您的位置: 专家智库 > >

欧阳乐军

作品数:100 被引量:253H指数:9
供职机构:广东石油化工学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家级星火计划广东省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 41篇专利
  • 8篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 38篇农业科学
  • 19篇生物学
  • 6篇文化科学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 23篇愈伤
  • 22篇愈伤组织
  • 21篇巨桉
  • 20篇植物
  • 20篇基因
  • 18篇尾巨桉
  • 14篇育种
  • 7篇胚性
  • 7篇胚性愈伤
  • 7篇胚性愈伤组织
  • 7篇桉树
  • 6篇教学
  • 5篇调节剂
  • 5篇芽分化
  • 5篇诱变
  • 5篇愈伤组织诱导
  • 5篇植株
  • 5篇尾叶桉
  • 5篇空间诱变
  • 5篇基因育种

机构

  • 56篇湛江师范学院
  • 43篇广东石油化工...
  • 18篇湖南农业大学
  • 5篇广东海洋大学
  • 2篇岭南师范学院
  • 1篇中国林业科学...
  • 1篇国家林业局

作者

  • 100篇欧阳乐军
  • 44篇曾富华
  • 37篇黄真池
  • 36篇李莉梅
  • 21篇沙月娥
  • 11篇韦明肯
  • 10篇彭舒
  • 7篇韩寒冰
  • 6篇尹爱国
  • 4篇贺炜华
  • 4篇曾霞
  • 4篇陈信波
  • 4篇李恒
  • 3篇李长秀
  • 3篇梁卓玲
  • 3篇郭建夫
  • 3篇程水明
  • 2篇朱晓英
  • 2篇邓红梅
  • 2篇张玲

传媒

  • 5篇西北农林科技...
  • 4篇广东农业科学
  • 4篇基因组学与应...
  • 3篇湛江师范学院...
  • 3篇中国教育技术...
  • 3篇分子植物育种
  • 3篇植物生理学报
  • 2篇华北农学报
  • 2篇湖北农业科学
  • 2篇西北植物学报
  • 2篇南方农业学报
  • 2篇中国林学会桉...
  • 1篇林业科学
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇广西农业科学
  • 1篇中国南方果树
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 8篇2019
  • 10篇2018
  • 3篇2017
  • 6篇2016
  • 2篇2015
  • 10篇2014
  • 11篇2013
  • 14篇2012
  • 8篇2011
  • 9篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
100 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种判断尾巨桉胚性与非胚性愈伤组织的荧光定量PCR方法
本发明涉及一种判断尾巨桉胚性与非胚性愈伤组织的荧光定量PCR方法,属于植物愈伤组织质量鉴定的技术领域,具体包括定量PCR相关引物设计、尾巨桉愈伤组织总RNA的提取、愈伤组织RNA的反转录和荧光定量PCR三个步骤:设计7个...
欧阳乐军黄真池曾富华李莉梅李恒
文献传递
尾巨桉愈伤组织蛋白质含量和氧化酶活性比较被引量:2
2014年
以尾巨桉(Eucalyptus urophylla×E.grandis)无性系DH32-29无菌苗的茎段为外植体,优化的激素组合的愈伤组织诱导率高,随后培养中愈伤组织分化出绿色、黄绿色、白色和褐色4种类型,绿色和部分黄绿色的为胚性愈伤组织,后两种为非胚性愈伤组织。分别测定不同类型愈伤组织的蛋白质含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性,结果表明,愈伤组织蛋白质含量从高到低为绿色、黄绿色、白色、褐色;胚性愈伤组织的SOD、POD和CAT活性显著高于非胚性愈伤组织,并且绿色愈伤组织3种酶活性均高于其他愈伤组织。
刘敏燕沙月娥欧阳乐军张润桃梁卓玲甘四明
关键词:愈伤组织超氧化物歧化酶(SOD)
尾叶桉的不同类型愈伤组织芽分化与某些相关生理生化指标的关系被引量:11
2010年
切取8d苗龄的尾叶桉幼苗下胚轴,培养7d后愈伤组织的诱导率达100%。8周后,愈伤组织分化成褐色、白色和浅绿色3种类型。其中只有浅绿色愈伤组织能分化出不定芽,分化率达57%。浅绿色愈伤组织的过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和多酚氧化酶(PPO)的活性最高。除SOD外,浅绿色愈伤组织的POD、CAT和PPO活性与其他两类愈伤组织相比具有显著性差异(P<0.05)。H2O2和丙二醛含量则是褐色愈伤组织的最高。
黄真池欧阳乐军曾富华余秋梅
关键词:尾叶桉愈伤组织过氧化物酶过氧化氢酶
一种金童子合果芋再生体系的建立方法
本发明属于通过组织培养技术的植物再生技术领域,公开了一种金童子合果芋再生体系的建立方法,在MS培养基中添加伸长培养基:MS+7g/L琼脂+30g/L蔗糖+100mg/L Vc+0.2mg/L IBA+0.5mg/L IA...
欧阳乐军李莉梅杨佳凤戴发陈凯钊胡键文张燕珊布良灏黄嘉玲
文献传递
基于OBE教育理念的生物工程专业教学改革探究被引量:44
2017年
针对当前应用型本科院校培养学生与企业需求脱节的问题,基于OBE教育理念和生物工程专业特点,将OBE教学模式引入到生物工程专业教学中,以学生为中心,以成果为导向,改进人才培养方案和教学体系,探究生物工程专业教学改革实施关键,将企业需求与高校人才培养充分融合,提升人才培养质量,以期为本科院校高级应用型人才培养提供一定的参考。
李莉梅欧阳乐军韦明肯李长秀
关键词:生物工程专业教学改革
Pfu DNA聚合酶的表达条件优化及纯化研究
2019年
Pfu DNA聚合酶是分子生物学研究中最常用的高保真DNA聚合酶之一。本研究对重组菌株的Pfu酶基因表达条件进行优化,以提高Pfu DNA聚合酶的表达效率。通过在菌液深度OD600=0.87时加入1.5 mmol/L的IPTG进行诱导培养,诱导培养时间为11.03 h,用酶溶法对重组菌株进行破胞提取粗酶液,经热变性法与盐析沉淀法对杂酶进行纯化,最后经过透析后得到纯酶。采用考马斯亮蓝G-250法对酶进行含量测定及SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测纯度,最后使用PCR反应检测提纯后的Pfu酶的活性。结果表明优化处理后制备的Pfu DNA聚合酶,其纯度、酶活性和酶特异性均达到市售的Pfu DNA聚合酶水平。本研究为Pfu DNA聚合酶的开发和利用奠定了基础。
欧阳乐军李莉梅布梁灏刘雅丽柳镜炬黄嘉玲蔡治全赵俊仁倪燕妹黄明超
关键词:DNA聚合酶热变性PCR反应
植物基因工程中人工启动子的研究进展被引量:9
2011年
启动子是调控基因转录的一段DNA,也是构建基因工程表达载体的重要元件。天然启动子在表达强度和特异性等方面存在一定的局限性。采用人工构建的方法,有望得到诱导因子广、本底活性低、表达强度高、启动表达快等特点的启动子。本文综述了人工启动子在诱导表达、组织特异性表达、高效表达等方面的研究进展。
彭舒黄真池欧阳乐军程杰曾富华
关键词:组织特异性表达
利用pHDE-Cas9构建巨桉CTX基因家族CRISPR载体被引量:2
2018年
【目的】利用高效基因编辑系统(p HDE-Cas9)构建巨桉细胞分裂素氧化酶/脱氢酶(CTX)基因家族规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)载体,为开展巨桉CTX基因家族功能验证研究打下基础。【方法】设计巨桉CTX基因靶位点和引物,扩增p CBC质粒上的目的片段,BsaⅠ酶切p HDE载体并与目的片段连接形成重组质粒,转化DH5α感受态细胞。提取单克隆进行菌液PCR初步验证、重组质粒PCR验证,挑选阳性克隆质粒进行测序分析,构建CTX基因家族CRISPR载体。【结果】重组质粒PCR鉴定及测序结果表明,重组载体序列无突变,与预期序列高度一致。成功构建了巨桉CTX基因家族p HDE-CTXA、p HDE-CTXB和p HDE-CTXC同源表达载体。【结论】利用p HDE-Cas9成功构建了巨桉CTX基因家族CRISPR载体,构建过程快速、高效,为桉树基因组定点编辑打下了基础,也可为其他桉树CRISPR/Cas9表达载体的构建提供借鉴。
李莉梅张婷婷欧阳乐军陈自银陈凯钊刘雅丽尹爱国布良灏
关键词:巨桉
尾巨桉不同类型愈伤组织内源激素含量差异比较被引量:10
2014年
本实验以尾巨桉无性系(DH32-29)无菌苗的茎段为外植体诱导得到的绿色、黄绿色、白色和褐色4种类型愈伤组织为材料。检测不同愈伤组织中内源激素的含量,结果显示,绿色和黄绿色胚性愈伤组织中的IAA、ABA、6-BA含量均比白色和褐色的非胚性愈伤组织高,其中ABA的差异最大,而GA3含量则在非胚性愈伤组织中含量较高。较高含量的GA3不利于胚性愈伤组织的形成,而往培养基中添加适量的ABA可提高尾巨桉胚性愈伤组织的形成率及胚状体的发生率。本研究为尾巨桉胚状体诱导及分化机理提供借鉴与参考。
欧阳乐军沙月娥黄真池李莉梅曾富华
关键词:尾巨桉愈伤组织内源激素
一种促进化橘红种子快速萌发的智能调控装置
本发明属于种子催芽技术领域,并公开了一种促进化橘红种子快速萌发的智能调控装置,包括:箱体和温控装置;箱体内包括催芽腔和控制腔;控制腔内设置有控制单元,控制腔前端设置有显示模块,显示模块和温控装置均与控制单元电连接;催芽腔...
沈超曹征童伴玲欧阳乐军赵永国陆光远
共10页<12345678910>
聚类工具0