王涛
- 作品数：22 被引量：266H指数：7
- 供职机构：解放军第97医院更多>>
- 发文基金：南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题江苏省高校自然科学研究项目南京军区南京总医院科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人γδT细胞、CD3AK细胞、CIK和DCs对荷胃癌裸鼠的疗效被引量：3
- 2009年
- 陈复兴刘军权张南征唐涛王涛周青王振德李玺
- 关键词：ΓΔT细胞CD3AK细胞树突状细胞CIK细胞裸鼠
- 浓缩血小板中白细胞表型和功能变化的研究
- 2006年
- 目的检测浓缩血小板和冰冻浓缩血小板中白细胞的表型和功能变化。方法用N ageotte法计数新鲜浓缩血小板和冰冻浓缩血小板中的白细胞数量,台酚蓝拒染法计数白细胞存活率,流式细胞仪对白细胞表面标记进行测定,用双向混合淋巴细胞培养法对同种免疫功能进行分析。结果新鲜浓缩血小板中的白细胞数约为2.4×106/U,经3个月的冻存有85%的白细胞存活,浓缩血小板中白细胞表型为CD3+CD8+、CD3+CD4+、CD3+CD4-和CD3+CD8-等,并存在较强的同种免疫活性。结论新鲜浓缩血小板和冰冻浓缩血小板中的白细胞均有免疫原性和免疫反应性,此为输注过程中产生不良反应的主要原因;为预防输注浓缩血小板引起非溶血性输血发热反应、血小板输注无效、输血相关的移植物抗宿主病(TA-GVHD)等,建议应用滤除白细胞输血器(PL型滤器)。
- 姚仁南黄晓静王涛陈复兴
- 关键词：血小板血小板输注白细胞表面标记物流式细胞术
- 人末梢血γδT细胞对消化系统肿瘤细胞的杀伤作用被引量：20
- 2007年
- 目的:探讨人末梢血扩增的γδT细胞对常见的消化系统肿瘤细胞株的杀伤作用.方法:用含IPP和IL-2的RPMI 1640培养基扩增人外周血γδT细胞,用流式细胞术检测培养10d的γδT细胞的纯度.用扩增后的γδT细胞与人胃癌细胞株、胰腺癌细胞株和肝癌细胞株按不同效靶比例孵育后进行细胞毒活性测定.结果:人末梢血单个核细胞经过培养扩增10 d时γδT细胞迅速从4.21%扩增到70.35%.培养10 d时贴壁生长的γδT细胞对人胃癌细胞株、胰腺癌细胞株和肝癌细胞株均有较强的杀伤活性,在效靶比例为40:1时细胞毒活性分剐为61%、50%和59%,高于悬浮生长的γδT(分别为50%、37%和37%)和CIK(分别为45%、34%和40%)细胞毒活性.结论:人末梢血扩增的γδT细胞对消化系统常见的肿瘤细胞有较强的杀伤作用,贴壁生长的γδT细胞对肿瘤细胞的杀伤作用强于悬浮生长的γδT细胞和CIK细胞.γδT细胞将是肿瘤细胞免疫治疗中又一类重要的免疫效应细胞.
- 陈复兴刘军权冯霞王涛张娟张颂陈桂林
- 关键词：消化系肿瘤过继性免疫治疗
- 白介素-2不同给药途径对慢性乙型病毒性肝炎患者T细胞功能的影响
- 1998年
- 目的：研究IL-2的不同给药法对慢性乙型病毒性肝炎患T淋巴细胞功能的影响。方法：用不同给药方式，肌内注射(im)、静脉内滴注(iv)、淋巴结内注射(iLN)对48例慢性乙肝患者进行IL-2治疗。测定治疗后患者的T细胞增殖能力，T细胞亚群和CD3AK细胞的杀伤活性。结果；iLN组T细胞增殖数和CD3^+T细胞数显著高于其它3组(P<0．01)；CD8^+T细胞明显高于其它3组，CD3AK细胞杀伤活性也叫显高于对照组和iV组(P<0．05)。im组T细胞增殖数显著高于对照组和iv组(P<0．01)；CD3^+T细胞数量显著高于对照组(P<0．01)和明显高于iv组(P<0．05)。iv组与对照组组其余各组之间比较无明显差异。结论：试验结果表明，小剂量IL-2淋巴结内注射能显著提高慢性乙肝患者的T淋巴细胞数量和功能。
- 刘军权陈复兴陈子鉴骆晓梅王涛
- 关键词：慢性乙型病毒性肝炎T细胞增殖CD3AK细胞T细胞功能CD3^+T细胞
- 徐州市公务员血脂水平调查
- 2004年
- 目的 探讨不同年龄段男女性血脂水平的差异及意义。方法 采用全自动生化分析仪检测血 TC、TG、HDL- C、L DL- C、Apo A1、Apo B、L p(a)的水平。结果 男性血 TC、TG水平 5 0岁前高于女性 ,5 0岁后低于女性 ;HDL - C、Apo A1水平任何年龄段女性均高于或与男性无差异 ;L DL - C、Apo B水平男性 2 0～ 5 0岁之间高于女性 ,5 0岁后基本一致 ,70岁年龄组 L DL- C、Apo B水平女性高于男性组 ;L p(a)排除年龄因素女性高于男性 ;TC/ HDL- C值 6 0岁以前男性大于女性 ,6 0岁以后女性大于男性。结论 5 0岁以前与 CHD呈正相关的 TC、TG、L DL - C、Apo B水平男性比女性均高 ,5 0岁后女性逐渐升高并超过男性。对 CHD起负相关作用的 HDL- C、Apo A1水平在任何年龄段女性都不低于男性 ,L p(a)是否为致 CHD的独立危险因素 。
- 王涛黄晓静
- 关键词：公务员血脂水平全自动生化分析仪
- 茶多酚增强T淋巴细胞杀伤肿瘤细胞的作用研究被引量：12
- 2003年
- 目的 :观察茶多酚对人细胞因子诱导的杀伤细胞 ( CIK细胞 )杀伤肿瘤细胞活性的影响和诱导人胃癌细胞株 ( SGC- 790 1 )凋亡和死亡的作用。方法 :在体外用不同浓度的茶多酚与人 CIK细胞和 SGC- 790 1细胞株共同作用 ,然后测定人 CIK细胞杀瘤活性和对肿瘤细胞的作用。用不同浓度的茶多酚分别与培养的 SGC- 790 1细胞株作用 1～ 8h后 ,弃含有茶多酚的培养液再继续培养 2 4 h,然后测定其死亡和凋亡数 ,用 CIK细胞作对照组。结果 :茶多酚浓度 40 0 mg/L,作用 CIK细胞 4h后能明显增强 CIK细胞的杀伤肿瘤细胞活性 ,与未诱导组和其他浓度组相比 ,P<0 .0 1 ;CIK细胞对经茶多酚处理后的 SGC- 790 1细胞株杀伤活性也明显高于对照组 ( P<0 .0 1 )。各种浓度的茶多酚分别与 CIK和 SGC- 790 1细胞作用1～ 8h,弃诱导液再继续培养 2 4 h后 ,均能诱导其死亡和凋亡 ,在茶多酚浓度 40 0 mg/L、诱导时间 4h时最明显 ;同一浓度的茶多酚诱导 SGC- 790 1死亡和凋亡率明显高于 CIK细胞对照组。结论 :茶多酚在一定浓度时能明显提高 CIK细胞对肿瘤的杀伤活性 ;经茶多酚处理的SGC- 790 1细胞株更易被 CIK细胞杀伤。用一定的方式在一定浓度和时间内茶多酚能诱导SGC- 790 1死亡和凋亡 ,有效浓度内对人
- 刘军权陈复兴巩新建黄键周忠海王涛
- 关键词：茶多酚T淋巴细胞肿瘤细胞杀伤作用细胞转化
- 银杏叶提取物增强细胞因子诱导的杀伤细胞杀伤肿瘤细胞活性的研究被引量：13
- 2002年
- 探讨银杏叶提取物对人细胞因子诱导的杀伤细胞 ( CIK细胞 )杀伤肿瘤细胞活性的影响。在体外用不同浓度的银杏叶提取物诱导人 CIK细胞和肿瘤细胞 ,以观察银杏叶提取物对人 CIK细胞活性和对肿瘤细胞的影响。在银杏叶提取物浓度为 50 0μg/ ml,作用CIK细胞 4h后能明显增强 CIK细胞杀伤肿瘤细胞的活性 ,与对照组和其它浓度组相比 P<0 .0 1 ;CIK细胞对经银杏叶提取物处理后的 K562 (人红白血病细胞株 )和 SGC-790 1 (人胃癌细胞株 )杀伤活性也明显高于对照组 P<0 .0 1。银杏叶提取物在一定浓度时能明显提高CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性 ;经银杏叶提取物处理的 K562和 SGC-790 1更易被
- 刘军权陈复兴黄键周忠海王涛
- 关键词：银杏叶提取物细胞因子杀伤细胞肿瘤细胞活性
- 检测人中性粒细胞防御素ELISA法的建立及初步应用被引量：5
- 2005年
- 目的建立检测人中性粒细胞防御素(HNP)的ELISA法,并探讨其临床应用价值。方法以纯化的HNP-1为抗原制备特异性抗-HNP单克隆抗体,建立ELISA夹心法,同时检测36名健康献血员血浆中HNP含量,并观察血库4℃保存的全血不同保存时间血浆中HNP含量的变化。结果ELISA法批内和批间变异系数分别为4.8%和9.3%,与进口试剂比较相关性良好(r=0.98,P<0.01),36名健康献血员血浆HNP含量为(46±48)ng/m l。库存全血随保存时间延长血浆HNP含量逐渐升高,保存25天的血浆HNP含量达到760 ng/m l。结论建立的ELISA定量检测法与进口试剂盒有良好的相关性,除血浆外,推测也能适用于细胞培养上清或各种体液中HNP的定量测定。
- 王永杰骆晓梅李晓洲王涛齐名武建国
- 关键词：酶联免疫吸附试验防御素中性粒细胞
- 茶多酚对人细胞因子诱导的杀伤细胞和胃癌细胞株作用观察被引量：2
- 2003年
- 目的 观察茶多酚对人细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK)杀伤肿瘤细胞活性的影响和诱导人胃癌细胞株(SGC-7901)凋亡和死亡的作用。方法 在体外用不同浓度的茶多酚与人CIK细胞和SGC-7901细胞株共同作用,然后测定人CIK细胞杀瘤活性和对肿瘤细胞的作用。用不同浓度的茶多酚分别与培养的SGC-7901细胞株作用1～8小时后,弃含有茶多酚的培养液再继续培养24小时,然后测定其死亡和凋亡数,用CIK细胞作对照组。结果 茶多酚浓度400mg·L^(-1),作用CIK细胞4小时后能明显增强CIK细胞的杀伤肿瘤细胞活性,与未诱导组和其它浓度组相比P<0.01;CIK细胞对经茶多酚处理后的SGC-7901细胞株杀伤活性也明显高于对照组P
- 刘军权陈复兴巩新建周忠海王涛
- 关键词：茶多酚人胃癌细胞株CIK细胞抑瘤活性
- 一氧化氮增强环磷酰胺对白血病细胞损伤效应的实验研究被引量：2
- 2006年
- 目的:观察体外培养条件下一氧化氮(NO)能否增强环磷酰胺对L1210细胞的损伤效应,并探讨其作用机制。方法:将不同的转染3T3细胞与L1210细胞进行共培养,DMEM培养液中加入终浓度为400μg/ml的环磷酰胺。根据接种的转染细胞不同分为三组:第1组为pcDNA3.0iNOS转染的3T3细胞,第2组为pcDNA3.0转染的3T3细胞,第3组为pcDNA3.0iNOS转染3T3细胞,并添加终浓度100μmmol/L的Caspase-3特异性抑制剂DEVDCHO。分别采用锥虫蓝拒染试验和TUNEL试验,检测各组L1210细胞在不同培养时间的细胞成活率和凋亡率,同时利用流式细胞术分析各组L1210细胞的增殖状态。结果:①各组L1210细胞成活率随培养时间的延长均逐渐下降,第1组较第2组下降更快,从12h开始两组差异已有显著性意义(P<0.05);第3组的细胞成活率明显高于第1组,培养24h开始差异有显著性意义(P<0.05)。②各组L1210细胞的凋亡率持续上升,第1组较第2组升高更快,从培养12h开始即差异有显著性意义(P<0.05);第3组细胞凋亡率明显下降,从12h开始即显著低于第1组(P<0.05)。③培养4h时,各组L1210细胞中的G1期细胞百分率(G1%)显著升高,S期细胞百分率(S%)明显下降,第2、3组的G1%显著低于第1组(P<0.05),S%显著高于第1组(P<0.01、P<0.05);培养8、12h时,三组之间的G1%和S%均无明显差异;培养24h后,第2、3组G1%开始下降,S%上升较快,第1组的G1%保持较高水平,S%持续较低(P均<0.05)。结论:NO可增强环磷酰胺对L1210细胞的直接损伤作用,促进细胞凋亡,使环磷酰胺对G1期细胞的阻滞作用更敏感、持续时间更长,上述作用可能与Caspase3蛋白的活化有关。
- 姚仁南朱培元张春雷王涛
- 关键词：一氧化氮白血病细胞凋亡CASPASE-3
