梁弘正
- 作品数：11 被引量：16H指数：1
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项山西省回国留学人员科研经费资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- E60.48例原发免疫性血小板减少症患者Th17和Th22细胞及其细胞因子表达的研究
- 段晓娟杨林花张丽任方刚张睿娟陈剑芳秦秀玉梁弘正
- 文献传递
- 以帽状腱膜下血肿为首发表现的慢性髓系白血病一例并文献复习被引量：1
- 2022年
- 目的提高临床医师对以帽状腱膜下巨大血肿合并眶内血肿为首发表现的慢性髓系白血病慢性期(CMLCP)的认识水平。方法报道1例以帽状腱膜下巨大血肿合并眶内血肿为首发表现的CML患者的诊疗情况,并以“帽状腱膜下血肿”“慢性髓系白血病”(中英文)为检索词,对PubMed、万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、CNKI进行检索,对检索到的相关文献进行复习。结果该例患者为14岁男性,头颅MRI示帽状腱膜下巨大血肿合并眶内血肿,经骨髓象分析诊断为CML-CP,于超声引导下行头皮血肿穿刺抽液术并加压包扎,同时予白细胞分离单采术、羟基脲、阿糖胞苷、酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼等治疗后好转,定期随访2年,病情稳定,生命质量尚可。检索文献后收集到2例以帽状腱膜下血肿为首发表现的CML病例,1例头颅CT检查未见异常,1例头颅CT检查提示帽状腱膜下血肿;1例行头皮血肿穿刺抽液术并加压包扎,1例行帽状腱膜下血肿切开引流术,术后情况均良好。结论对于帽状腱膜下血肿合并眶内血肿的CML-CP患者应尽早处理血肿,同时予化学治疗、白细胞分离单采术治疗等,并应尽早给予酪氨酸激酶抑制剂治疗以助其获得良好的预后。
- 石瑞张婕张婕梁弘正杨林花王开月葛晓燕
- 关键词：慢性髓系白血病帽状腱膜下血肿眶内血肿
- Th17细胞及白介素17在原发性免疫性血小板减少症中的表达和临床意义被引量：13
- 2012年
- 本研究检测原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血中Th17细胞比例和IL-17水平的变化,并探讨其临床意义。应用流式细胞术和ELISA方法分别检测48例ITP患者及28例对照组外周血中Th17细胞比例及IL-17水平。结果显示,ITP患者Th17细胞比例为(1.40±1.35)%,较对照组升高(P<0.05),Th17细胞比例在糖皮质激素治疗组低于未使用糖皮质激素治疗组(P<0.05)。ITP患者Th17分泌的IL-17量为(19.624±5.187)pg/ml,较正常对照组升高(P<0.05),但IL-17水平在糖皮质激素治疗组与未使用糖皮质激素治疗组的差异无统计学意义。结论:Th17细胞在ITP发病中可能发挥一定作用,糖皮质激素可能通过抑制Th17细胞发挥治疗作用。
- 段晓娟杨林花张丽任方刚张睿娟陈剑芳秦秀玉梁弘正
- 关键词：原发性免疫性血小板减少症TH17细胞IL-17
- HLA-DQAl区基因多态性与凝血因子Ⅷ抑制物发生的相关研究
- 目的 ①通过检测130例血友病A(HA)患者血浆的Ⅷ因子(FⅧ)抑制物,初步探讨山西地区重型HA抑制物的阳性率。 ②探讨HLA-DQA1区基因多态性与中国汉族血友病A患者FⅧ抑制物发生的相关性。 方法 1.对象：2009...
- 梁弘正
- 关键词：血友病AHLA-DQA1基因多态性
- 文献传递
- 血友病A患者因子Ⅷ抑制物筛查及部分基因新突变位点的研究
- 目的:(1)通过检测山西地区重型血友病A(HA)患者因子VIII(FVIII)抑制物,初步研究抑制物阳性患者部分基因突变情况。(2)探讨HA患者FVIII外显子(exon)12、14、16突变发生情况。方法:(1)58例...
- 张傲利杨林花刘秀娥张耀方聂欣陈剑芳秦秀玉梁弘正
- 文献传递
- E59.HLA-DQA1区基因多态性在Ⅷ因子抑制物发生中的作用
- 梁弘正杨林花刘秀娥赵华张睿娟秦秀玉陈剑芳
- 文献传递
- HLA-DQA1区基因多态性与凝血因子Ⅷ抑制物发生的相关研究
- 目的：
①通过检测山西地区重型血友病A(HA)患者凝血因子Ⅷ(FⅧ)抑制物，初步研究抑制物阳性率。
②探讨HLA-DQA1区基因多态性与中国汉族血友病A患者FⅧ抑制物发生的相关性。
方法：
1.对...
- 梁弘正
- 关键词：血友病A基因多态性
- 文献传递
- 基于二代测序分析伴RAS突变初诊正常核型急性髓系白血病患者的临床特征及预后
- 2023年
- 急性髓系白血病(AML)是一类骨髓原始幼稚细胞恶性增殖性疾病,白血病干细胞由于增殖失控、分化障碍和细胞凋亡受阻等原因,产生大量未成熟的异常髓系细胞堆积在骨髓和外周血中,导致骨髓正常造血功能受损和功能衰竭[1,2]。研究发现AML的发生与染色体异常、基因突变以及基因表达异常有关[3]。目前正常核型被认为是AML患者预后中等的一个标志,但由于患者往往可伴随不同突变且具有不同的克隆,而导致预后具有极大的异质性。RAS在AML中突变率约为30%,可参与多种肿瘤的形成与发展,与预后不良相关[4,5,6]。目前关于RAS突变正常核型AML(CN-AML)患者的临床特征、克隆特点及RAS突变对预后的影响仍有争议。本研究分析初诊CN-AML中RAS突变患者的临床特点及RAS突变对预后的影响。
- 梁弘正马艳萍杨林花郭巧花王世芳李参
- 关键词：白血病干细胞髓系细胞预后不良正常核型
- 人类白细胞抗原-DQA1区基因多态性与血友病A患者凝血因子Ⅷ抑制物的相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨人类白细胞抗原(HLA)-DQA1区基因多态性与血友病A患者凝血因子Ⅷ(FⅧ)抑制物发生的相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP),对130例HA患者和90名健康对照者的HLA-DQA1区基因多态性进行检测。采用Bethesda法检测HA患者FⅧ抑制物活性。结果 130例HA患者中,检出6例FⅧ抑制物阳性患者(全部为重型),占重型患者的6.8%;对所检测FⅧ抑制物阳性患者HLA-DQA1区的各等位基因,占全部HA患者的等位基因阳性率及其在重型HA患者的等位基因阳性率作比较,差异无统计学意义(P值均>0.05)。结论尚不能证明该区各等位基因与抑制物发生具有相关性。
- 梁弘正杨林花刘秀娥张睿娟赵华秦秀玉陈剑芳
- 关键词：血友病A基因多态性
- E62.内含子22及内含子1倒位在血友病A中的意义
- 秦秀玉杨林花刘秀娥赵华张睿娟梁弘正陈剑芳
- 文献传递
