王亚婷
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
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- 错配修复基因hMLH1启动子萤光素酶报告基因载体的构建与鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的构建含hMLH1启动子片段的萤光素酶报告基因载体,并检测其在雌激素诱导下的转录活性。方法以正常人基因组DNA为模板,PCR扩增hMLH1启动子片段(-1 953/+53),插入萤光素酶报告基因载体pGL3-Basic,将重组质粒转入HEK293细胞,检测在有和无雌激素诱导下萤光素酶的活性变化。结果酶切和测序结果证实重组萤光素酶报告基因载体pGL3-Promoter1-luc构建成功。转染pGL3-Promoter1-luc后,雌激素诱导的萤光素酶活性为7.45±0.81,显著高于无水乙醇组的3.28±0.19(n=3,P<0.001)。结论 hMLH1启动子片段存在与雌激素相关的调控序列。
- 卢俊宇金鹏高巍陆晓娟王亚婷盛剑秋
- 关键词：错配修复基因HMLH1启动子雌激素
- 错配修复基因hMLH1在雌激素诱导结肠癌细胞HCT116凋亡中的作用被引量：4
- 2012年
- 目的探讨错配修复基因hMLH1在雌激素诱导结肠癌细胞凋亡中的作用。方法将含野生型hMLH1-cDNA的质粒转入hMLH1缺陷的人结肠癌细胞株HCT116,在不同浓度的雌激素干预下,分别以流式细胞仪和活细胞计数试剂盒检测转染后细胞的凋亡率和活性。结果与空载组相比,转染hMLH1后雌激素能诱导HCT116细胞活性为0.34±0.06,显著低于空载组的0.77±0.17(P<0.001),而凋亡率由9.75±0.53增加至45.20±2.63(P<0.001)。结论 hMLH1参与雌激素诱导的结肠癌细胞株HCT116凋亡。
- 王亚婷金鹏卢俊宇苏锡明高巍陆晓娟盛剑秋
- 关键词：雌激素错配修复基因结肠癌凋亡
- 敲低错配修复基因hMLH1可导致人胚肾细胞株293t的微卫星不稳定被引量：1
- 2012年
- 目的探讨人胚胎肾细胞株293t中错配修复基因hMLH1的表达量与微卫星稳定性的关系。方法构建针对hMLH1基因的shRNA表达载体,并干扰293t细胞hMLH1的表达,评价敲低hMLH1前后293t细胞微卫星状态的变化。结果干扰组293t细胞相比对照组hMLH1表达明显敲低,微卫星状态由稳定变为不稳定。结论敲低hMLH1可导致293t细胞的微卫星不稳定。
- 高巍金鹏陆晓娟卢俊宇王亚婷盛剑秋
- 关键词：错配修复基因HMLH1微卫星不稳定RNA干扰
