王暖成
- 作品数：13 被引量：17H指数：3
- 供职机构：延边大学农学院动物医学系更多>>
- 发文基金：吉林省牧业管理局资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增检测的相关研究方法的建立
- 牛瑟氏泰勒虫病是由泰勒科、泰勒属的瑟氏泰勒虫(T.sergenti)寄生于牛红细胞和淋巴细胞引起的以高热、贫血、出血、消瘦和体表淋巴结肿大为主要临床症状的一种血液原虫病,该病已给畜牧业带来了巨大的经济损失。为建立一种快捷...
- 王中光张守发曹世诺贾立军薛书江田万年王暖成
- 关键词：牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增
- 文献传递
- 鹅细小病毒延边分离株VP3基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2009年
- 王暖成鲁承杜鑫王中光陈健崔洪钧杜秋明
- 关键词：VP3基因鹅细小病毒分离株克隆GENBANK
- 小鹅瘟套式PCR诊断方法的建立及初步应用
- 本试验根据GenBank发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计了两对VP3基因的特异性引物,进行PCR扩增,建立了小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法,该方法能特异性地扩增出406 bp的小鹅瘟病毒VP3基因片段而对其他病毒基因组D...
- 王暖成鲁承杜鑫王中光杜秋明付常明赵云
- 关键词：小鹅瘟病毒VP3基因基因序列
- 小鹅瘟单管巢式PCR诊断方法的建立及初步应用
- 小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起的主要侵害4-20日龄雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性。高度接触性和败血性传染病,给养鹅业造成了严重危害.该病可从临床症状及流行病学特点作出初步诊断,但确诊需借助病原学检查、血清学方法和分子生物学技...
- 王暖成鲁承杜鑫王中光杜秋明
- 文献传递
- 鹅细小病毒三种疫苗对Balb/c小鼠的免疫效果
- 2010年
- 为了研究鹅细小病毒灭活苗、亚单位疫苗、核酸疫苗3种疫苗对Balb/c小鼠的免疫效果,试验自制了这3种疫苗,对Balb/c小鼠进行3次免疫,应用间接ELISA方法测定体液免疫水平。结果表明:用小鹅瘟灭活苗、小鹅瘟VP3基因亚单位疫苗免疫Balb/c小鼠,在三免后第21天抗体的P/N值达到峰值,分别为8.21,3.56;小鹅瘟VP3基因核酸疫苗在三免后第28天,抗体的P/N值达到峰值,为2.09。说明这3种疫苗中小鹅瘟灭活苗对Balb/c小鼠的免疫效果最好。
- 杜秋明鲁承王暖成贾文影赵文婧申峰勇
- 关键词：鹅细小病毒疫苗免疫效果
- 小鹅瘟单管巢式PCR诊断方法的建立及初步应用
- 小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起的主要侵害4-20日龄雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性、高度接触性和败血性传染病，给养鹅业造成了严重危害。该病可从临床症状及流行病学特点作出初步诊断，但确诊需借助病原学检查、血清学方法和分子生物学技...
- 王暖成鲁承杜鑫王中光杜秋明
- 关键词：小鹅瘟PCR检测VP3基因
- 文献传递
- 小鹅瘟套式PCR诊断方法的建立及初步应用被引量：4
- 2010年
- 本试验根据GenBank发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计了两对VP3基因的特异性引物,进行PCR扩增,建立了小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法,该方法能特异性地扩增出406 bp的小鹅瘟病毒VP3基因片段而对其他病毒基因组DNA均没有扩增出条带。本方法对病料中小鹅瘟病毒基因组DNA的最小检测量为0.02175 fg/μL。通过对延边地区疑似小鹅瘟的80只病死雏鹅进行了检测,阳性检出率为95%。结果表明,本试验建立的小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法具有极高的敏感性和特异性且检出率极高,可作为一种有效的临床诊断方法。
- 王暖成鲁承杜鑫王中光杜秋明付常明赵云
- 关键词：小鹅瘟病毒VP3基因套式PCR
- 小鹅瘟病毒延边株VP3基因的原核表达及免疫性分析
- 小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起的主要侵害4-20日龄雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性、高度接触性和败血性传染病，以急性肠炎及肝、肾、心等实质脏器炎症为主要特征。该病病程短，传播速度快，死亡率高，是目前危害养鹅业健康发展的最重要的...
- 王暖成
- 关键词：小鹅瘟VP3基因原核表达
- 文献传递
- 牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增检测方法的建立被引量：8
- 2010年
- 为建立快捷、灵敏的牛瑟氏泰勒虫(T.sergenti)检测方法,本研究以感染牛T.sergenti的阳性血液为试验材料,建立了牛T.sergenti P33表面蛋白基因环介导等温扩增(LAMP)检测技术,并优化了LAMP的各反应条件,进行了敏感性和特异性试验。结果显示,扩增产物经显色、电泳、酶切鉴定后,LAMP方法扩增牛T.sergenti产物检测管显色后呈阳性反应,最低检测量为2.3fg/μL模板DNA,比普通PCR高10倍,牛T.sergenti LAMP产物电泳后呈特征性梯状条带,而弓形虫等对照组均无扩增条带。说明本研究建立的LAMP方法具有灵敏、特异、快速等优点,适合于牛T.sergenti的检测。
- 王中光张守发曹世诺贾立军薛书江田万年王暖成
- 关键词：牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增技术
- 鹅细小病毒单抗双夹心ELISA检测方法的建立被引量：4
- 2011年
- 为建立鹅细小病毒(GPV)检测方法,本研究以免抗GPV IgG为捕获抗体,抗GPV单克隆抗体为检测抗体,通过方阵试验确定了兔抗GPV IgG最适包被浓度为16 mg/L,抗GPV单克隆抗体最佳工作浓度为10.8 mg/L,酶标二抗最佳稀释倍数为1:4 000,建立了检测GPV单抗双夹心ELISA方法,对GPV检测灵敏度达0.312 mg/L。用该法对延边某养鹅场疑似发生小鹅瘟病的252只病死鹅进行检测,结果阳性率为75.79%,与病毒中和试验方法的检测结果符合率达91.11%。本研究建立的单抗双夹心ELISA方法为GPV的检测和区域流行病学调查提供了一种简便快速的血清学诊断方法。
- 杜秋明鲁承王暖成贾文影赵文婧申峰勇
- 关键词：鹅细小病毒单抗双夹心ELISA
