杨铮
- 作品数:10 被引量:18H指数:3
- 供职机构:广西医科大学更多>>
- 发文基金:广西壮族自治区自然科学基金中越政府间科技合作联委会第五次会议长期合作研究开发项目广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- Cedemex对自然戒断吗啡依赖大鼠脑内β-内啡肽和多巴胺含量的影响被引量:1
- 2007年
- 目的观察Cedemex对自然戒断吗啡依赖大鼠的内啡肽含量和多巴胺含量的影响。方法以剂量递增法连续皮下注射吗啡7d,建立吗啡依赖大鼠模型。用放射免疫法分别测定大鼠下丘脑和垂体中β-内啡肽(β-EP)的含量;用高效液相-荧光检测法测定大鼠伏隔核多巴胺的含量。结果(1)与停用吗啡组比较,Cedemex中、高剂量组能够显著升高下丘脑、垂体的β-EP水平(P〈0.05)。其中Cedemex中剂量分别升高的平均百分数为50%、印%;高剂量分别升高的平均百分数为55%、36%;(2)与停用吗啡组比较,Cedemex中、高剂量组能够显著降低吗啡戒断大鼠伏隔核的多巴胺水平(P〈0.05),降低的平均百分数分别为10%、17%。结论机体内啡肽和多巴胺的改变与吗啡依赖和戒断症状有关,Cedemex能够促进机体内啡肽和多巴胺水平的恢复。
- 谢海源杨铮黎昀仇小强李全凤黄仁彬阮富桥范金敏梁越高陈亭平
- 关键词:吗啡依赖自然戒断Β-内啡肽多巴胺
- 思的明胶囊中梓醇含量的高效液相色谱测定被引量:3
- 2010年
- 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定思的明胶囊(SDM)中梓醇含量。方法色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为水-乙腈(99∶1);流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为210 nm;进样量20μl。结果建立的含量测定方法中,梓醇含量在0.4-2.4μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.75%,RSD=0.53%。结论该方法准确、稳定、可靠,可用于SDM胶囊的含量测定。
- 黄建春杨铮黎昀黄仁彬
- 关键词:梓醇高效液相色谱法
- 思的明胶囊提取工艺研究被引量:3
- 2008年
- 目的:优选思的明胶囊的最佳提取工艺。方法:选用L9(34)正交试验,分别对煎煮和醇沉2个工艺步骤进行优选,以干膏率为煎煮工艺指标,梓醇总提取量为醇沉工艺综合评分指标;采用高效液相色谱法测定梓醇含量。结果:最佳提取工艺为药材加8倍量水,煎煮2次,每次煎煮1h,水提液过滤、合并、浓缩至1.0g(生药).mL-1,再用乙醇沉淀,醇沉浓度为75%,沉淀24h,过滤取上清液,微波真空浓缩干燥得干膏。结论:本方法稳定、合理,可作为思的明胶囊的最佳提取工艺。
- 黄建春黄仁彬杨铮唐海桦蒋伟哲
- 关键词:正交试验煎煮法醇沉法
- 扶正口服液对吗啡依赖大鼠血清NO、NOS的影响被引量:1
- 2007年
- 目的:观察扶正口服液(以下简称FZY)对吗啡依赖大鼠戒断症状及血清NO和一氧化氮合成酶(NOS)的影响。方法:剂量递增sc吗啡建立14d大鼠吗啡依赖模型,观察FZY对纳洛酮催促大鼠戒断症状的影响,并用分光光度法测定大鼠血清中NO含量和NOS活性。结果:①FZY两个剂量(5.48、10.96g生药/kg)可显著降低吗啡依赖大鼠催促戒断症状分值(P<0.01),且10.96g生药/kg能明显抑制戒断引起的体重下降(P<0.01);②FZY两个剂量(5.48、10.96g生药/kg)可显著降低血清NO含量和NOS活性,效应呈剂量相关性。结论:扶正口服液能缓解吗啡依赖大鼠戒断症状,其机制可能与抑制体内NOS活性,进而下调NO水平有关。
- 杨铮黄建春黄仁彬黎昀霍志金
- 关键词:扶正口服液吗啡依赖戒断症状一氧化氮一氧化氮合成酶
- 扶正口服液与思的明抗药物依赖作用及其机制研究
- 目的:研究扶正口服液与思的明对吗啡依赖恒河猴自然戒断的治疗作用及其作用机制。
方法:选取恒河猴作为动物模型,以剂量递增法皮下注射吗啡建立90天吗啡依赖猴模型,观察扶正口服液与思的明对吗啡依赖猴自然戒断症状、体重...
- 杨铮
- 关键词:扶正口服液吗啡戒断症状
- 文献传递
- 药物依赖与神经递质相关性研究进展被引量:1
- 2008年
- 目的综述近5年来部分关于药物依赖与神经递质相关性的研究进展。方法对近几年国内外文献资料进行总结和归纳。结果阿片类药物产生依赖的机制与神经组织对药物产生适应性有关,目前较多研究集中在与药物依赖的强化效应和奖赏效应相关的递质方面,如单胺类递质、神经肽类递质、一氧化氮等。结论药物依赖与体内神经递质变化关系非常密切。
- 杨铮覃斐章黄仁彬
- 关键词:药物依赖神经递质单胺类神经肽
- 中药思的明对吗啡戒断大鼠大脑皮层和海马谷氨酸含量的影响被引量:2
- 2009年
- 目的:观察思的明(SDM)对纳洛酮催促下的吗啡戒断大鼠不同脑区谷氨酸(Glu)含量的影响。方法:以剂量递增法连续皮下注射(sc)吗啡,建立吗啡依赖大鼠模型,取纳洛酮催促戒断后各组大鼠的皮层和海马。采用2,4-二硝基氟苯(DN-FB)柱前衍生高效液相色谱法(HPLC)测定皮层和海马中Glu的含量。结果:与生理盐水(NS)组比较,SDM对照组皮层和海马中Glu含量差异无显著性,模型组大鼠皮层和海马内Glu的含量明显增高。与模型组比较,SDM治疗组、阳性药可乐定组大鼠皮层和海马中Glu的含量均明显降低。结论:SDM能调节中枢的Glu含量,这可能与SDM可显著抑制大鼠吗啡戒断症状有关。
- 黄建春杨铮陈健付书婕黄仁彬
- 关键词:吗啡戒断谷氨酸