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王春河
作品数:
2
被引量:1
H指数:1
供职机构:
中国科学院上海药物研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
周德和
中国科学院上海药物研究所
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2篇
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2篇
医药卫生
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脑啡肽
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Δ阿片受体
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阿片
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阿片受体
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英文
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中国仓鼠卵巢...
1篇
内吞
1篇
C-末端
1篇
CHO
1篇
OPIOID
1篇
TRUNCA...
机构
2篇
中国科学院
作者
2篇
王春河
2篇
周德和
传媒
2篇
中国药理学报
年份
1篇
1999
1篇
1997
共
2
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Binding properties of C-truncated delta opioid receptors
被引量:1
1997年
目的:研究δ阿片受体C末端在受体结合配体的亲和力及选择性中的作用.方法:在中国苍鼠卵巢细胞(CHO细胞)中分别稳定表达C末端截短31个氨基酸残基及野生型δ阿片受体,用受体结合分析法研究表达产物与配体的结合特征.结果:表达得到典型突变受体克隆CHOT及野生型受体克隆CHOW.CHOT结合[3H]diprenorphine(Dip)及[3H][DAla2,DLeu5]enkephalin(DADLE)的Kd值与CHOW一致,δ选择性激动剂对二者与[3H]Dip的结合均有很强的抑制作用,且Ki相似;而μ及κ选择性激动剂则对二者均无抑制作用.结论:δ阿片受体的C末端与受体结合配体的亲和力及选择性无关.
王春河
周德和
陈洁
李桂芬
裴钢
池志强
关键词:
Δ阿片受体
阿片
脑啡肽
C-末端
亮氨酸-2-丙氨酸脑啡肽诱导在中国仓鼠卵巢细胞中稳定表达的δ阿片受体内吞(英文)
1999年
研究在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中稳定表达的δ阿片受体(DOR)内吞现象及其C-末端在受体内吞中的作用.方法:用免疫荧光共聚焦显微镜显示受体的着膜;以耐酸性缓冲液洗涤法测定放射性配体-受体结合量确定受体内吞程度.结果:表达的野生(CHO-W)和C-末端截短(CHO-T)的DOR都被正确转运到细胞膜上,激动剂[3H]亮氨酸-2-丙氨酸脑啡肽(LAE)孵育诱导DOR快速内吞,拮抗剂[3H]二丙诺啡(Dip)则不能;DOR内吞对胞外高渗透压和温度敏感,但不受百日咳毒素和广谱蛋白激酶抑制剂星形孢菌素的影响;C-末端截短的DOR在CHO-T中的最大内吞不变,但增加较缓慢,结论:DOR内吞是一种衣被小泡和激动剂依赖的过程,但不需受体后信号传导.C-末端与受体的胞膜锚定无关,但可影响受体内吞的初始化。
王春河
周德和
陈洁
池志强
关键词:
CHO
Δ阿片受体
内吞
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