温柏平
- 作品数：69 被引量：268H指数：9
- 供职机构：昆明市儿童医院更多>>
- 发文基金：中国高校医学期刊临床专项资金项目云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 云南地中海贫血149例基因诊断被引量：5
- 2010年
- 李翠莲温柏平杨跃煌
- 关键词：地中海贫血基因基因诊断单基因遗传病基因突变类型马来群岛
- 结肠癌PIK3CA基因G1876A突变的意义被引量：1
- 2012年
- 目的寻找结肠癌中磷脂酰肌醇激酶-3(PIK3CA)基因的突变位点,结合结肠癌计算机断层扫描(CT)分期资料分析其意义。方法收集结肠癌组织78例和癌旁组织30例,通过聚合酶链反应(PCR)扩增PIK3CA第12和20外显子,单核苷酸多态性(SSCP)进行筛查,再用测序法确证,并对照经CT检查Dukes临床病理分期资料进行分析。结果结肠癌样本SSCP和DNA测序在PIK3CA第20外显子未发现突变,第12外显子有16例(20.51%)样本发生G1876A突变,突变样本均位于Dukes分期的A期和B期;而30例癌旁组织样本PIK3CA第12和20外显子均未发现突变。结论 PIK3CA基因G1876A突变可能在结肠癌发生中起着重要的作用,第12外显子基因分析对早期结肠癌患者的诊断有重要意义。
- 陆兴热温柏平代宏剑高仕萍刘孝文
- 关键词：基因突变基因分析单核苷酸多态性测序
- 38例Turner综合征染色体核型分析
- 2010年
- 本室对我院2001年以来确诊为Turner综合征的38例患儿进行细胞遗传学分析。
- 庄宇杨晓红杨俊逸杨光能温柏平
- 关键词：TURNER综合征染色体
- 地中海贫血基因诊断及脾大部栓塞治疗
- 杨跃煌温柏平李翆莲张渝华周玲
- 该项目通过对云南地中海贫血基因诊断研究，分析我省地中海贫血发病情况，探讨地中海贫血基因分型诊断用于临床的关系；同时，对重型地中海贫血患儿，进行大部分脾栓塞治疗、脾切除治疗。该项目旨在初步得出云南地中海贫血发病的统计学资料...
- 关键词：
- 关键词：地中海贫血地中海贫血基因栓塞治疗基因诊断
- NKT细胞调控1型糖尿病的相关分子机制研究进展
- 2013年
- 11型糖尿病1型糖尿病（Type1diabetes，T1D）是器官特异性的自身免疫反应疾病，因基因表达、免疫调节、环境因素等相互作用而引起…。胰岛炎性损伤或胰岛炎是这种病的共同特征，主要是因为一些个体基因对人类白细胞抗原、胰岛炎、
- 李莉刘晓宁温柏平樊茂奎莉越
- 关键词：1型糖尿病分子机制细胞调控NKT自身免疫反应器官特异性
- 46,XX,inv(10)世界首报核型一家系二例
- 2011年
- 病例：患儿女，1岁3月，为第1胎第1产，足月顺产。因小阴唇粘连就诊，行分离术。患儿发育良好，表型正常，神清，一般可，头颈无异常，心肺、腹部、脊柱、四肢无明显异常。实验室检查：血常规正常，阴道分泌物常规检查正常，淋球菌、解脲尿原体和沙眼衣原体DNA检测阴性。父母表型正常，非近亲婚配，否认有害物质接触史，否认家族遗传病史。
- 庄宇杨晓红温柏平
- 关键词：世界首报核型家系家族遗传病史小阴唇粘连阴道分泌物DNA检测
- 2012年昆明地区592例儿童染色体核型分析
- 2014年
- 目的了解本地区儿童智力低下、生长发育迟滞与染色体间的关系。方法采用常规外周血淋巴细胞培养法制备染色体标本,胰酶G显带进行染色体核型分析。结果 592例患儿中,染色体异常161例,异常检出率27.2%,其中常染色体异常125例,占异常数的77.6%,性染色体异常21例,占异常数的13.0%,染色体多态性15例,占异常数的9.3%。结论染色体异常是导致儿童智力低下、生长发育迟缓的重要原因之一,常规细胞遗传学检查可及早明确病因,为临床诊断提供科学依据,避免盲目诊治。
- 杨晓红庄宇温柏平樊茂杨俊逸
- 关键词：智力低下生长发育迟缓染色体异常儿童
- 1402例小儿急性下呼吸道感染多病原学临床研究
- 目的对昆明地区1402例急性下呼吸道感染(ALRI)患儿进行细菌、病毒、非典型病原体病原联合检测:对病原年龄分布特点、临床特征及病原流行病学进行研究。方法1.对1402例不同年龄ALRI患儿吸取鼻咽深部分泌物进行细菌培养...
- 吴茜温柏平倪林仙赵明波陈祝樊茂
- 文献传递
- 1402例小儿急性下呼吸道感染多病原学临床研究被引量：29
- 2012年
- 目的通过对昆明地区小儿急性下呼吸道感染(ALRI)的细菌、病毒和非典型病原体检测,探讨ALRI的临床特点、病原体分布与患儿年龄的关系及其流行病学特征。方法选择2005年10月至2007年10月本院收治的1402例ALRI患儿为研究对象,纳入研究组;选择同期在本院健康体检的健康儿童50例纳入对照组(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象家属的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书)。两组患儿性别及年龄等比较,差异无统计学意义(P>0.05)。采集两组受试者鼻咽深部分泌物分别进行病原体培养、鉴定和抗原、抗体检测,抗原、抗体的检测采用直接免疫荧光法和间接免疫荧光法。结果本组1402份标本的呼吸道病原总阳性率为82.2%(1153/1402)。其中,细菌、病毒、非典型病原体和混和感染的阳性率分别为28.7%(402/1402),26.0%(365/1402),18.5%(259/1402)和9.1%(127/1402)。病原菌包括:革兰阴性(G-)菌(大肠埃希菌为41.3%、肺炎克雷伯杆菌为15.4%和流感嗜血杆菌为6.0%)占73.1%(294/402),革兰阳性(G+)菌(肺炎链球菌14.4%)占25.6%(103/402),其他菌各占1.2%(5/402)。病毒包括:呼吸道合胞病毒(RSV)、副流感病毒(PIV)Ⅲ型、A型流感病毒(IVA)、PIVⅡ型、腺病毒(ADV)及PIVⅠ型分别为85.5%(312/365),6.6%(24/365),3.3%(12/365),1.9%(7/365),1.9%(7/365)及0.8%(3/365),未检出B型流感病毒(IVB)。非典型病原体包括:肺炎支原体(MP)、嗜肺军团菌1型(LP1)和肺炎衣原体(CPn)分别占62.9(163/259),34.0(88/259)和3.1(8/259)。婴幼儿ALRI的病原体以细菌和病毒为主,RSV流行季节为秋季。随患儿年龄增长,非典型病原体感染率呈增高趋势。小儿细菌与非典型病原体感染无明显季节性。结论昆明地区小儿ALRI的病原体主要为G-菌和RSV;患儿年龄越小,感染率越高;流行特点存在地区差异。
- 吴茜温柏平李杨方倪林仙赵明波樊茂陈祝
- 关键词：病原体非典型病原体急性下呼吸道感染
- 2010年昆明地区儿童手足口病的流行特征被引量：20
- 2012年
- 目的调查2010年昆明地区儿童手足口病(HFMD)的流行特征。方法收集2010年1～12月昆明市儿童医院门诊及住院的HFMD患儿13286例的临床资料进行回顾性分析。这些患儿中包括死亡病例8例、重症病例715例和普通病例12563例。结果人肠道病毒检出8200例,总阳性率为61.72%,其中人肠道病毒71型(EV71)占29.49%(2418/8200),柯萨奇病毒A16型(CoxA16)占53.21%(4363/8200),EV71和CoxA16混合感染占0.91%(75/8200),肠道病毒其他型占16.39%(1344/8200)。四个季度间人肠道病毒总阳性率差异有统计学意义(P<0.01),以第二季度总阳性率最高(71.56%),病例数也最多(52.94%)。EV71在重症组中占优势,CoxA16在普通组中占优势(P<0.01)。重症患儿多见于3岁以下儿童(P<0.01);EV71阳性病例中,死亡、重症与普通病例的EV71病毒载量差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2010年昆明地区儿童HFMD以CoxA16感染为主,但感染EV71更易导致重症HFMD,且重症患儿集中在3岁以下儿童;病毒载量与患儿病情无关;全年发病高峰期在第二季度。
- 杨晓红吴茜温柏平代宏剑庄宇杨俊逸
- 关键词：手足口病人肠道病毒71型柯萨奇病毒A16型儿童
