梅冰
- 作品数：43 被引量：119H指数：6
- 供职机构：长江大学更多>>
- 发文基金：湖北省卫生厅科研基金国家自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文学理学更多>>
- 糖皮质激素受体表达水平检测方法的建立及其临床应用研究
- 王昌富梅冰李琳芸彭长华彭家清陈永玲欧阳耀灵熊涛
- 该课题首先成功建立了检测GR亚型GR-α和GR-β表达水平的方法，即流式细胞技术和荧光定量PCR法。该检测技术平台的开发国外少见，国内尚未见报道，并通过上述方法分别检测了原发性肾病综合征患者外周血白细胞中糖皮质激素受体亚...
- 关键词：
- 关键词：糖皮质激素受体肾病综合征乙型病毒性肝炎
- 荆州地区810名0～14岁儿童微量元素水平分析
- 2013年
- 目的通过检测荆州地区0～14岁儿童微量元素水平，了解本地区儿童微量元素营养状况。方法采集810名参加健康体检0—14岁儿童全血标本，其中男性465名，女性345名，分为4个年龄组，0～1岁组169例，1～4岁组218例，4～7岁组190例，7～14岁组233例，采用原子吸收光谱法测定全血中铜、锌、铁、钙和镁5种微量元素的水平。结果儿童全血中锌元素水平随儿童年龄增大呈上升趋势，二者之间存在一定相关性（相关系数r=0．5006）。荆州地区儿童微量元素锌缺乏率最高（28．27％），铁、钙缺乏率次之（分别为19．63％和16．79％），铜缺乏率较低（4．57％），锾未见缺乏。不同年龄组间锌、铁、钙、铜缺乏率存在显著性差异（χ^2=16．57，P=0．001；χ^2=9．97，P=0．0019；χ^2=37．70，P=0．0000；χ^2=11．36，P=0．010）。个别微量元素缺乏率与性别有关，男童中铜缺乏率为1.94％（9／465），女童中铜缺乏率为8．12％（28／345），男童铜缺乏率显著低于女童（，=15．96，P=0．0001）。结论生长期儿童易发生微量元素缺乏，及时进行微量元素检测以指导相应微量元素的正确补充将有利于儿童的健康成长。
- 陈永玲梅冰彭长华黄俊
- 关键词：儿童微量元素原子吸收光谱
- 荆州地区HPV-52型E7基因多态性分析和T细胞表位预测
- 2021年
- 目的研究湖北荆州地区人乳头瘤病毒52型(HPV-52)E7基因变异特征以及预测T细胞表位。方法扩增HPV-52阳性样本E7基因,测序并与GenBank参考序列比对,分析序列变异性,构建E7基因系统发育树,估算基因选择压力以及预测E7蛋白T细胞表位。结果 HPV-52 E7基因突变序列中检测到19个单核苷酸突变,包括10个非同义突变和9个同义突变。常见的单核苷酸突变为751C>T和801A>G,突变率分别为96.51%和98.84%。3个非同义突变发生在编码E7蛋白β折叠区域内。系统进化分析表明荆州地区HPV-52 E7基因变异序列主要分布在B谱系。对于HLA-A*02:01,MLLGTLQVV(84-92)表位亲和力最强,对于HLA-DQA1*01:01/DQB1*02:01,ATIKDYILDLQPETT(6-20)表位亲和力最强。结论湖北荆州地区HPV-52 E7基因序列具有多态性,单核苷酸突变的发现以及T细胞表位预测可为HPV治疗性疫苗的研究提供科学依据。
- 李烁叶梦霞梅冰
- 关键词：E7基因多态性T细胞表位
- MICA基因与不孕、习惯性流产关系的研究
- 梅冰王昌富陈永玲王仙荣张水蓉邓明凤袁琳陈芳高清萍张国良
- 通过PCR-SSP方法对193例湖北地区汉族正常人群MICA基因外显子2-4多态性进行了分析，发现湖北人群中MICA各等位基因分布频率之间存在差异，其中以MICA*00801/02等位基因频率最高(33.7%)，其次为M...
- 关键词：
- 关键词：MICA基因习惯性流产
- 多发性骨髓瘤患者可溶性MICA和NK细胞NKG2D受体的检测
- 2010年
- 目的检测多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者血清可溶性主要组织相容性复合物Ⅰ类相关链A(soluble MICA,sMICA)和天然杀伤(NK)细胞表面NKG2D(natural-killer group 2,member D)受体表达的关系。方法 ELISA法检测38例MM患者和40例健康人对照的血清sMICA含量,流式细胞术检测外周血NK细胞表面NKG2D受体的表达。结果 MM患者血清sMICA为(458±207)pg/ml显著高于健康对照组(135±82)pg/ml(t=9.133,P<0.01);Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期MM患者血清sMICA(x-±s,pg/ml)分别为258±126、489±191和585±163,Ⅱ期和Ⅲ期均高于Ⅰ期患者(t分别为3.377和5.172,P均<0.01)。回归分析显示MM患者血清sMICA含量与外周血NK细胞表面NKG2D受体水平呈负相关(r=-0.749,P<0.01)。结论 MM患者血清sMICA含量变化与该病的发生及疾病活动性有一定关联。
- 梅冰陈永玲王昌富袁琳
- 关键词：多发性骨髓瘤
- 人组织相容性复合体I类相关基因多态性及医学意义被引量：1
- 2011年
- 人组织相容性复合体I类相关基因A（MICA）基因位于人6号染色体的MHC-I类区域,属非经典MHC-I类基因家族,具有高度多态性,其多态性主要集中在3个区域：外显子2~4、外显子5和第129位密码子。MICA基因与多种疾病之间存在关联,包括自身免疫病、肿瘤和感染等。不同人群之间MICA等位基因的分布频率存在差异,MICA＊008与其它等位基因所编码的蛋白分子在结构和功能上的差异可能是导致MICA＊008在多数人群中分布频率较高的原因之一。
- 梅冰陈永玲
- 关键词：MICA基因多态性
- F11 rs2289252基因多态性与急性白血病患者出血相关性分析被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨凝血因子Ⅺ(F11)rs2289252 C/T基因多态性与急性白血病(AL)患者临床出血的关系。方法:2016-09—2018-09在荆州市中心医院诊治的90例AL患者[急性髓细胞白血病(AML)70例、急性淋巴细胞白血病(ALL组)20例]和104例体检健康者(正常对照组)。根据入院时患者有无出血将各组AL患者分为未出血组与出血组两个亚组。采用Sanger测序法对所有受试者rs2289252进行单核苷酸多态性(SNP)检测。分析各组rs2289252基因型频率、等位基因频率的差异及其与AL患者出血的关系。结果:各组rs2289252基因型分布差异无统计学意义(P>0.05),各组rs2289252等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。AML患者出血组rs2289252多态性位点的T等位基因频率显著低于未出血组。ALL患者未出血组与出血组各基因型频率及等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。AML患者中,rs2289252 TC携带者出血风险是CC的0.256倍(95%CI:0.081-0.808,P<0.05)。结论:F11 rs2289252基因多态性与AML出血相关,T等位基因可能是AML出血的保护因素。
- 董娟陈永玲邹惠安李滔梅冰
- 关键词：急性髓细胞白血病急性淋巴细胞白血病出血单核苷酸多态性
- 环介导等温扩增检测B群链球菌方法的建立及临床应用
- 目的：建立采用环介导等温扩增(LAMP)技术从临床标本中快速检测B群链球菌的方法.方法：根据美国国家生物信息中心上提交的B群链球菌的cfb基因序列(登陆号X72754)设计特异LAMP引物,以热裂解法提取标本中细菌的DN...
- 周义正梅冰王昌富
- 关键词：B群链球菌核酸扩增
- 湖南汉族人群MICA基因多态性分析被引量：5
- 2008年
- 为了解湖南地区汉族人群MICA基因第2、3和4外显子多态性分布特点,采用PCR-SSP方法对162名无亲缘关系湖南汉族人群MICA等位基因进行分析。结果显示:在湖南汉族人群中共检测出12个等位基因和28种基因型,各等位基因分布频率有差异,其中以MICA*00801基因频率最高(37.9%),其次为MICA*00201/020(20.1%)和MICA*010(17.3%),频率最低的是MICA*019和MICA*031。将MICA基因在湖南汉族人群中的分布与该基因在其他人群中的分布进行比较,显示MICA基因的分布在不同人群之间存在差异,可作为中国人群的遗传标志。
- 梅冰霍治杜昆王芙艳马淑慧余平
- 关键词：PCR-SSPMICA多态性等位基因
- MICA＊A5．1与沙眼衣原体感染的相关性
- 2007年
- 目的研究MICA＊A5．1基因与沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis，Ct）感染的关系。方法聚合酶链反应（P（R）-SSP检测样本中的MICA＊A5．1基因，荧光定量-聚合酶链反应（FQ-PCR）检测Ct-DNA。结果在122例不孕患者组中有33例Ct感染阳性，140例对照组中有16例Ct感染阳性，2组Ct感染率分别为27．1％和11．4％。经PCR-SSP方法检测，不孕患者组中MICA＊A5．1基因阳性个体有35例，ct感染阳性且同时MICA^＋A5．1基因阳性的个体有5例；对照组中MICA＊A5．1基因阳性个体有43例，Ct感染阳性且同时MICA＊A5．1基因阳性的个体有1例。MICA。A5．1基因阳性个体和MICA＊A5．1基因阴性个体之间Ct感染率的差异具有统计学意义（不孕患者组P=0．046；对照组P=0．022；两组合并P=0．01）。结论不孕患者组Ct感染率要高于对照组；与MICA＊A5．1基因阴性个体相比，MICA＊A5．1基因阳性个体的Ct感染率较低。
- 梅冰杜昆霍治王芙艳马淑慧余平
- 关键词：沙眼衣原体
