原发性生长激素缺乏症儿童垂体形态磁共振表现分析 被引量:4 2020年 原发性生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)是临床儿科较为常见的一种内分泌疾病,该病症患儿常伴有生长缓慢、身材矮小等症状,对患儿的身心发育均造成了严重的影响[1]。临床上普遍认为该病症患者治疗时间越早,其效果越好,故尽早诊断GHD,对患儿的治疗效果具有重要意义[2]。而随着影像学技术的发展及普及,磁共振技术在垂体的应用,有很重要的价值,但对原发性GHD患儿垂体形态磁共振表现方面的研究相对较少[3]。基于此,本研究回顾性分析GHD儿童垂体形态磁共振表现,现报告如下。 杨洁 张改秀 孙惠苗关键词:身材矮小 临床儿科 磁共振表现 影像学技术 身心发育 磁共振技术 双侧冠状动脉瘘一例 2010年 韩丹 杨洁 杨亚英关键词:冠状动脉瘘 关节游走性疼痛 高血压病史 速效救心丸 反复胸闷 麻木感 小脑原发性内胚窦瘤1例 被引量:2 2015年 内胚窦瘤(EST)来自多能性原始神经细胞,好发于婴幼儿的睾丸和卵巢,原发颅内者罕见,倾向于男性多发,发生机制与性腺外生殖细胞异常增殖直接相关,国内外文献关于中枢神经系统 EST 的报道较少,现收集1例原发于小脑半球的 EST。现报告如下。 徐树明 关晓力 孙惠苗 杨洁 何玲关键词:内胚窦瘤 细胞异常增殖 神经细胞 小脑半球 小儿肾积水病因诊断的影像学检查评价(附50例分析) 肾积水是儿童泌尿系统常见疾病,通过对肾积水患儿各种影像学检查方法在诊断中尤其在病因诊断中所起作用的对比分析,评价各自的诊断应用价值. 韩美蓉 关晓力 武艳君 杨洁关键词:肾盂积水 影像学 IVP MRU 双源CT灌注成像在颈部淋巴结病变中的初步研究 被引量:6 2009年 目的探讨双源CT灌注成像技术在颈部淋巴结病变定性诊断中的价值。资料与方法对40例颈部肿大淋巴结行CT灌注扫描,将其中34例有完整手术病理结果的病例根据其良恶性分为两组,分析良恶性淋巴结的时间密度曲线(TDC)及灌注参数的特点,比较各灌注参数的统计学差异。结果良性淋巴结组TDC以缓升型为主(87.5%),甲状腺癌转移淋巴结TDC以速升速降型为主(62.5%),淋巴瘤TDC以低平型为主(60%),其他癌(鳞癌、腺癌)转移淋巴结TDC多呈速升缓降型(62.5%);恶性淋巴结组的血流量(BF)、血容量(BV)、Patlak血容量(P-BV)、达峰时间(TTP)及强化值(EV)均高于良性组,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论颈部良、恶性淋巴结病变及不同类型恶性淋巴结病变的CT灌注特点不同,CT灌注成像技术对颈部淋巴结病变的定性诊断有重要的应用价值。 杨亚英 杨洁 韩丹 陆琳 代晓明 普萍 刘流关键词:淋巴结 颈部 灌注成像 体层摄影术 X线计算机 双源CT灌注成像在颈部淋巴结病变中的初步研究 双源螺旋CT扫描速度快,采样点密集,灌注覆盖范围宽(28.8mm),空间分辨率可高达0.33mm,有利于灌注成像。本研究用双源CT灌注成像研究颈部淋巴结病变,探讨其在颈部淋巴结病变定性诊断中的价值。本研究表明良、恶性淋巴... 杨亚英 杨洁 王筱莉 陆琳关键词:颈部淋巴结肿大 病理改变 文献传递 儿童腓骨骨纤维结构不良一例 2012年 1临床资料
患儿,男,2岁,发现左小腿外侧肿物2年余,无明显不适?发病以来。精神食欲尚可,大小便正常。查体:左小腿外侧可触及-3cm×3cm大小肿物,高出皮面,与周同组织界限欠清,活动度小,质硬,无压痛。周用无红肿,皮温正常。四肢活动兀明显受限,肌力V级,肌张力不高。实验室榆查无异常。影像学检查:X线示左腓骨远端膨大,骨质密度减低。 杨洁 关晓力关键词:骨纤维结构不良 腓骨 儿童 小腿外侧 四肢活动 骨质密度 儿童伴可逆性孤立胼胝体压部病变轻型脑炎7例临床特点及磁共振表现分析 被引量:2 2015年 目的总结儿童伴可逆性孤立胼胝体压部病变轻型脑炎(MERS)磁共振(MRI)表现及临床特点,并分析可能病因。方法回顾总结2012年1月至2014年5月山西省儿童医院7例MERS患儿临床资料及MRI表现,分析其表现及特点。结果 7例患者中男4例、女3例,年龄2~14岁;临床表现包括发热5例(71.4%)、消化道症状6例(85.7%)、睡眠增多4例(57.1%)、抽搐3例(42.9%)、头晕1例(14.2%)、颈抵抗阳性1例(14.2%)。脑脊液常规生化正常。MRI表现均为仅见胼胝体压部正中稍长T1稍长T2信号,DWI呈高信号,ADC图呈低信号。5例呈居中带状,2例呈居中卵圆形。7例患儿经抗感染等对症支持治疗后病情痊愈出院,病程最短8 d,最长19 d10复查MRI示胼胝体压部病变消失。结论儿童MERS临床表现多为发热、消化道症状、睡眠增多或抽搐等,有其特征性MRI表现,属于可逆的细胞毒性水肿,预后良好。 杨洁 关晓力 李朝阳关键词:脑病 胼胝体压部 儿童 儿童假性甲状旁腺功能减低症的临床影像诊断 被引量:2 2017年 假性甲状旁腺功能减低症(pseudo-hypoparathyroidism,PHP)是一种临床上比较少见的先天性疾病。常表现为甲状旁腺功能减低的症状,如手足搐搦,癫痫样发作等,生化特点表现为低血钙、高血磷、甲状旁腺激素不低,故称假性甲状旁腺功能减低症。 孙惠苗 杨洁关键词:影像诊断 手足搐搦 小脑齿状核 双侧大脑半球 癫痫样发作 先天性胃重复畸形1例 被引量:3 2016年 重复胃畸形是一种罕见的消化道先天畸形。我们近期收治位于幽门部的重复胃畸形1例,现报道如下:患儿,女性,2个月,足月剖腹产,出生体重3.5 kg,母乳喂养。入院前5 d 无明显诱因出现呕吐,每次进食后均有呕吐,呈喷射性,呕吐物为胃内容物,含黏液,不伴发热、腹泻、抽搐等,加重2 d 入院。体查:无腹胀,未见胃型及蠕动波,腹部软,全腹无压痛、反跳痛,叩诊鼓音,无移动性浊音,肠鸣音存在,未扪及腹部包块。彩超结果提示:肝门部囊性包块,内见密集点状弱回声反射,诊断肝门部囊性包块,性质待查(图1);上腹部 CT 平扫加增强扫描结构提示:肝门区3.3 cm &#215;3.9 cm 的类圆形低密度影,边界尚清,CT 值3 Hu,增强后囊壁强化,胆总管未见显示,肝内外胆管未见扩张,胰腺向左前推移,考虑胆总管囊肿的可能(图2);上腹部 MRI 及 MRCP提示:肝门区可见一囊性异常信号影,囊壁较厚,囊内信号与胆汁信号相似,胆总管显示不清,肝内胆管未见扩张,考虑先天性胆总管囊肿合并感染(图3);上消化道造影:胃外形较大,蠕动较强,造影剂通过受阻,可见鸟嘴样改变,分别于半小时及1 h 复查,未见造影剂明显通过进入小肠,考虑胃出口梗阻,先天性肥厚性幽门狭窄?(图4)。 徐树明 关晓力 孙惠苗 武艳君 杨洁关键词:先天性胆总管囊肿 胃重复畸形 先天性肥厚性幽门狭窄 足月剖腹产 囊性包块 上消化道造影