- 肝癌血管内皮细胞比正常血管内皮细胞具有更强的血管生成能力及药物抵抗作用
- 原发性肝癌是常见的恶性肿瘤,手术切除仍是最有效的治疗方法,但根治术后5年转移复发率高达60-70%,是影响肝癌远期疗效的主要原因。抑制肿瘤血管生成,可减少肿瘤赖以生存的营养供应,从而抑制肿瘤生长。对不能切除的肝癌和肝癌术...
- 熊宇泉
- 关键词：肝癌肿瘤血管内皮细胞索拉非尼药物抵抗
- 文献传递
- 阿司匹林抑制核因子-κB增强索拉非尼对肝癌的促凋亡作用被引量：7
- 2011年
- 目的观察合用阿司匹林（Aspirin）与索拉非尼（Sorafenib）对肝癌生长转移的抑制作用和促凋亡作用并探讨其机制。方法采用人肝癌裸鼠原位模型LCI-D20，分为对照组、Sorafenib单用组（30mg／kg灌胃，1d1次）、Sorafenib＋Aspirin合用组、Aspirin单用组（30mg／kg灌胃，1d1次），治疗4周后观察荷瘤小鼠生存期、肿瘤体积、肺转移，定量比较肿瘤细胞凋亡指数，观察各组荷瘤鼠生存期，检测各组核因子-κB（NF-κB）及IKBα表达。结果对照组、Sorafenib治疗组、Sorafenib＋Aspirin合用组、Aspirin治疗组肿瘤体积分别为（4．76±0．51）、（1．41-4-0．08）、（0．66±0．12）和（4．58±0．47）cm3；肺转移灶数目分别为（189±21）、（96±15）、（30±17）和（92±18）个；中位生存期分别为72、98、112、80d。肿瘤凋亡指数分别为（2．6±1．1）％、（8．6±3．7）％、（24．3±6．9）％和（6．8±1．5）％；与Sorafenib治疗组比较，Sorafenib＋Aspirin合用明显降低肿瘤体积（P〈0．05）、抑制肺转移灶数目（P〈0．01），延长荷瘤鼠生存期（P〈0．05）和促进肿瘤细胞凋亡（P〈0．05）。Sorafenib在肝癌中具有下调IKBcx和上调NF-κB—p65的作用而合用Aspirin可逆转此作用。结论Aspirin通过抑制NF．KB活化，进一步增强Sorafenib对肝癌凋亡的促进作用及对肝癌生长转移的抑制作用，并延长荷瘤鼠生存期。
- 张伟孙惠川熊宇泉庄鹏远朱小东汤钊猷
- 关键词：索拉非尼阿司匹林核因子-ΚB
- Pazopanib (GW786034B)抗肝癌血管生成作用的动态评估
- 目的肝细胞癌诊断大多已属晚期,失去根治性治疗的机会,但有效的全身治疗手段的缺乏,患者预后往往较差。索拉非尼,以抗血管生成治疗作为主要作用之一,已成为晚期肝癌患者的标准治疗手段。但其对患者生存时间提高有限,传统的RECIS...
- 朱小东高东梅汤钊猷孙惠川丁红张巨波范培丽熊宇泉张伟徐华祥孔令群
- 合用Avastin增强Sorafenib对肝癌生长转移抑制作用的实验研究
- 目的探讨在肝癌裸鼠模型中合用AVastin与Sorafenib合用对肝癌生长转移的抑制效果。方法采用人肝癌裸鼠原位模型LCI-D20,模型建立后2周开始给药,分为对照组、Sorafenib单用组(Sorafenib 30...
- 张伟熊宇泉庄鹏远朱小东徐华祥孔令群吴伟忠孙惠川汤钊猷
- 抗血管生成药治疗肝细胞癌的研究进展
- 2007年
- 肝细胞癌(HCC)是一种血管丰富的癌症,抗血管生成药可通过阻断血管生成因子,抑制内皮细胞扩增及预防细胞外基质和血管基底膜降解等机制而发挥治疗肝癌的作用,加上其临床相对优良的安全性可能为肝癌治疗提供了治疗新途径。
- 熊宇泉孙惠川汤钊猷
- 关键词：肝细胞血管生成抑制剂
