王阿曼
- 作品数：31 被引量：157H指数：6
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 靶向治疗出现耐药了,怎么办
- 2024年
- 长久以来,人类对抗肿瘤的手段一直是“三板斧”的治疗模式,也就是手术、放射治疗、化学药物治疗。如果把肿瘤患者比作是一颗坏掉的苹果,那手术、放射治疗、化学药物治疗的作用就是削去苹果上坏掉的部分。虽然行之有效,但是在治疗的过程中难免会有“无辜”的果肉受到牵连,这也就是我们临床上讲的副作用,也是导致很多肿瘤患者放弃治疗或者治疗效果不佳的一个重要因素。
- 王阿曼
- 关键词：化学药物治疗靶向治疗肿瘤患者三板斧副作用
- 免疫检查点抑制剂治疗恶性间皮瘤致心脏毒性一例
- 2019年
- 近年来免疫检查点抑制剂在肿瘤治疗领域取得了重大突破,但与此同时也伴随着一系列免疫相关不良事件的发生,本文报道免疫检查点抑制剂治疗恶性间皮瘤患者出现心脏毒性一例.
- 司金萍王阿曼李骁方凤奇刘基巍夏云龙刘莹
- 关键词：心脏毒性
- 泛素特异性肽酶10在胰腺癌吉西他滨耐药中的作用及其机制研究被引量：5
- 2016年
- 目的：探讨泛素特异性肽酶10（USP10）在胰腺癌吉西他滨耐药中的作用及机制。
方法：采用实验研究方法。（1）CCK8检测胰腺癌细胞系BxPC-3、PANC-1及SW1990中USP10的半抑制浓度（IC50）值。（2）Western blot检测胰腺癌细胞系BxPC-3、PANC-1、SW1990、SW1990GEM中USP10蛋白表达水平。（3）细胞分组：将SW1990细胞进行siRNA干扰，转染对照siRNA设为对照组，转染USP10siRNA设为USP10干扰组。（4）CCK8检测对照组和USP10干扰组胰腺癌细胞中吉西他滨的IC50值。（5）克隆形成实验：计数对照组和USP10干扰组胰腺癌细胞形成的细胞克隆数，并计算克隆形成率。（6）流式细胞仪检测细胞凋亡：采用0.30 μg/mL吉西他滨分别干预对照组和USP10干预组细胞48 h。计算凋亡细胞百分比。（7）流式细胞仪检测细胞周期：采用0.3 μg/mL吉西他滨分别干预对照组和USP10干预组细胞48 h，流式细胞仪检测细胞周期。（8）Western blot检测细胞相关蛋白的表达：①采用浓度为0、0.30、0.60、1.20 μg/mL的吉西他滨分别干预对照组和USP10干预组细胞72 h。检测不同浓度下两组细胞中USP10和P21蛋白表达水平。②采用浓度为0.30 μg/mL的吉西他滨分别干预对照组和USP10干预组细胞0、24、48、72 h。检测不同时间点两组细胞中USP10和P21蛋白表达水平。③检测SW1990、SW1990GEM细胞中P53蛋白表达水平。④采用浓度为0、0.30、0.60、1.20 μg/mL的吉西他滨干预SW1990细胞72 h。检测不同浓度下SW1990细胞中P53蛋白表达水平。⑤采用浓度为0.30 μg/mL的吉西他滨分别干预SW1990细胞0、24、48、72 h。检测不同时间点SW1990细胞中P53蛋白表达水平。（9）免疫共沉淀法检测蛋白之间相互作用。计量资料以±s表示，多组间比较采用单因素方差分析，组间比较采用LSD检验。两组比较采用t检验。
结果：（1）不同胰腺癌细胞系吉西他滨IC50值和 USP10表达水平�
- 宁振王阿曼刘基巍杜渐马驰伍远航卢畅谭广
- 关键词：胰腺肿瘤吉西他滨耐药
- 大肠癌术后肝转移高危因素研究被引量：1
- 2013年
- 目的筛选大肠癌根治术后发生肝转移的高危因素，并建立数学模型。方法分析168例患者5年随访资料，logistics回归明确术后肝转移的高危因素，ROC检验建立数学模型。结果全组3年和5年肝转移发生率为25．0％和33．3％，高危因素为淋巴结转移、肿瘤浸润深度、组织学分级及术前肿瘤标志物水平，数学模型为logit（P）=-0．931＋0．973×淋巴结转移＋0．302×肿瘤浸润深度＋0．637X组织学分级＋0．042×术前肿瘤标志物水平。结论大肠癌术后肝转移的高危因素为淋巴结转移、肿瘤浸润深度、组织学分级及术前肿瘤标志物水平，并可建立数学模型。
- 蒋玥王阿曼张洁班丽英周涛
- 关键词：结直肠肿瘤肿瘤转移
- 胰腺癌的分子病理学研究进展被引量：4
- 2014年
- 胰腺癌是一种致死性极高的恶性肿瘤,且治疗效果不佳,预后极差。近年来基础实验分子技术的发展为胰腺癌发生分子机制的研究提供了平台。更好的明确胰腺癌的分子病理特点对于胰腺癌的早期诊断、治疗和预后具有重大意义。笔者对胰腺癌分子病理学的最新研究进展进行综述。
- 宁振谭广巩鹏王阿曼刘基巍王忠裕
- 关键词：病理过程信号传导
- 《SITC免疫检查点抑制剂相关毒性管理专家共识》解读——心脏毒性部分被引量：8
- 2019年
- 近年来,以免疫检查点抑制剂(immune checkpointinhibitors,ICI)为代表的肿瘤免疫治疗的出现改善了多种肿瘤的临床预后,使肿瘤的治疗模式发生了重大变革,成为最有前景的抗肿瘤治疗药物。然而,随着ICI 的广泛应用,其带来的免疫相关性毒性(immune-related adverse events,irAE)也不容小觑,部分为严重致死性毒性。
- 王阿曼刘莹刘基巍
- 关键词：毒性
- 抗人类表皮生长因子受体-2药物疗效与“心”安全并重被引量：2
- 2020年
- 以曲妥珠单抗为代表的新型抗肿瘤药物的问世改变了乳腺癌的治疗策略,以精准治疗为指导,化疗药物、靶向药物联合用药是目前乳腺癌的主要治疗方式。基础研究表明,人类表皮生长因子受体-2(human epidermal receptor-2,HER-2)是心脏和肿瘤共同的关键基因。尽管基础研究肯定了抗HER-2药物尤其联合用药对心脏有明显的损伤,但越来越多的随机对照试验表明抗HER-2药物对心功能的影响是有条件、可控、可管理的。因此,明确抗HER-2药物的心脏毒性特点,加强对伴有高危因素乳腺癌患者心功能的监测,制订规范的日常诊疗流程,是合理使用抗HER-2药物的关键,也是肿瘤心脏病学专家探索的课题。
- 李佳王阿曼吕海辰刘莹崔晓楠夏云龙刘基巍方凤奇
- 关键词：人类表皮生长因子受体-2左室射血分数
- 免疫检查点抑制剂相关心血管不良反应的机制、临床表现及管理被引量：4
- 2021年
- 免疫检查点抑制剂是肿瘤免疫治疗的一类药物,在肿瘤治疗中有很好的应用前景。该药可引起多系统不良反应,其中心血管不良反应虽不常见,但是致死率高,需重视。其常见的心血管不良反应包括心肌炎、心力衰竭、心律失常、急性冠状动脉事件等。该文总结了免疫检查点抑制剂所致心血管不良反应的机制、临床表现及管理,以期提高临床医生对其的警惕性和应对能力。
- 江淑芬董畅刘莹刘基巍王珂王阿曼王轶童夏云龙
- 关键词：心血管系统
- MMP-2、VEGF、CD105、Ki67在小细胞肺癌组织中的表达及预后相关性研究
- 目的:探讨MMP-2、VEGF、CD105、Ki67与SCLC的表达及其与SCLC临床特征及预后的关系,为SCLC的临床治疗及预后判断提供指导.方法:收集我院2004～2009年病理科存档且资料完整的42例SCLC组织和...
- 王阿曼蔡欣刘基巍
- 大数据时代肿瘤心脏病学的机遇和挑战被引量：5
- 2018年
- 大数据的应用使得疾病的诊疗模式得到极大的进步。作为一门新兴学科,肿瘤心脏病学研究刚刚起步。广泛的数据共享和大数据研究有助于研究抗肿瘤治疗心脏毒性的发生率和发生机制,并对不断出现的新型靶向药物的药物警戒性数据的获取提供支持。大数据方法的应用为肿瘤心脏病学的发展带来了机遇和挑战。
- 王阿曼夏云龙
- 关键词：大数据心脏毒性药物警戒
