田琳
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种病理分析取样台
- 本实用新型属于取样台技术领域，具体为一种病理分析取样台，包括安装台，所述安装台的后侧连接有L型板，所述L型板悬臂的下侧安装有风机，所述L型板的内部设置有风管，所述风管的一端与风机固定连接，所述安装台内腔的后侧设置有过滤器...
- 刘琪张旭戚基萍田琳刘楠贾影王果元李恒王月莹
- 胃癌中p16基因启动子的甲基化意义
- 目的
检测手术切除胃癌及癌旁组织中p16基因甲基化情况，探讨其与胃癌的发生发展及临床病理因素的关系。
方法
采用甲基化特异性PCR(MSP)方法，检测不同病理类型和临床分期的65例手术...
- 田琳
- 关键词：胃癌P16基因甲基化生物学行为临床病理
- 文献传递
- 多聚(ADP-核糖)聚合酶不同时空的表达特征对缺血性脑损伤细胞修复的影响
- 2005年
- 目的:研究局灶性脑缺血再灌注后多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)表达的时空变化及其作用。方法:采用改良线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型(MCAO-R,)运用免疫组织化学方法检测PARPM116000),PARP(r(Mr24000)和caspasse-3表达的时空变化,苏木精-伊红染色观察组织病理变化。结果:脑缺血2h再灌注12h,PARP(M116000)及caspase-3表达增r多,且随再灌时间的延长而表达逐渐增多(P<0.05),并向四周动态扩展。缺血3h组PARP(M116000)蛋白阳性表达也增强,但表达程度与r缺血2h组相比略有下降,在再灌注3d时表达最少。缺血6h组PARP(M116000)蛋白表达减少,且不随再灌注时间的延长而有明显变化。r而PARP(M24000)蛋白在缺血2h再灌注12h阳性表达增加,但不r随缺血时间及再灌注时间的延长而明显变化,呈平稳的低水平表达,与caspase-3的变化趋势也无相关性。结论:在脑缺血再灌注损伤中PARP活化的主要损伤作用是坏死而非凋亡。
- 吴鹤赵瑞波吴旖琦田琳
- 关键词：脑缺血再灌注
- 大鼠脑缺血再灌注损伤后死亡相关蛋白激酶的表达及意义
- 2005年
- 目的 探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤时死亡相关蛋白激酶 (Deathassociatedrelatedproteinkinase ,DAPK)的表达变化及其与脑缺血再灌注损伤的关系。方法 线拴法建立局灶性脑缺血再灌注模型 ,SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组和缺血再灌注组 ,缺血组于栓塞 3h后分别再灌注 12h、2 4h、3d、7d。HE染色观察组织病理变化 ;免疫组化法检测DAPK的表达 ;原位杂交法检测DAPKmRNA的表达。结果 缺血组DAPK免疫阳性反应于再灌注后 2 4h开始增强并于 3d时达高峰 ,随后下降 ;DAPKmRNA的表达于再灌注 3d时达高峰 ,随后下降。结论 脑缺血再灌注损伤诱导DAPK表达增强 ;
- 吴旖琦赵瑞波吴鹤田琳
- 关键词：脑缺血DAPK免疫组化
- 实验性大鼠局灶性脑缺血再灌注后VEGF与TGF-β1的表达及意义被引量：5
- 2005年
- 目的 研究大鼠局灶性脑缺血后血管内皮生长因子 (VEGF)、转化生长因子 (TGF β1)在缺血再灌注不同时程和不同部位的表达及意义。方法 采用线栓法制作大鼠局灶性大脑中动脉闭塞模型 ,将动物随机分为正常对照组、假手术组、再灌注 12h、2 4h、3d、7d组。采用免疫组化方法观察大鼠缺血再灌注不同时程VEGF、TGF β1的表达情况。结果 缺血 6h再灌注 12hVEGF、TGF β1即有阳性表达 ,再灌注 2 4hVEGF、TGF β1表达明显增多 ,持续至 3d ,以后表达减少 ,但 7d仍有阳性表达。阳性表达的细胞主要是神经胶质细胞、神经元和血管内皮细胞。各时间段二者的阳性表达主要集中在梗死灶周围区。结论 VEGF、TGF
- 田琳赵瑞波吴鹤吴旖琦
- 关键词：脑缺血转化生长因子
- 一种病理标本取材自由组合式固定板
- 本实用新型公开了一种病理标本取材自由组合式固定板，包括矩形板，所述矩形板的外表面设置有矩形框，所述矩形框的上端设置有一号弧边板，所述矩形框的下端设置有二号弧边板，所述矩形框的一侧设置有三号弧边板，所述矩形框的另一侧设置有...
- 董祥慧戚基萍朱宏吴鹤田琳姜杰王英炜彭大颖丛玉玮刘微李丹阳张振李恒贾影王果元刘楠崔苗苗华威崔明明李嘉瑶刘琪鹿芃恬刘思诗
- 文献传递
