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王佳菲

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:河北大学药学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区科技攻关计划河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇整体柱
  • 1篇原儿茶酸
  • 1篇手性
  • 1篇手性选择剂
  • 1篇手性药物
  • 1篇谱表
  • 1篇小分子
  • 1篇离子
  • 1篇离子液
  • 1篇离子液体
  • 1篇介质
  • 1篇化学分析
  • 1篇儿茶
  • 1篇儿茶酸

机构

  • 5篇河北大学
  • 1篇广西中医药大...

作者

  • 5篇王佳菲
  • 2篇刘琦
  • 1篇赵立春
  • 1篇杨更亮
  • 1篇王利娟
  • 1篇刘秀凤
  • 1篇刘海燕
  • 1篇邹亚楠
  • 1篇马亚敏

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇河北大学学报...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2015
  • 3篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
离子液体修饰的TMPTA整体柱的制备及色谱性能研究
近年来,整体柱作为一种新型的高效液相色谱(HPLC)分离介质得到了快速发展,并广泛应用于样品分析。与传统的填充柱相比,整体柱具有以下优势:制备简单,传质速率快,渗透性高、稳定性好和易于表面修饰等。  本文首先以三羟甲基丙...
王佳菲
关键词:化学分析高效液相色谱分离介质
HPLC测定扶芳藤中原儿茶酸的含量被引量:3
2014年
目的:建立扶芳藤药材中原儿茶酸的含量测定方法.方法:利用HPLC测定扶芳藤中原儿茶酸的含量,采用Ulitimate XB-C18 (2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.6%冰醋酸水溶液(27∶73),柱温室温,流速0.7 mL·min-,检测波长260 nm,进样量10 μL.结果:原儿茶酸的回归方程为A=1.395×107C-1.12×104(r=0.999 9).原儿茶酸在0.005~1 μg呈良好的线性关系.原儿茶酸的平均回收率为105.3%,RSD 1.52%.结论:采用此法测定扶芳藤中原儿茶酸的含量,准确可靠,可用于该药材的质量控制.
赵立春刘琦王佳菲杨更亮
关键词:扶芳藤原儿茶酸高效液相色谱
基于离子液体的整体柱的制备及其色谱表
近几年来在药物分析领域中,高效液相色谱法作为一种重要的分离分析技术,已经成为食品工业、生命科学、环境监测、医药卫生等领域必不可少的分析手段和工具,而色谱柱是实现有效分离的关键,从而被称为高效液相色谱的核心.1,2整体柱按...
秦军晓王佳菲白立改
关键词:整体柱高效液相色谱离子液体
新型络合酸手性选择剂的合成及其拆分手性药物的研究
王利娟刘秀凤路惬楠邹亚楠刘琦王佳菲
该技术采用某种含有顺式邻羟基的多羟基化合物与硼酸在液相中制备新的络合酸手性选择剂,用毛细管电泳对不同结构类型的手性药物进行分离,考察各种实验条件对手性分离效果的影响及手性样品分子结构与手性分离效果的关系,确定手性选择剂适...
关键词:
关键词:手性药物
聚十二碳烯整体柱的制备及其对小分子的分离
2015年
以1-十二碳烯(C12)作为反应单体,以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂通过自由基原位聚合制备了有机聚合物整体柱.通过电子扫描显微镜、红外光谱等方法分别对其内部结构、官能团进行了表征,并且对通透性进行了研究.结果表明,该整体柱结构较均匀,且渗透性良好.将该整体柱作为高效液相色谱的固定相对小分子进行了分离,取得了较好的分离效果.
刘海燕马亚敏秦军晓王佳菲
关键词:整体柱高效液相色谱小分子
共1页<1>
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