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王秀英

作品数:61 被引量:193H指数:8
供职机构:徐州医学院生殖遗传研究所更多>>
发文基金:江苏省科委社会发展基金国家高技术研究发展计划江苏省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 60篇医药卫生

主题

  • 14篇细胞
  • 10篇活性
  • 9篇端粒
  • 9篇端粒酶
  • 9篇胎儿
  • 9篇基因
  • 9篇产前
  • 9篇产前诊断
  • 8篇端粒酶活性
  • 8篇综合征
  • 7篇染色
  • 7篇染色体
  • 7篇肿瘤
  • 5篇血浆
  • 5篇遗传病
  • 5篇孕妇
  • 5篇唐氏综合征
  • 5篇流产
  • 5篇肺癌
  • 4篇孕妇血

机构

  • 46篇徐州医学院附...
  • 17篇徐州医学院
  • 4篇江苏省人民医...
  • 4篇上海市儿童医...
  • 2篇中国科学院上...
  • 2篇徐州市妇幼保...
  • 2篇铜山县妇幼保...
  • 1篇东南大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇中国矿业大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇连云港市妇幼...
  • 1篇徐州市第三人...
  • 1篇徐州医科大学

作者

  • 60篇王秀英
  • 24篇刘福民
  • 20篇叶月仙
  • 12篇冯霞
  • 9篇王绪
  • 8篇古涛
  • 8篇陈红
  • 6篇崔建华
  • 6篇张蓓
  • 6篇董彦亮
  • 6篇黄健
  • 5篇王文
  • 5篇高之睦
  • 5篇朱学文
  • 4篇陈美珏
  • 4篇毛跃华
  • 4篇王伟
  • 3篇任兆瑞
  • 3篇曾溢滔
  • 3篇方彭

传媒

  • 18篇徐州医学院学...
  • 5篇中国优生与遗...
  • 4篇中国妇幼保健
  • 3篇江苏医药
  • 3篇中华医学遗传...
  • 2篇中国优生优育...
  • 2篇中华围产医学...
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇陕西医学检验
  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇肿瘤防治杂志
  • 1篇国外医学(遗...
  • 1篇中华超声影像...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇临床医学
  • 1篇临床放射学杂...
  • 1篇癌症
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇高技术通讯

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 2篇2004
  • 5篇2003
  • 5篇2002
  • 7篇2001
  • 9篇2000
  • 4篇1999
  • 3篇1998
  • 3篇1996
  • 3篇1995
  • 2篇1993
  • 3篇1990
  • 1篇1989
61 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
妊娠早期应用循环引物原位DNA合成技术诊断唐氏综合征的研究
刘福民叶月仙陈红王秀英冯霞朱学文林华高之睦
该项目旨在探索一种妊娠早期产前诊断唐氏综合征的新技术。采用循环引物原位DNA合成技术对13份外周血标本,7份绒志标本和6份羊水标本进行了检测,外周血染色体标记正确率为97%-100%,间期细胞标记正确率为89%-95%,...
关键词:
关键词:引物原位标记唐氏综合征产前诊断
叶酸代谢相关基因与唐氏综合征关系的研究进展被引量:4
2005年
唐氏综合征(down syndrome,DS),又称先天愚型,是最常见的一种常染色体三体综合征,是人类智力低下最常见的遗传学原因,在活产儿中,发病率为1/600~1/1000,在胎儿中发生率为1/150,其中80%为早期流产[1].其发生原因,约95%是由于母亲的生殖细胞减数分裂时第21号染色体不分离[2-4],但其细胞和分子机制仍不十分明确,有研究表明与遗传及营养因素有关,现对其研究进展综述如下.
王文王秀英
关键词:唐氏综合征代谢相关基因叶酸三体综合征先天愚型常染色体
脐血免疫活性和造血干细胞活性体外研究
2000年
:目的 探讨造血生长因子不同组合方式对脐血有核细胞的扩增作用。方法 ①用流式细胞术检测脐血中CD34 + 、CD38-、Th(CD4+ 、CD8-、CD3+ )细胞和Ts(CD4-、CD8+ 、CD3+ )细胞 ;②用液体培养及半固体琼脂培养方法检测不同刺激因子的组合CD34 + 、CD38-、Th、Ts扩增后的变化。结果 在各种造血因子的协同作用下脐血中有核细胞数、CD34 + 、CD38-分别是扩增前的 7.2、3.4、4.8倍。结论 脐血有核细胞在各种造血生长因子的协同作用下 ,可以在体外扩增 ,扩增后Th、Ts减少 。
万美蓉王秀英黄健陈绍志
关键词:脐血体外扩增免疫活性
孕妇血浆中胎儿DNA的定量检测被引量:1
2005年
 目的: 定量检测孕妇血浆中游离胎儿DNA含量。方法: 以SRY基因序列作为胎儿DNA的基因标志, 应用实时定量PCR技术测定不同孕期的孕妇血浆中胎儿DNA的含量。结果: ①最早检测出孕妇血浆中胎儿DNA的时间为 7-1周; ②早、中、晚孕期孕妇血浆中胎儿DNA浓度平均值分别为 77. 86、95 .43、325 .61copy/ml, 在孕妇血浆总DNA含量中的相对浓度分别为 4 .88%、6 .10%、4. 77%。结论: 在孕妇血浆中可监测到较高浓度胎儿游离DNA, 并且随着孕期的进展, 胎儿DNA含量逐渐增加, 这一结果有助于进一步无创伤性产前基因诊断的研究。
冯霞刘福民王秀英
关键词:孕妇血浆胎儿游离DNASRY
来曲唑用于氯米芬治疗失败的不孕症76例临床疗效观察被引量:2
2008年
目的评价来曲唑用于氯米芬治疗失败的不孕症的临床疗效。方法来曲唑和(或)联合人绝经促性腺激素(HMG)促排卵治疗失败的不孕症患者76例,经过来曲唑和(或)联合HMG治疗112个周期,记录优势卵泡发育率、排卵率、周期妊娠率,对多囊卵巢综合征(PCOS)组39例和非PCOS组37例进行对比分析。结果来曲唑促排卵治疗112个周期中107个周期有优势卵泡发育(95.53%),97个周期有排卵(90.65%),19例临床妊娠(19.58%),对不同原因失败的患者均有效。经来曲唑治疗后PCOS组和非PCOS组妊娠率无统计学差异(P>0.05),非PCOS组单用来曲唑优势卵泡发育率高于PCOS组(92.15%vs.67.85%,P<0.05)。结论来曲唑对氯米芬治疗失败的不孕症患者有显著疗效,部分PCOS患者接受来曲唑治疗需联合HMG。
薛白王秀英
关键词:来曲唑氯米芬促排卵不孕症多囊卵巢综合征
脐带穿刺被引量:3
1998年
经母腹进行胎儿脐带穿刺获取胎儿血标本进行产前诊断1983年Daffos等首先报道,是目前理想的进入胎儿血循环的途径和方法,在胎儿疾病诊断,胎儿生物参数测定和胎儿宫内治疗等方面有非常广阔的应用前景。
王秀英崔建华刘福民叶月仙董彦亮
关键词:脐带穿刺产前诊断遗传疾病
羊水胎血和母血酸碱内稳状态相关性的研究
1996年
监测62例正常中期妊娠羊水、胎血和母血的酸碱内稳状态,以期探讨三者之间的关系。结果显示羊水中的氢离子指数(pH)、血浆缓冲碱(BBp)和碱剩余(BE)值明显低于脐静脉血和母动脉血(P<0.001),但羊水二氧化碳分压(Pco_2)值明显高于后两者(P<0.001);三组羊水的 Pco_2值随孕周增加而升高(F=19.87,P<0.01),羊水氧分压(Po_2)值明显低于母动脉血(P<0.0005),而与脐静脉血相近(P>0.1)。脐静脉血 Pco_2值明显高于母动脉血(P<0.001),但其 Po_2值则明显低于母动脉血(P<0.001)。羊水和脐静脉血之间的 pH、Pco_2和 BBp 值,羊水和母动脉血之间的 Pco_2和 BBp 值,母动脉血和脐静脉血之间的 Pco_2和 BBp 值都具有显著的相关性。
董彦亮刘福民王秀英
关键词:酸碱平衡胎儿血液羊水母血
DNA甲基化与妇科肿瘤
2005年
DNA甲基化是哺乳动物表遗传机制,也是哺乳动物DNA惟一的自然化学修饰方式。但异常甲基化则为肿瘤发生的重要因素,在人类多种妇科肿瘤中都可以发现不同程度的DNA异常甲基化现象。本文介绍了哺乳动物DNA甲基化的特点及其抑制转录、表达的机制,DNA异常甲基化与妇科肿瘤发生、发展的关系,甲基化的检测方法及展望等。
姚春凤王秀英
关键词:DNA甲基化CPG岛妇科肿瘤基因组
孕妇外周血中胎儿短串联重复序列基因型的检测被引量:7
2005年
目的探讨利用孕妇血浆中胎儿DNA进行遗传病产前基因诊断的可行性。方法应用9个具有高度多态性的短串联重复序列(short tandemrepeat,STR)位点,以多重荧光PCR方法对10名健康孕妇孕早、中、晚期共30份血浆标本和非孕期血浆标本中DNA进行STR等位基因扩增。同时检测孕妇丈夫的外周血标本,然后进行基因扫描及对照分析,判断胎儿父源性等位基因在孕妇血浆中的检出情况。结果10名孕妇均足月分娩,男婴3名,女婴7名。10名孕妇血浆中均检出胎儿父源性等位基因,即胎儿DNA。30份孕期血浆标本中有23份检出胎儿DNA,其中孕早期标本6份(6/10);孕中期标本8份(8/10);孕晚期标本9份(9/10)。7份标本未见到胎儿DNA。结论应用多重荧光PCR方法对孕妇血浆中DNA进行STR多态位点的复合扩增,可获得男性和女性胎儿DNA信息,可用于无创伤性产前诊断。
刘福民冯霞王秀英王文叶月仙陈红
关键词:短串联重复序列产前诊断聚合酶链反应胎儿DNA
引物原位标记技术快速检测21号染色体被引量:2
2001年
目的 探索快速检测21号染色体的方法。方法 对8例外周血淋巴细胞培养标本分别进行引物原位标记反应和常规细胞遗传学分析。结果 中期分裂相21号染色体标记率平均为98%(97%~100%);平均91%(89%~95%)的间期细胞核显示2个信号。荧光信号清晰明亮,引物原位标记反应在4~5h内完成。其结果与常规G显带结果一致。结论 引物原位标记技术检测外周血标本中21号染色体特异性强,标记效率高,可作为产前快速诊断异倍体的新方法。
刘福民王秀英叶月仙朱学文陈文贤
关键词:引物原位标记21号染色体产前诊断细胞遗传学
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