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梁思源

作品数:2 被引量:15H指数:2
供职机构:南开大学生命科学学院生物学系更多>>
发文基金:天津市自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇水稻
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 1篇水稻染色体
  • 1篇显微分离
  • 1篇克隆
  • 1篇DNA文库

机构

  • 2篇南开大学

作者

  • 2篇李秀兰
  • 2篇梁思源
  • 2篇陈瑞阳
  • 2篇宋文芹
  • 1篇祁仲夏
  • 1篇毛英伟

传媒

  • 2篇南开大学学报...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1999
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
水稻第9号染色体DNA文库的构建被引量:7
1999年
运用染色体显微分离技术构建了水稻第9号(K10)染色体的DNA文库,连接物转化大肠杆菌DH5α共获得45000多个重组克隆.随机选取了100个重组克隆进行分析,插入序列的大小为80~500bp。
梁思源宋文芹李秀兰毛英伟陈瑞阳
关键词:水稻DNA文库染色体
水稻染色体的显微分离与克隆被引量:12
2000年
对水稻染色体识别、显微分离与切割、PCR体外扩增和微克隆进行了研究 .利用改进的显微切割装置 ,可以在 1 0 0×油镜下进行染色体分离与微切割 ,不仅解决了水稻染色体的识别和显微分离的困难 ,而且可使染色体特定区微切片段缩小到 7Mb级 ;利用 SUP-PCR可使 fg级水稻染色体 DNA扩增到 μg级 .电泳检测结果表明 ,扩增片断在 80~ 60 0 bp左右 ,经与 p UC1 9连接 ,转化大肠杆菌 DH5a,一次分离的单条水稻染色体可以获得 9×1 0 4克隆 ,一个 7Mb级片段可以获得 3× 1 0 4克隆 ,经分析 ,插入片段大小在 80~ 50 0 bp范围 .该方法为直接从水稻单条染色体或染色体特定区 DNA文库中筛选分子标记奠定了基础 .
宋文芹李秀兰祁仲夏梁思源陈瑞阳
关键词:水稻染色体克隆显微分离
共1页<1>
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