王彩萍
- 作品数：12 被引量：6H指数：2
- 供职机构：南通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 载有神经营养因子的纳米微球及制备和用途
- 一种载有治疗因子或神经营养因子的纳米微球，高分子材料是高分子材料的纳米微球，所述高分子材料由生物相容的带正电荷的ε-聚赖氨酸和带负电荷的肝素组成，ε-聚赖氨酸和肝素的质量比为1:20～1:1，纳米微球的平均粒径为100-...
- 张鲁中杨宇民李贵才王彩萍
- 文献传递
- 牛膝活性提取物对大鼠海马神经元生长的促进作用被引量：3
- 2014年
- 目的：研究牛膝活性提取物（ABPPk）对体外培养的大鼠海马神经元生长的促进作用.方法：以体外原代培养的胎鼠海马神经元为模型,通过微管蛋白（β-tubulinⅢ）免疫荧光染色,采用Leica Qwin软件测量不同浓度ABPPk处理24 h对海马神经元突起延伸和突起分支的影响;通过突触结合蛋白（SYN）和突触后致密蛋白（PSD95）双标免疫荧光染色,采用LeicaQwin软件测量ABPPk（250 ng/ml）处理7d对海马神经元突触形成的影响;通过免疫印迹定量分析不同浓度ABPPk作用24 h对海马神经元生长相关蛋白（GAP-43）表达水平的影响,作用7d对PSD-95表达水平的影响,以及ABPPk（250 ng/ml）作用不同时间对磷酸化胞外信号调节激酶（ERK1/2）水平的调节.分析ABPPk对海马神经元的作用与ERK通路的关系.结果：ABPPk可有效促进海马神经元的突起延伸和突触形成,免疫印迹结果显示,ABPPk能显著增加海马神经元GAP-43和PSD-95蛋白表达,作用5 min即能显著上调ERK磷酸化水平,作用15 min ERK磷酸化水平达到峰值,PD98059可抑制该过程.结论：ABPPk能促进体外培养的海马神经元突起生长和突触形成,上调GAP-43和PSD-95蛋白水平,其作用可能与ERK通路的激活有关.
- 程琼姜纯一王彩萍丁斐
- 关键词：海马神经元突触形成
- 一种改进型异槲皮苷及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种改进型异槲皮苷及其制备方法和应用，改进型异槲皮苷包括异槲皮苷‑白蛋白结合体或异槲皮苷脂质体；并分别提供了异槲皮苷‑白蛋白结合体和异槲皮苷脂质体的制备方法；还提供了改进型异槲皮苷的应用，改进型异槲皮苷应用于...
- 王彩萍石运伟
- 文献传递
- 金丝桃苷对大鼠原代皮层神经元的保护作用
- 目的:研究金丝桃苷对大鼠原代皮层神经元的保护作用及其机制。方法:取孕18天的Sprague-Dawley胎鼠皮层神经元原代培养,培养的细胞进行氧糖剥夺损伤(OGD),同时加入5、10、20μg/ml的金丝桃苷及2.5μg...
- 王彩萍张小川唐妙王志伟丁斐顾晓松
- 关键词：金丝桃苷氧糖剥夺炎症凋亡
- 文献传递
- 载有神经营养因子的纳米微球及制备和用途
- 一种载有治疗因子或神经营养因子的纳米微球，高分子材料是高分子材料的纳米微球，所述高分子材料由生物相容的带正电荷的ε-聚赖氨酸和带负电荷的肝素组成，ε-聚赖氨酸和肝素的质量比为1:20～1:1，纳米微球的平均粒径为100-...
- 张鲁中杨宇民李贵才王彩萍
- 文献传递
- 牛膝活性提取物的新用途
- 本发明公开了牛膝活性提取物在制备治疗中枢神经系统感染性炎症性疾病药物中的新用途，所述牛膝活性提取物的制备步骤包括：(1)牛膝活性粗提物的制备将单味药材怀牛膝饮片粉碎，水煮浸提，将浸提液用硫酸铵分级沉淀，将沉淀透析除盐得到...
- 程琼于舒沈筠恬王彩萍丁斐
- 文献传递
- 一种负载甲强龙的纳米微球及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种负载甲强龙的纳米微球，由甲强龙和载体按质量比1:2～20组成，所述载体为布洛芬改性菊糖；所述负载甲强龙的纳米微球的粒径为70～400nm。本发明还公开了其制备方法和应用。本发明负载甲强龙的纳米微球可以将甲...
- 张鲁中杨宇民周友浪李贵才王彩萍
- 文献传递
- 牛膝活性提取物的新用途
- 本发明公开了牛膝活性提取物在制备治疗中枢神经系统感染性炎症性疾病药物中的新用途，所述牛膝活性提取物的制备步骤包括：(1)牛膝活性粗提物的制备将单味药材怀牛膝饮片粉碎，水煮浸提，将浸提液用硫酸铵分级沉淀，将沉淀透析除盐得到...
- 程琼于舒沈筠恬王彩萍丁斐
- 文献传递
- 一种负载甲强龙的纳米微球及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种负载甲强龙的纳米微球，由甲强龙和载体按质量比1:2～20组成，所述载体为布洛芬改性菊糖；所述负载甲强龙的纳米微球的粒径为70～400nm。本发明还公开了其制备方法和应用。本发明负载甲强龙的纳米微球可以将甲...
- 张鲁中杨宇民周友浪李贵才王彩萍
- 文献传递
- 大鼠体内红景天苷类似物浓度的测定及药代动力学研究
- 2017年
- 目的:建立一种高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)方法测定大鼠血浆和器官中新型红景天苷类似物2-(4-甲氧基苯基)乙基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl-2-acetamido-2-deoxy-β-D-pyranoside,SalA-4g]浓度,研究大鼠单剂量静脉注射SalA-4g后器官分布情况及药代动力学模式。方法:HPLC色谱柱为Agilent Tc-C18(2)column(250×4.6 mm id,5.0μm particle size),流动相为甲醇∶水(50∶50,v/v),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为276 nm。大鼠经尾静脉注射50 mg/kg SalA-4g,于5、10、15、20、25、30、45、60、90、120、180、240 min采集血浆和器官样品,检测其中SalA-4g的浓度。采用DAS 2.1.1版对血药浓度-时间曲线进行统计矩拟合。结果:SalA-4g检测浓度的线性范围为0.1~200μg/mL(r2=0.999 6),最低检测限为0.1μg/mL;药动学参数:SalA-4g的T1/2为0.657 h,V为7.376 L/kg;SalA-4g在体内主要通过肝代谢、肾排泄,在肺、心、脾和脑中分布相对较少,但清除较慢。结论:本HPLC方法精密、快速,适用于检测血浆及器官匀浆中SalA-4g的浓度以及药物动力学考察。
- 于舒徐慧池晓静王彩萍丁斐
- 关键词：高效液相色谱药物代谢动力学
