王继红
- 作品数：92 被引量：160H指数：8
- 供职机构：辽宁师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家海洋公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 以整合素为靶点治疗乳腺癌的研究进展被引量：4
- 2013年
- 乳腺癌是严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见肿瘤之一,发病率占各种恶性肿瘤的7%～10%.乳腺癌通常发生于乳房腺上皮组织,绝经期前后的妇女发病率较高.男性乳腺癌罕见,仅占乳腺癌患者的1%～2%.整合素是细胞表面受体的主要家族,介导细胞和细胞外基质的黏附,介导细胞间的相互作用.整合素在生物体内广泛表达,在许多生命活动中发挥着关键的作用.整合素与癌症进程密切相关,在转移性肿瘤中某些整合素高表达,并与蛋白水解酶相互作用,导致基底膜降解.整合素通过重塑细胞外基质在肿瘤的迁移和侵袭中起着重要作用.综述了以整合素为靶点治疗乳腺癌的新进展.
- 李庆伟金敏丽肖蓉王继红刘欣
- 关键词：整合素乳腺癌乳腺癌治疗靶向治疗
- STAT3信号转导通路及肿瘤治疗的方法被引量：17
- 2009年
- STAT3是一类由750800个氨基酸组成的DNA结合蛋白，有泖三种亚型，它因可介导细胞的恶性转化而被确认为癌基因，STAT3在早期胚胎发育和骨髓细胞的分化中发挥着不可缺少的重要作用，此外它还参与了肿瘤的增殖、分化、血管生成、侵袭转移和免疫逃避等生理功能的调控。与STAT3相关的几条信号转导通路特别是Jak—STAT3信号转导通路在多种肿瘤细胞中均有激活，体内外阻断或抑制肿瘤细胞中STAT3的信号通路可抑制细胞恶性增殖和存活，并诱导细胞凋亡，而对正常细胞却无影响。
- 李庆伟褚丹王继红
- 关键词：STAT3信号通路肿瘤
- 源于人工合成基因的重组蛋白rLj-RGD4在抗肿瘤药物中的应用
- “源于人工合成基因的重组蛋白rLj-RGD4在血管新生抑制剂类抗肿瘤药物中的应用”属于生物技术领域，涉及到人工合成基因lj-rgd4的基因克隆、蛋白表达，以及其重组蛋白rLj-RGD4剂量依赖性强效抑制血管新生和抑制肿瘤...
- 李庆伟王继红吕莉郑媛媛张安伟管萧玉杨兰邵钫钰白娟
- 文献传递
- 重组日本七鳃鳗毒素蛋白rLj-RGD3及其4种突变体抗血小板聚集活性的比较
- 2015年
- 目的初步探讨r Lj-RGD3分子中3个RGD模体对野生型r Lj-RGD3抗血小板聚集活性的作用。方法全序列人工合成并重组表达、纯化4种r Lj-RGD3缺失突变体蛋白。制备富血小板血浆(PRP),与不同浓度各重组突变体蛋白共温浴,采用Born氏比浊法测定ADP诱导的血小板聚集率,并计算血小板聚集抑制百分率,以评价野生型r Lj-RGD3及其4种突变体蛋白的抗血小板聚集活性。结果成功重组表达纯化4种可溶性r Lj-RGD3缺失突变体蛋白,r Lj-RGD3抗血小板聚集活性最高,r Lj-RGD3-0不具有抗血小板聚集功能,r LjRGD3-1、r Lj-RGD3-2及r Lj-RGD3-3活性相当。结论 3个RGD模体在r Lj-RGD3抗血小板聚集功能中均十分重要,并不分伯仲,而r Lj-RGD3因分子中含有3个RGD模体而活性最强。
- 吕莉王继红邵钫钰郑媛媛王跃李玲欣肖蓉李庆伟
- 关键词：七鳃鳗突变体血小板血小板聚集
- 日本七鳃鳗富含半胱氨酸RGD蛋白Lj-RGD1抑制血小板聚集及抗血管新生功能被引量：4
- 2012年
- Lj-RGD1来源于日本七鳃鳗口腔腺,富含半胱氨酸并具有RGD(Arg-Gly-Asp)模体.为了验证Lj-RGD1是否具有抑制血小板聚集、抗血管新生等去整合素样典型功能,本文对七鳃鳗Lj-RGD1进行了克隆表达及活性测定.提取七鳃鳗口腔腺中总RNA进行RT-PCR扩增,获得Lj-RGD1的420bp cDNA.对其进行克隆、表达及组氨酸亲和层析纯化后,获得分子量为16.9 kD的可溶性蛋白rLj-RGD1.活性测定结果显示,rLj-RGD1呈剂量依赖方式抑制ADP诱导的兔血小板聚集,IC50为12.3μmol/L;血管新生抑制实验结果表明,rLj-RGD1能够诱导ECV304细胞凋亡,抑制ECV304细胞增殖和管状物形成,并呈剂量依赖性方式抑制鸡胚胎绒毛尿囊膜(chorioallantoic membrane,CAM)血管新生.由此可见,Lj-RGD1具有去整合素样生物活性,在血栓或血管异常新生类疾病治疗中具有应用前景.
- 王继红于凤韩晓曦吕莉刘欣李庆伟
- 关键词：去整合素血小板聚集血管新生
- rLj-RGD3对正常大鼠及角叉菜胶致尾混合血栓大鼠血液流变学的影响
- 2015年
- 目的研究r Lj-RGD3对正常大鼠及角叉菜胶致尾血栓模型大鼠的血液流变学的影响。方法测定给予不同剂量r Lj-RGD3后正常大鼠全血和血浆黏度,以评价r Lj-RGD3对正常大鼠血液流变学的影响;以角叉菜胶诱导大鼠尾部血栓模型,测定给予不同剂量r Lj-RGD3后血栓模型大鼠全血和血浆黏度,以评价r Lj-RGD3对血栓大鼠血液流变学的影响。结果与空白组相比,r Lj-RGD3对全血黏度及血浆黏度无明显影响;与血栓模型组相比,r Lj-RGD3呈剂量依赖性地降低全血比黏度浆和血浆比黏度的升高。结论 r Lj-RGD3可降低血栓模型大鼠血黏度,而对正常大鼠血液黏度无明显影响。
- 吕莉王继红张艳邵钫钰蒋隽舒王跃肖蓉李庆伟
- 关键词：角叉菜胶全血黏度血浆黏度
- 重组七鳃鳗富含半胱氨酸RGD蛋白rLj-RGD1对人肝癌HepG2细胞的抑制作用被引量：1
- 2015年
- rLj-RGD1为源于日本七鳃鳗口腔腺的基因重组蛋白,其富含半胱氨酸并具有一个RGD(Arg-Gly-Asp)模体.前期工作表明,r Lj-RGD1具有抑制血小板聚集及血管新生的RGD毒素蛋白典型功能.为了研究rLj-RGD1是否具有RGD毒素蛋白的另一典型抗肿瘤功能,以人肝癌Hep G2细胞为模型,对r Lj-RGD1进行了活性研究.MTT法结果显示,r Lj-RGD1呈剂量依赖方式抑制HepG2细胞的增殖,其半抑制浓度(IC50)为3.6μmol/L;细胞迁移与浸润实验结果显示,r Lj-RGD1能以剂量依赖方式抑制Hep G2细胞碱性成纤维生长因子(b FGF)诱导的迁移与浸润.Hoechst染色和DNA Ladder等细胞凋亡实验表明,r Lj-RGD1能够以剂量依赖方式诱导Hep G2细胞发生凋亡.细胞黏附实验表明,r Lj-RGD1以剂量依赖方式抑制Hep G2细胞与玻连蛋白(vitronectin,VN)的黏附.上述结果表明,r Lj-RGD1具有抑制人肝癌Hep G2细胞增殖、迁移和浸润的功能,并可诱导其发生失巢凋亡.本研究结果提示,r Lj-RGD1具有典型的RGD毒素蛋白抗肿瘤功能,其未来具有成为抗肿瘤药物的潜力.
- 张安伟张丕桥吕莉勾萌王继红李庆伟
- 关键词：抗肿瘤失巢凋亡
- 低浓度的重组毒素蛋白rLj-RGD3抑制TNF-α诱导的人肾癌细胞的侵袭
- 细胞外基质被局部产生的明胶酶所降解,是肾癌细胞侵袭的标志。基质金属蛋白酶-9(MMP-9)诱导肿瘤细胞的侵袭是肿瘤转移的关键步骤之一。据报道,肿瘤坏死因子α(TNF-α)作为MMP-9的调节者,可以诱导人肾癌细胞的侵袭。...
- 金敏丽肖蓉王继红刘欣刘宇薛壮吕莉郑媛媛李庆伟
- 野生型rLj-RGD3基因重组突变体rLj-112分子克隆及对HeLa细胞活性影响被引量：3
- 2016年
- 为研究突变体r Lj-112蛋白的抗肿瘤活性,人工合成七鳃鳗野生型r Lj-RGD3蛋白和突变型r Lj-112蛋白,通过比较两种蛋白质的抗增殖、迁移和促凋亡的活性,确定突变体r Lj-112蛋白的生物学意义及地位。采用MTT方法检测不同浓度的r Lj-112蛋白对He La细胞增殖的抑制作用。结果表明,r Lj-112蛋白能显著抑制He La细胞的增殖,且IC50为4.3μmol/L。使用Transwell细胞培养板对b FGF诱导的He La细胞迁移实验表明,r Lj-112蛋白能抑制He La细胞的迁移。r Lj-112蛋白作用后,He La细胞经Hoechst33258和Annexin V-FITC染色结果显示,细胞均凋亡。流式细胞仪进一步证明,r Lj-112蛋白能诱导He La细胞发生凋亡,且呈剂量依赖性。由此可见,与野生型r Lj-RGD3蛋白比较,突变型r Lj-112蛋白有较高的细胞毒性作用,具有抗肿瘤的功能,有望应用于抗肿瘤基因工程药物的开发,具有重要的生物学意义。
- 白娟时春风柳云恩吕士红李庆伟王继红
- 关键词：基因合成
- 重组蛋白rLj-RGD4在制备抗血栓药物中的应用
- 本发明公开一种重组蛋白rLj‑RGD4在制备抗血栓药物中的应用，抗血栓效果好，分子量小，便于人体吸收，更具有成药性。
- 王继红吕莉
- 文献传递
