王翠敏
- 作品数：28 被引量：92H指数：6
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- 多奈哌齐对精神分裂症患者恢复社会功能的影响被引量：1
- 2012年
- 精神分裂症是一种患病率、复发率、致残率均较高的疾病,常遗留不同程度的社会功能缺陷,因此人们非常关心精神分裂症的预后,甚至有些学者把恢复社会功能作为精神分裂症的主要治疗目标之一。虽然有关改善精神分裂症社会功能的研究已有很多[1-3],但至今仍无令人满意的方法。
- 柳宏宇赵树霞赵惠芳尹焕新高晓奇齐红梅孙红杰刘翠欣施玉梅安彦敏王翠敏霍绪平
- 关键词：多奈哌齐精神分裂症社会功能
- 氯氮平合并电抽搐治疗难治性精神分裂症30例疗效观察被引量：1
- 2009年
- 边欣丑王翠敏
- 关键词：氯氮平电抽搐精神分裂症
- 女性精神病患者求治现状及影响因素分析
- 2002年
- 王新福耿寒松王翠敏
- 关键词：女性精神病患者影响因素
- 奎硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症研究
- 2007年
- 目的:比较奎硫平与利培酮对慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将70例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别选用奎硫平或利培酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:2药对慢性精神分裂症的疗效相当,不良反应发生率及严重程度均相仿。结论:奎硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症均有肯定的疗效,且安全性高。
- 王翠敏许小梅霍绪平
- 关键词：精神分裂症奎硫平利培酮
- 氟桂利嗪对慢性精神分裂症患者生活质量的影响
- 2007年
- 目的:探讨氟桂利嗪辅助治疗对慢性精神分裂症患者生活质量的影响。方法:采用双盲对照方法,对96例以阴性症状为主的住院慢性精神分裂症随机分为两组,在原有抗精神病药基础上,分别合用氟桂利嗪和安慰剂,疗程12周,且在治疗前和治疗4、8、12周末应用生活质量综合评定问卷(GQOLI-74),阳性和阴性症状量表(PANSS)与副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:氟桂利嗪组的躯体健康维度、心理健康维度及社会功能维度得分均明显高于对照组,均有显著性差异。结论:氟桂利嗪辅助治疗有利于提高慢性精神分裂症患者的生活质量。
- 邹振民王翠敏李学灵
- 关键词：氟桂利嗪慢性精神分裂症生活质量
- 氟桂利嗪对认知障碍的疗效观察被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨氟桂利嗪对精神分裂症患者认知功能障碍的治疗作用。方法:采用双盲对照的方法,对64例功能大体评定量表(AGF)>70分的精神分裂症患者,随机分为研究组和对照组,分别服用氟桂利嗪和安慰剂,疗程12周。在治疗前、治疗12周末应用认知功能评定量表(RBANS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组患者治疗前、后比较量表分值均有不同程度增加,对照组仅视觉广度因子有统计学差异(P<0.05),而研究组五个因子及量表总分均有统计学差异(P<0.01),且疗后五个因子及量表总分均较对照组高(P<0.01);两组不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论:氟桂利嗪对精神分裂症患者认知功能障碍有治疗作用,安全性较高。
- 王翠敏霍绪平邹振民柳宏宇赵慧芳许小梅
- 关键词：氟桂利嗪精神分裂症认知功能障碍
- 帕罗西汀合并奎硫平治疗老年抑郁症疗效观察被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨帕罗西汀合并奎硫平治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将60例老年抑郁症患者随机分为帕罗西汀合并奎硫平组及单用帕罗西汀组各30例,疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表,汉密尔顿焦虑量表评定疗效,用治疗中出现的症状量表及实验室检查评定安全性。结果:6周后两组总体疗效差异无显著性,但在第1周末合并用药组显效快。两组间不良反应差异无显著性。结论:帕罗西汀合并小剂量奎硫平治疗老年抑郁症疗效好,起效快,安全性高。
- 赵惠芳王翠敏张月卿安彦敏康淑兰崔海华
- 关键词：帕罗西汀奎硫平老年抑郁症
- 氟桂利嗪治疗抑郁症的辅助作用被引量：1
- 2007年
- 霍绪平柳宏宇郝翠杰张东坡苏秀茹崔会欣王翠敏
- 关键词：抑郁症氟桂利嗪帕罗西汀
- 抗精神病药对心电图及心肌酶的影响
- 目的:了解抗精神病药对心电图及心肌酶的影响.方法:分析103例病人在服用抗精神病药前后的心电图及心肌酶变化.结果:心电图异常有58例(56.31％),心电图异常以窦性心动过速和非特异性T波改变多见,心电图改变与年龄无明显...
- 王翠敏
- 关键词：抗精神病药心电图心肌酶药理活性
- 国产齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗急性躁狂发作的对照研究被引量：5
- 2008年
- 目的评价国产齐拉西酮注射液治疗急性躁狂发作患者的急性激越症状的疗效和安全性。方法64例伴有激越行为的急性躁狂患者随机分成两组,齐拉西酮组和氟哌啶醇组各32例,入组后即给予齐拉西酮注射液10～20mg或氟哌啶醇注射液5～10mg肌内注射,4～6h可重复使用。齐拉西酮每日总量不超过40mg,氟哌啶醇每日总量不超过30mg,每日注射均不超过3次,疗程均为1周。于治疗前、治疗后24h、48h、72h及1周末采用PANSS的兴奋因子量表评定疗效,用不良反应症状量表(TESS)评定安全性。结果两组对兴奋激越症状均能快速起效,疗效相当,各时点两组间比较无显著性差异,两组不良反应的发生率差异无统计学意义,氟哌啶醇组锥体外系不良反应的比例明显高于齐拉西酮组,两组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论国产齐拉西酮注射液治疗急性躁狂发作患者的急性激越症状有明显疗效,不良反应少。
- 王翠敏赵惠芳郝翠杰
- 关键词：齐拉西酮氟哌啶醇急性躁狂发作
