤微环境下STAT3及P-STAT3的过度表达和激活于MSCs瘤样转化的作用: 目的探讨在体外模拟肿瘤微环境的情况下，骨髓间充质干细胞(MSCs)中STAT3的过度表达和激活对其恶性转变的影响.方法通过MSCs分别与C6胶质瘤及星型胶质细胞间接共培养来构建MSCs生长的模拟微环境，应用RT-QP...; 崔向荣白璐张春敏刘建平朱静; 关键词：STAT3 P-STAT3 肿瘤微环境骨髓间充质干细胞

体外模拟肿瘤微环境中致大鼠MSCs瘤化相关因子分析: 目的：探讨骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells MSCs)在体外模拟的肿瘤微环境中是否受到其中过度表达的致瘤性酪氨酸激酶信号分子的影响而发生恶性转化，为安全有效地利用MSCs提供一定的前期理论...; 崔向荣白璐朱静; 关键词：骨髓间充质干细胞酪氨酸激酶体外模拟动物实验

白藜芦醇对规避肿瘤微环境中骨髓间充质干细胞瘤样转化的影响: 目的本研究拟通过药物干扰来明确白藜芦醇(Resveratrol)是否可降低肿瘤微环境下MSCs瘤样转化的风险,进而为规避MSCs的恶性转化提供科学依据,使其更加安全地应用于临床.方法取Wistar大鼠的股骨和胫骨骨髓...; 白璐崔向荣张春敏刘建平朱静; 关键词：肿瘤微环境规避

骨髓间充质干细胞在肿瘤微环境中发生瘤性转化研究: 骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)具有多项分化潜能和自我更新能力等特质,广泛应用于组织细胞的替代治疗,有望成为肿瘤靶向治疗的载体,因此MSCs的安全使用是一个至关重要的问题。本文将...; 张春敏白璐崔向荣燕莎崔建邦尹耐靖朱静; 关键词：MSCS 肿瘤微环境

STAT3特异性抑制剂STA-21对乳腺癌MCF-7B细胞增殖及凋亡的影响: 2013年; 目的:探讨信号传导与转录活化因子3(signal transducers and activators of transcription 3,STAT3)特异性抑制剂STA-21对乳腺癌MCF-7B细胞增殖及凋亡的影响。方法:空白组为单独培养MCF-7B细胞,实验组采用不同浓度STA-21作用于乳腺癌MCF-7B细胞后,用MTT法观察STA-21对MCF-7B细胞生长抑制的作用;流式细胞仪检测细胞周期及凋亡;Westernblot检测MCF-7B细胞P-STAT3、STAT3、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、Bcl-xl蛋白的表达。结果:MCF-7B细胞经各浓度STA-21(10、30、50μmol/L)作用后,其细胞增殖的抑制率及细胞凋亡率较空白组明显增加(P=0.000);流式细胞仪检测发现STA-21可导致MCF-7B细胞阻滞于G1期;Western blot结果显示与空白组相比,STA-21可降低MCF-7B细胞P-STAT3、CyclinD1、Bcl-xl蛋白的表达(P=0.000),但对STAT3蛋白的表达基本无影响(P=0.367)。结论:STA-21可在一定程度上抑制MCF-7B细胞的增殖及促进凋亡,其作用机制可能与抑制STAT3活性有关。; 白璐朱静田杰崔向荣张春敏尹耐靖

体外模拟肿瘤微环境中致大鼠MSCs瘤化相关因子分析: 目的探讨骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)在体外模拟的肿瘤微环境中是否受到其中过度表达的致瘤性酪氨酸激酶信号分子的影响而发生恶性转化,为安全有效地利用MSCs提供一定的前期理论基...; 刘建平崔向荣白璐张春敏朱静; 关键词：骨髓间充质干细胞肿瘤微环境恶性转化

STAT3过度表达和激活对骨髓间充质干细胞瘤样转化的作用被引量：7: 2013年; 目的探讨在体外模拟的肿瘤微环境中,骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)中STAT3的过度表达和激活对其恶性转变的影响。方法通过MSCs分别与C6胶质瘤及星型胶质细胞间接共培养,模拟MSCs生长的肿瘤微环境,实验设实验组、阳性和阴性及空白对照组,MTT法检测各组细胞的增殖情况;RT-QPCR检测各组细胞中STAT3、CyclinD1及BCL-xl基因mRNA的表达水平;Western blot检测各组细胞中STAT3、P-STAT3、CyclinD及BCL-xl的蛋白表达水平;病理HE染色检测各组细胞注入裸鼠皮下成瘤情况。结果实验组MSCs生长接触抑制明显减弱,增殖活性增高;实验组STAT3、CyclinD1及BCL-xl基因mRNA的表达水平均明显高于阴性对照组和空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),与阳性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验组STAT3、P-STAT3、CyclinD1及BCL-xl的蛋白表达水平明显高于阴性对照组和空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),与阳性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);HE染色结果显示,实验组与阳性对照组细胞深染,聚集明显,排列不规则,细胞核大深染,瘤内有大量新生血管增生,可见组织坏死。结论 STAT3及P-STAT3的过度表达和激活,可能是造成MSCs在肿瘤微环中恶性转变的重要原因之一。; 崔向荣朱静田杰邓兵李娅莎白璐; 关键词：STAT3 P-STAT3 肿瘤微环境骨髓间充质干细胞

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白璐

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