殷渊
- 作品数：5 被引量：10H指数：1
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
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- 丙泊酚对大鼠肠缺血再灌注损伤时肝细胞凋亡及Caspase-3的影响
- 目的观察丙泊酚对大鼠肠缺血再灌注损伤时肝细胞凋亡的影响;并观察相关蛋白Caspase-3表达的变化,以初步探讨其可能的作用机制。
方法成年健康Wistar大鼠54只/(山西医科大学生理动物室/),体重200-...
- 殷渊
- 关键词：丙泊酚缺血再灌注损伤凋亡CASPASE-3
- 文献传递
- 丙泊酚对大鼠肠缺血再灌注时肝损伤及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响被引量：8
- 2008年
- 目的探讨丙泊酚对大鼠肠缺血再灌注时肝损伤及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。方法成年健康Wistar大鼠54只,随机分为3组:假手术组(Sham组)、肠缺血再灌注组(intestine ischemia-reperfusion组,IIR组)、丙泊酚组(propofol组,P组)。各组根据再灌注时间分1,3,6 h三个时相。通过夹闭肠系膜上动脉制作肠缺血再灌注损伤模型,实验结束后即刻取肝左叶做标本。用免疫组化法与医学图像分析检测肝组织Bcl-2与Bax蛋白表达量,用TUNEL技术检测肝细胞凋亡指数(AI)。结果与S组比较,IIR组和P组各时相Bcl-2与Bax蛋白含量、肝细胞AI均显著升高(P<0.05),IIR组各时相Bcl-2/Bax比值均降低(P<0.05),P组各时相Bcl-2/Bax比值均升高(P<0.05)。与IIR组比较,P组各时相Bcl-2蛋白含量、Bcl-2/Bax比值均升高(P<0.05),Bax蛋白含量、肝细胞AI均降低(P<0.05)。IIR组和P组不同时相间肝细胞AI的差异均有统计学意义(P<0.05),而且两组肝细胞AI随再灌注时间的延长而增加(P<0.05),以6 h时相的最高。各组中1,3,6 h三个时相之间Bcl-2、Bax蛋白含量及Bcl-2/Bax比值差异无统计学意义(P>0.05)。结论大鼠肠缺血再灌注后可引发肝损伤,且肝组织Bcl-2与Bax蛋白含量明显升高;丙泊酚可能通过调节Bcl-2、Bax蛋白表达使肝细胞凋亡减轻,从而对大鼠肠缺血再灌注时所引发肝损伤有一定的保护作用。
- 袁苑曹定睿殷渊
- 关键词：丙泊酚肠缺血再灌注肝损伤凋亡
- 丙泊酚对大鼠肠缺血再灌注损伤时肝细胞凋亡及Caspase-3的影响
- 2009年
- 目的探讨丙泊酚对大鼠肠缺血再灌注损伤时肝细胞凋亡及Caspase-3的影响。方法成年健康Wistar大鼠42只,随机分为3组:实验对照组(C组,6只)、肠缺血再灌注组(IR组,18只)、丙泊酚干预组(P组,18只)。各组根据再灌注时间分为1,3,6h三个时相。通过夹闭肠系膜上动脉制作肠缺血再灌注损伤模型,实验结束后即刻取肝左叶做标本。用免疫组织化学法检测Caspase-3蛋白表达量,末端转移酶标记技术(TUNEL)法检测肝细胞凋亡指数(AI)。结果与C组比较,IR组和P组肝组织Caspase-3蛋白含量、AI均增加(P<0.05);与IR组比较,P组Caspase-3蛋白表达减少、AI减少(P<0.05)。结论丙泊酚可以下调大鼠肠缺血再灌注时Cas-pase-3蛋白表达,使肝细胞凋亡减轻,从而对肝损伤有一定的保护作用。
- 殷渊曹定睿袁苑杨春艳张文颉
- 关键词：丙泊酚肝脏缺血再灌注损伤CASPASE-3
- 瑞芬太尼对大鼠肠缺血再灌注损伤时肝细胞凋亡及caspase-3的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨瑞芬太尼对大鼠肠缺血再灌注损伤时肝细胞凋亡及caspase-3的影响。方法成年健康Wistar大鼠42只,随机分为3组:对照组(C组,n=6)、肠缺血再灌注组(IR组,n=18)、瑞芬太尼干预组(R组,n=18)。各组根据再灌注时间分为1,3,6h三个时相。通过夹闭肠系膜上动脉制作肠缺血再灌注损伤模型,实验结束后即刻取肝左叶做标本。用免疫组化法检测caspase-3蛋白表达量,TUNEL法检测肝细胞凋亡指数(AI)。结果与C组比较,IR组和R组肝组织caspase-3蛋白含量、AI均增加(P<0.05);与IR组比较,R组caspase-3蛋白表达和AI减少(P<0.05)。结论瑞芬太尼可以下调大鼠肠缺血再灌注时caspase-3蛋白表达,使肝细胞凋亡减轻,从而对肝损伤有一定的保护作用。
- 王春燕殷渊曹定睿袁苑杨春艳张文颉
- 关键词：瑞芬太尼缺血再灌注损伤凋亡CASPASE-3
- 瑞芬太尼对大鼠肠缺血再灌注时肝细胞凋亡的影响被引量：1
- 2009年
- 目的评价瑞芬太尼对大鼠肠缺血再灌注时肝细胞凋亡的影响。方法成年Wistar大鼠54只，随机分为3组（n=18）：假手术组（S组）、肠缺血再灌注组（IIR组）和瑞芬太尼组（R组）。IIR组及R组采用夹闭肠系膜上动脉1h后再灌注的方法制备肠缺血再灌注模型，R组于缺血前10min开始静脉输注瑞芬太尼1μg·kg^-1·min^-1至再灌注末，S组及IIR组给予等容量生理盐水。分别于再灌注1、3、6h时处死6只大鼠，取肝组织，检测肝组织Bcl-2与Bax表达水平及肝细胞凋亡情况，计算肝细胞凋亡指数（AI）。结果与S组相比，IIR组和R组Bcl-2与Bax表达上调，肝细胞AI升高，IIR组Bcl-2／Bax比值降低，R组Bcl-2／Bax比值升高（P〈0．05）；与IIR组相比，R组Bcl-2表达、Bcl-2／Bax比值升高，Bax表达下调，肝细胞AI降低（P〈0．05）。结论瑞芬太尼可抑制大鼠肠缺血再灌注时肝细胞凋亡，其机制与上调Bel-2表达及抑制Bax表达上调有关。
- 袁苑曹定睿殷渊王敬宇
- 关键词：哌啶类再灌注损伤肝细胞
