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段林: 作品数：10 被引量：232H指数：4; 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>; 发文基金：河北省科技厅科技支撑计划项目河北省自然科学基金河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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2015 ATS/ERS/JRS/ALAT特发性肺间质纤维化指南解读被引量：162: 2015年; 近期,美国胸科学会(American Thoracic Society,ATS)/欧洲呼吸学会(European Respiratory Society,ERS)/日本呼吸学会(Japanese Respiratory Society,JRS)/拉丁美洲胸科协会(Latin American Thoracic Association,ALAT)推出了最新的特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)治疗指南,是对2011年指南的更新,即综合分析2011年以来关于IPF治疗的一些新的证据,对既往的治疗建议进行了重新评估,并增加了关于新的治疗方法的推荐意见。; 宋宁段林; 关键词：特发性肺纤维化

咯利普兰对类风湿关节炎合并间质性肺疾病患者外周血单个核细胞核因子-κB、肿瘤坏死因子α、白细胞介素-8表达的影响被引量：3: 2013年; 目的探讨选择性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂对类风湿关节炎（RA）合并间质性肺疾病（ILD）患者外周血单个核细胞（PBMC）体外产生促炎性细胞因子的影响及机制,为选择性PDE4抑制剂治疗RA合并ILD提供理论依据.方法采集15例健康志愿者（健康对照组）和20例初治活动期RA合并ILD患者（RA合并ILD组）的PBMC.RA合并ILD组PBMC分为空白对照组、茶碱组、咯利普兰组和地塞米松组,免疫细胞化学法检测PBMC核因子-κB （NF-κB） p65阳性细胞百分率,酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测PBMC培养上清中肿瘤坏死因子α（TNFα）、白细胞介素-8（IL-8）水平.结果（1）健康对照组、RA合并ILD组中咯利普兰组、地塞米松组PBMC培养上清中TNFα、IL-8水平和NF-κB p65阳性细胞百分率低于空白对照组（P＜0.01）,咯利普兰组、地塞米松组低于茶碱组（P＜0.01）；地塞米松组IL-8水平低于咯利普兰组（P＜0.05）.（2）相关性分析：RA合并ILD组PBMC培养上清中NF-κB p65阳性细胞百分率与TNFα、IL-8水平呈正相关（r值分别为0.902、0.735,P＜0.01）.咯利普兰组NF-κBp65阳性细胞百分率与TNFα、IL-8水平呈正相关（r=0.874,P＜0.01;r =0.561,P ＜0.05）.结论 RA合并ILD患者PBMC NF-κB活化并产生促炎性细胞因子,参与了RA合并ILD的发病过程；选择性PDE4抑制剂可能通过抑制NF-κB活性抑制PBMC产生促炎性细胞因子,从而抑制RA合并ILD的炎症反应.; 宋宁刘爱京高雪峰郭宪立关继涛吴建玲张瑞芳段林贺文舒; 关键词：咯利普兰肿瘤坏死因子Α

特发性肺间质纤维化的全球发病率和病死率被引量：8: 2015年; 间质性肺疾病（ILD）是一组异质性疾病的总和,主要病理特征为弥漫性肺泡炎和（或）间质纤维化,也称弥漫性实质性肺疾病。特发性肺间质纤维化（IPF）是ILD的一种,病因不明,以成年人尤其是50岁以上人群多见,进行性呼吸困难伴刺激性干咳是其主要的临床特征,组织病理学和影像学类型为寻常型间质性肺炎（UIP）,肺功能表现为限制性通气功能障碍伴不同程度的弥散功能障碍。; 宋宁段林贺文舒; 关键词：特发性肺纤维化

咯利普兰对佐剂关节炎大鼠腹腔巨噬细胞体外释放炎性细胞因子的影响: 2013年; 目的探讨选择性磷酸二酯酶(PDE)4抑制剂咯利普兰对脂多糖(LPS)诱导的佐剂关节炎(AA)大鼠腹腔巨噬细胞(PM)体外释放促炎细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)的影响,为选择性PDE4抑制剂治疗类风湿关节炎(RA)提供理论依据。方法制备AA大鼠模型,收集PM,体外给予LPS及不同浓度咯利普兰共同孵育,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测细胞培养上清中TNF-α、IL-1β水平,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定细胞内TNF-αmRNA、IL-1βmRNA的表达,并与正常对照相比较。结果 AA大鼠PM培养上清中TNF-α、IL-1β、细胞内TNF-αmRNA、IL-1βmRNA表达均高于对照组大鼠,分别为(386.80±63.24)ng/L vs(48.53±6.47)ng/L(P<0.01)、(317.77±29.33)ng/L vs(77.75±11.60)ng/L(P<0.01)、77.92±12.55vs 15.97±4.37(P<0.01)、49.30±10.06vs 10.15±1.34(P<0.01)。咯利普兰能够剂量依赖性地抑制LPS刺激的AA大鼠PM体外表达TNF-αmRNA、IL-1βmRNA,并抑制TNF-α、IL-1β产生。结论咯利普兰能抑制LPS诱导的AA大鼠PM体外释放促炎性细胞因子,提示其可能通过抑制炎症反应用于RA的治疗。; 郑志鹏宋宁侯迎秋段林吴建玲张瑞芳贺文舒; 关键词：咯利普兰巨噬细胞

CCK-8降低LPS诱导的小鼠单核细胞RAW264.7 CHOP/caspase-11/caspase-1的表达: 2015年; 目的探讨CCK-8对LPS激活RAW264.7细胞CHOP/caspase-11/caspase-1信号通路的影响。方法用LPS和(或)CCK-8和(或)CCK-8的1受体阻滞剂孵育RAW 264.7细胞,用Western blot法检测CHOP、caspase-11蛋白表达,用试剂盒检测caspase-1活性,用ELISA技术检测细胞培养上清中IL-1β水平。结果与对照组相比,LPS组CHOP、caspase-11表达水平均显著升高(P<0.05),给予CCK-8可有效抑制LPS诱导的CHOP、caspase-11表达升高(P<0.05),而预先给予CCK-8的1受体阻滞剂可明显抑制CCK-8的作用。caspase-1活性变化、IL-1β含量变化趋势均与CHOP、caspase-11表达水平变化趋势一致(P<0.05)。结论 CCK-8通过受体1抑制CHOP/caspase-11/caspase-1表达,减少LPS诱导IL-1β的生成,发挥抗炎作用。; 刘威段林许光明于峰张晓静宋宁; 关键词：胆囊收缩素 C/EBP同源蛋白 CASPASE-1

八肽胆囊收缩素对脂多糖诱导的小鼠单核细胞RAW264.7细胞内质网应激的影响: 2015年; 目的探讨八肽胆囊收缩素(CCK-8)对脂多糖(LPS)诱导的单核细胞RAW264.7细胞内质网应激(ERS)的影响。方法 RAW264.7细胞分为对照组、LPS组、CCK-8组、devazepide组(DEV组)、CCK-8+LPS组及DEV+CCK-8+LPS组,采用RT-PCR法检测X盒结合蛋白1的活性形式(XBP1s)的m RNA表达水平,Western blotting检测ERS标志性蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和C/EBP同源蛋白(CHOP)的蛋白表达水平,ELISA法检测细胞培养上清液中IL-1β水平。结果与对照组相比,LPS组的XBP1s m RNA表达水平、GRP78和CHOP的蛋白表达水平均升高(P<0.05);与LPS组相比,CCK-8+LPS组的XBP1s m RNA表达水平、GRP78和CHOP的蛋白表达水平均降低(P<0.05);与CCK-8+LPS组相比,DEV+CCK-8+LPS组的XBP1sm RNA和GRP78、CHOP蛋白表达水平均升高(P<0.05)。IL-1β含量的变化趋势与CHOP蛋白表达的变化趋势一致。结论 CCK-8通过1受体抑制LPS诱导的ERS,减少IL-1β的生成,从而发挥抗炎作用。; 段林张晓静于盼盼于峰刘威宋宁; 关键词：八肽胆囊收缩素脂多糖葡萄糖调节蛋白78 C/EBP同源蛋白

欧洲呼吸病学会/美国胸科学会官方研究共识:自身免疫特征的间质性肺炎被引量：54: 2015年; 在临床工作中，有一类患者被诊断为特发性间质性肺炎（idiopathic interstitial pneumonia，IIP），值得注意的是，实际上这类患者与真正的IIP有所差异，他们除了间质性肺炎的表现外，还具备一些或临床特征、或血清学特征、或影像学特征提示其存在潜在的自身免疫性紊乱，但这些表现又不足以达到某些已知结缔组织病（connective tisslie disease，CTD）的既定诊断标准。; 宋宁段林Fischer AAntoniou KMBrown KK; 关键词：肺疾病间质性

咯利普兰抑制类风湿关节炎间质性肺疾病患者外周血单个核细胞体外增殖: 2013年; 目的探讨选择性磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDE)4抑制剂咯利普兰对类风湿关节炎间质性肺疾病(rheumatoid arthritis-interstitial lung disease,RA-ILD)患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)体外增殖的影响及机制,为选择性PDE4抑制剂治疗RA-ILD提供理论依据。方法采集20例初治活动期RA-ILD患者的PBMC,采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl blue tetrazolium bromide,MTT)比色法检测RA-ILD患者不同浓度咯利普兰处理的PBMC的增殖活性,采用免疫细胞化学法检测核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)p65核染色阳性细胞百分率。结果咯利普兰剂量依赖性抑制RA-ILD患者PBMC的增殖活性,并降低NF-κB p65核染色阳性细胞百分率(P<0.01)。结论咯利普兰可能通过抑制NF-κB活化抑制RA-ILD患者PBMC的增殖活性,具有治疗RA-ILD的潜能。; 高雪峰宋宁吴建玲张瑞芳段林郭宪立; 关键词：肺疾病咯利普兰

幽门螺旋杆菌感染与慢性阻塞性肺疾病研究进展被引量：5: 2015年; 目前关于幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染在慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)发病中的作用已引起了人们的关注,但有关研究较少,且研究方法尚未统一,研究结果不尽一致。多项研究证实COPD患者Hp感染率增高,细胞毒素相关基因A(cytotoxin-associated gene A,CagA)阳性菌株感染增高,并与COPD的全身性炎症反应有关,与COPD死于心血管并发症有关,但有些研究结果存在一定的矛盾,如Hp感染对COPD肺功能的影响,以及与COPD严重程度的关系等尚有待进一步明确。; 宋宁段林; 关键词：肺疾病慢性阻塞性幽门螺杆菌

选择性磷酸二酯酶4抑制剂治疗类风湿关节炎研究现况被引量：2: 2013年; 类风湿关节炎（rheumatoid arthritis,RA）是一种病因不明的自身免疫性疾病,主要表现为对称性、慢性、进行性多关节炎。美国约有1%的人群罹患此病,我国患病率约为0.32%～0.36%[1-2]。目前认为慢性炎症及免疫失衡参与了RA的发病过程[2]。; 夏晨辉宋宁吴建玲张瑞芳段林贺文舒付春玲; 关键词：磷酸二酯酶抑制剂

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