田秀荣
- 作品数：13 被引量：122H指数：7
- 供职机构：中国人民解放军第一八一医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CT引导下放射性^(125)I粒子植入治疗恶性肿瘤的临床研究被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨CT引导下放射性125I粒子植入治疗恶性肿瘤的疗效。方法:回顾性分析2007年7月至2008年12月恶性肿瘤68例,均行125I粒子植入治疗。植入前用三维治疗计划系统计算术中所需125I粒子的总活度及粒子的数量,CT引导下植入病灶中,粒子活度为0.6-0.8mCi,处方剂量90-110Gy,术后验证粒子植入剂量分布。植入后复查并随访,统计有效率、局部控制率及不良反应等情况。结果:68例患者粒子植入均顺利完成。6个月有效率(包括完全缓解及部分缓解)88.2%。术后随访6-24个月,局部控制率为76.5%,术中4例出现气胸,经治疗好转,术后出现粒子迁移3例,无严重并发症发生。结论:CT导向125I粒子植入治疗恶性肿瘤是一种安全而有效的方法。
- 谢岳云田秀荣鲍忠平
- 关键词：放射性125I粒子恶性肿瘤植入近距离放射治疗
- 康肤霜治疗恶性肿瘤急性放射性皮肤损伤的临床研究被引量：3
- 2012年
- 目的:观察康肤霜治疗恶性肿瘤急性放射皮肤损伤的疗效。方法:对2007年8月-2010年10月我院60例Ⅱ级以上放射性皮肤损伤恶性肿瘤患者,随机分为两组,治疗组30例用我院烧伤科自制的康肤霜治疗;对照组30例用羊毛脂软膏治疗,比较两组患者放射皮肤损伤治疗效果、愈合时间及体力状况。结果:60例患者均可进行结果分析。治疗组、对照组总有效率分别为100.0%(30/30)、80.0%(24/30),两组差别有统计学意义(P<0.05)。两组平均愈合时间分别为治疗组(7.5±1.7)d,对照组(9.6±3.5)d,治疗组皮肤愈合时间明显比对照组短(P<0.01),生存质量高于对照组。结论:康肤霜可有效促进急性放射性皮肤损伤的愈合,是一种经济有效的方法。
- 谢岳云田秀荣龚震宇童亚林
- 关键词：放射性皮肤损伤康肤霜恶性肿瘤
- 宫颈癌患者放疗后性生活质量分析被引量：30
- 2013年
- 目的:探讨放疗对宫颈癌患者性生活质量的影响。方法:对86例ⅡB～ⅣA期宫颈癌患者进行放疗治疗,治疗结束后的第6、12、24个月对其性生活状况进行随访调查,主要内容包括性生活恢复时间、性生活频率、性生活满意度等,比较放疗前后两者之间的差异。结果:86例患者性生活平均恢复时间为(6.6±5.2)个月,性生活频率减少患者所占比例为68%,性生活满意率为41%,性生活质量显著下降。放疗对患者性生活影响的差异有统计学意义。结论:放疗对宫颈癌患者治疗后性生活有影响,但正确的健康教育、必要的心理咨询及辅助治疗可以改善宫颈癌患者的性生活质量,提高患者的生活质量。
- 任庆熊锐华田秀荣周欣罗克品
- 关键词：宫颈癌放疗性生活质量
- 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床研究被引量：19
- 2012年
- 目的:探讨替吉奥联合奥沙利铂在晚期结肠癌化疗中的近期疗效和毒副反应。方法:97例晚期结肠癌患者,随机分为替吉奥+奥沙利铂组(A组)35例,CapeOX组(B组)32例,mFOLFOX6组(C组)30例,三组分别行相应方案化疗。结果:A组CR2例(5.7%),PR17例(48.6%),B组CR1例(3.1%),PR17例(53.1%),C组CR1例(3.3%),PR13例(43.3%),差异无显著意义(P>0.05),A、B组白细胞减少、恶心呕吐较C组少,手足综合征较C组多,差异有显著意义(P<0.05),而A、B组之间则差异无显著意义(P>0.05);三组在血小板减少、血红蛋白降低、腹泻、口腔炎、肝肾功能损害、周围神经炎等方面差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:替吉奥联合奥沙利铂在晚期结肠癌化疗中疗效确切,毒副反应低,临床应用方便,有临床应用价值。
- 熊锐华任庆田秀荣唐新云刘卫明李桂兰冯亚琳
- 关键词：结肠癌奥沙利铂化学治疗
- CIK细胞治疗恶性胸腔积液的临床研究被引量：10
- 2010年
- 目的:探讨细胞因子诱导杀伤(cytokine induced killer,CIK)细胞胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:对33例恶性胸腔积液患者行胸腔置管引流术及胸腔灌注治疗;所有患者随机分为2组:一组为胸腔灌注化疗组,顺铂(40 mg)联合氟尿嘧啶(0.75 g),每周2次,1~2周;另一组为CIK细胞胸腔灌注组,CIK细胞1×109个细胞/次,1次/d,连续灌注3 d。结果:CIK细胞胸腔灌注组患者的胸腔积液缓解疗效高于胸腔灌注化疗组,患者的生存质量、外周血白细胞计数均高于对照组。结论:采用CIK细胞行胸腔内灌注治疗晚期肿瘤患者的恶性胸腔积液疗效肯定,不良反应小,安全性好,能有效提高患者的生存质量,以争取获得进一步的治疗机会。
- 熊锐华田秀荣伍靖武任庆李金燕曾丽莎张申众
- 关键词：恶性胸腔积液PLEURALEFFUSION胸腔灌注化疗血白细胞计数疗效肯定
- 复方皂矾丸在鼻咽癌同步放化疗中的应用研究被引量：3
- 2011年
- 目的探讨复方皂矾丸在鼻咽癌同步放化疗中对骨髓造血功能的保护。方法 160例Ⅱ～Ⅳa期鼻咽癌患者,随机分为治疗组(复方皂矾丸+同步放化疗)80例,对照组(同步放化疗)80例,两组均在根治性放疗的同时给予顺铂100mg/m2,D1、D22、D43化疗,治疗组同时给予复方皂矾丸口服,对照组不给予特殊处理。结果治疗组和对照组在近期疗效、胃肠道反应、肝肾功能损害方面差异无统计学意义(P>0.05),而在同步放化疗导致的白细胞下降、贫血、血小板下降方面,治疗组的发生率和程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方皂矾丸在鼻咽癌同步放化疗中应用,可有效预防和治疗同步放化疗导致的骨髓抑制,保证同步放化疗的顺利进行,值得进一步推广。
- 熊锐华田秀荣任庆唐新云
- 关键词：鼻咽肿瘤复方皂矾丸放射疗法化学疗法
- ^(125)I粒子植入联合化疗治疗结直肠癌术后肝转移的临床研究被引量：7
- 2014年
- 目的探讨放射性125I粒子植入联合化疗治疗结直肠癌术后肝转移的临床疗效与安全性。方法52例结直肠癌术后肝转移的患者随机分为两组,其中27例采用125I粒子植入肝脏转移瘤病灶,并联合FOLFIRI方案(伊立替康+氟尿嘧啶+亚叶酸钙)化疗(治疗组),其余25例单用FOLFIR方案化疗(对照组),对比两组患者的近、远期疗效与不良反应。结果治疗组有效率为74.1%,对照组有效率为40.0%,治疗组中位无进展时间为15.6月,对照组中位无进展时间为10.2月,差异均有统计学意义。对照组患者出现不同程度的消化道反应、肝功能损害、骨髓抑制反应,治疗组患者除上述反应外,部分合并疼痛、低热,均可耐受。结论放射性125I粒子植入联合化疗治疗结直肠癌术后肝转移近、远期疗效肯定,不良反应可耐受。
- 任庆熊锐华田秀荣鲍忠平唐新云罗克品
- 关键词：结直肠癌肝转移植入治疗化学治疗
- 替吉奥胶囊姑息治疗晚期恶性肿瘤的临床研究被引量：8
- 2013年
- 目的探讨替吉奥胶囊姑息治疗晚期恶性肿瘤的疗效及不良反应。方法收集2009年10月至2011年5月晚期恶性肿瘤51例,均采用单药替吉奥(TS-1),40mg/(m2·d),2次/日,连续口服四周,休息2周为一周期,每例患者至少接受治疗2个周期,治疗结束后进行评价有效率、生存率及不良反应。结果 51例患者均顺利完成化疗。总有效率(CR+PR)为29.4%。生活质量改善增加率(KPS大于80分)31.4%。随访6到12个月,采用Kaplan-Meier分析显示1年累积生存率为37.3%,无严重不良反应。结论替吉奥是姑息治疗晚期恶性肿瘤是一种安全而有效的方法。
- 谢岳云余奕珲刘卫明冯亚琳田秀荣
- 关键词：晚期恶性肿瘤
- 奈达铂在恶性胸腔积液胸腔热灌注化疗中的应用被引量：12
- 2012年
- 目的:探讨奈达铂胸腔热灌注化疗治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法:将33例恶性胸腔积液患者随机分两组进行治疗,所有患者全部行胸腔置管引流术,胸腔积液引流干净后行胸腔热灌注化疗,A组(奈达铂组)19例,注入奈达铂80mg,B组(顺铂组)14例,注入顺铂80mg,并注意预防和处理治疗毒副反应。结果:A组有效率89.5%,B组有效率85.7%,两组比较无显著性差异,两组在骨髓抑制、肝肾功能损害方面比较无显著性差异,但在胃肠道反应方面,奈达铂组(10.5%)较顺铂组(42.9%)低,两组比较有显著性差异,且奈达铂无需水化、利尿等处理。结论:奈达铂应用于体腔热灌注化疗治疗恶性胸腔积液疗效肯定,毒副反应低,安全性好,无需水化、利尿等,临床使用方便,有临床应用价值。
- 熊锐华任庆田秀荣唐新云
- 介入联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床研究被引量：3
- 2013年
- [目的]探讨介入联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效。[方法]收集108例初治局部晚期鼻咽癌患者(Ⅲ～Ⅳa期),分为介入联合同期放化疗组(研究组)以及同期放化疗组(对照组)。观察并比较两组的近、远期疗效和不良反应。[结果]研究组与对照组的治疗总有效率分别为92.7%和79.2%,差异有统计学意义(P=0.04)。研究组3年生存率为98.2%,对照组为96.2%;3年复发率分别为9.1%与17.0%,远处转移率分别为5.5%与13.2%,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组急性不良反应比较亦无显著性差异。[结论]介入联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌,对比同期放化疗,近期疗效有所提高,急性不良反应相似。
- 任庆田秀荣王鸿智熊锐华谢岳云罗克品
- 关键词：鼻咽肿瘤同期放化疗
