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鸡白痢沙门氏菌生物被膜形成相关基因rpoE的鉴定被引量：8: 2015年; 【目的】通过鸡白痢沙门氏菌基因表达和缺失株生物特性的测定,鉴定其生物被膜形成的相关σ因子。【方法】利用结晶紫染色定量法测定沙门氏菌生物被膜形成能力;通过触酶试验测定rpo S活性,确定rpo S基因依赖性和非依赖性生物被膜形成株;利用建立的荧光定量PCR方法比较rpo S基因非依赖株在指数期和生物被膜形成期6个σ因子的基因表达差异;运用Red同源重组系统构建所鉴定σ因子基因缺失株,并测定野生株和基因缺失株对于环境应激的抵抗力差异。【结果】鸡白痢沙门氏菌S6702能够形成生物被膜,触酶试验阴性,确定S6702为rpo S基因非依赖性生物被膜形成株;荧光定量PCR检测显示,培养4-24 h后S6702中rpo E基因表达量最高;与野生株相比,Δrpo S缺失株保留了生物被膜形成能力,而Δrpo E缺失株不能形成生物被膜。rpo S和rpo E基因缺失株对于环境应激的抵抗力均显著降低。【结论】在rpo S基因非依赖性生物被膜形成株中,rpo E基因为参与生物被膜形成调控的σ因子之一,这一发现可用于进一步研究沙门氏菌生物被膜形成的调控机制。; 黄骏陈素娟黄凯杨林吴白彭大新; 关键词：沙门氏菌生物被膜形成 RPO S基因 E基因突变株

6株鸡白痢沙门菌的分离鉴定与药敏试验被引量：3: 2014年; 无菌采集疑似沙门菌病病死禽的肝脏、心脏等脏器划线接种于麦康凯琼脂培养基上,分离得到无色、透明的菌落。对分离菌进行纯化、染色镜检、生化试验、血清学试验和16S rDNA序列分析,证明所分离的细菌中有6株为鸡白痢沙门菌。6株鸡白痢沙门菌的16S rDNA序列分析结果显示分离株的同源性达到99%以上。利用纸片法进行药敏试验,结果表明多数菌株耐药集中在萘啶酸、链霉素和罗美沙星等抗菌药物,而对氯霉素、痢特灵、头孢曲松钠和丁胺卡那霉素等药物的敏感度较高。; 吴白杨林刘阳姜文欣刘慧谋陈素娟王彦红彭大新; 关键词：鸡白痢耐药性

多重PCR方法快速鉴别肠炎、鼠伤寒、鸡白痢及鸡伤寒沙门菌被引量：17: 2014年; 根据沙门菌属特异性基因hut及型特异性基因SdfⅠ、Spy、glgC和Spec序列,设计5对引物,建立沙门菌多重PCR方法,并用临床样品分离菌株对该方法进行检验。结果显示,该方法能特异性地鉴定肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、鸡白痢沙门菌和鸡伤寒沙门菌,4种细菌检测灵敏度均为3×103 CFU,染色体DNA检测灵敏度分别为162、202、214和178pg·μL-1。55份临床分离株检测的结果显示,与传统血清学方法相比,此多重PCR方法敏感性为100%,符合率最低为96.4%。该法能快速而准确地鉴定上述4种血清型的沙门菌。; 杨林娄亚坤宿春虎张华管萌许晨旭陈素娟魏荣陈继明彭大新; 关键词：沙门菌多重PCR 血清型

鸡白痢沙门氏菌生物被膜形成相关基因rpoE的鉴定: 引言鸡白痢沙门氏菌能引起各年龄鸡发病,既可水平传播,也可垂直传播,严重影响种蛋孵化率,给养殖业带来严重的经济损失。自然界中大多数的细菌是以生物被膜状态存在的,而沙门氏菌可以形成生物被膜。细菌处于生物被膜状态可增强细菌对外...; 黄骏陈素娟黄凯杨林吴白彭大新

15株禽源沙门菌的分离鉴定与耐药性试验被引量：3: 2014年; 本试验旨在对沙门菌临床分离株进行鉴定及其耐药性进行研究。通过收集2012年2月-7月间具有典型沙门菌病病变特征的病例,无菌采集病死禽的肝脏、心、卵巢等脏器接种血清营养琼脂培养基,以麦康凯琼脂培养基纯化分离菌,并检测其生化特点,16S rDNA基因测序法快速鉴定分离菌株,然后进一步鉴定血清型;同时用15种抗菌药物进行药敏试验。结果显示,有15株细菌在麦康凯琼脂培养基上为无色、透明的菌落,能利用葡萄糖、甘露醇,不发酵乳糖、蔗糖,符合沙门菌的生化特性。同时,15株沙门菌的16S rDNA序列分析结果显示,分离株的同源性达到97%以上。15株沙门菌的血清学试验结果显示,有7株鼠伤寒沙门菌、5株伤寒沙门菌、2株肠炎沙门菌、1株鸡白痢沙门菌。药敏试验结果显示,分离细菌对链霉素、萘啶酸、强力霉素和美洛西林耐药率高。; 吴白杨林吴婷婷刘阳王彦红刘文博; 关键词：禽源沙门菌血清型耐药性

15株禽源沙门菌的分离鉴定与耐药性研究: 本研究旨在对沙门菌临床分离株进行鉴定及其耐药性进行研究。通过收集2012 年2 月-7月间具有典型沙门菌病病变特征的病例,无菌采集病死禽的肝脏、心、卵巢等脏器接种血清营养琼脂培养基,以麦康凯琼脂培养基纯化分离菌,并检测其...; 吴白杨林吴婷婷刘阳王彦红刘文博; 关键词：禽源沙门菌血清型耐药性

江苏部分地区猪圆环病毒2型的分子流行病学检测被引量：8: 2014年; 根据猪圆环病毒2型(PCV2)基因序列,设计1对特异性PCV2的鉴定引物,利用PCR方法对65份疑似PCV2感染的病料进行检测。PCR检测为阳性的病料经处理后,接种无PCV污染的Dulac细胞进行间接免疫荧光检测。对各分离毒株的全基因组进行PCR扩增、测序和基因型分析。结果表明:共分离鉴定21株PCV2,均属2b基因型,其中有16株为1C群,5株为1A/1B群。研究显示PCV2b 1C群已在江苏成为流行毒株。; 管萌宿春虎许晨旭刘星杨林娄亚坤焦库华陈素娟彭大新刘秀梵; 关键词：猪圆环病毒2型基因型 PORCINE CIRCOVIRUS TYPE

动物源性沙门菌的耐药性分析及氟苯尼考类耐药基因的鉴定: 引言沙门菌（Salmonella）是一种在公共卫生学上具有重要意义的人畜共患病原菌,随着抗生素的普遍应用,抗生素的耐药正在迅速成为一种世界范围内的卫生问题[1]。氟苯尼考是氯霉素的氟化衍生物,为动物专用药[2],在兽医临...; 黄凯陈素娟黄骏杨林鞠勇朱相儒孙志豪彭大新

动物源性沙门氏菌的耐药性分析及氟苯尼考类耐药基因的鉴定被引量：32: 2015年; 为了解动物沙门氏菌的流行情况和药物敏感性及氟苯尼考耐药株的耐药基因分布,本试验对临床上疑似患沙门氏菌病的病料进行病原分离和细菌的多重PCR鉴定;采用K-B法测定分离株对23种抗菌药物的敏感性;选择氟苯尼考耐药菌株扩增floR、fexA、fexB、cfr和pexA基因。结果显示,共鉴定出61株沙门氏菌,其中肠炎沙门氏菌10株,鸡白痢沙门氏菌12株,鼠伤寒沙门氏菌39株。所有菌株对青霉素、红霉素、万古霉素耐药,90.16%对6种及6种以上抗菌药耐药。floR基因广泛存在于鼠伤寒沙门氏菌氟苯尼考耐药菌株中(8/12,66.67%),未发现其他耐药基因。研究结果表明鼠伤寒沙门氏菌是鹅源分离株中的优势血清型;floR基因主要介导沙门氏菌对氟苯尼考耐药性,但可能还存在其他机制。; 黄凯陈素娟黄骏杨林鞠勇朱相儒孙志豪彭大新; 关键词：沙门氏菌血清型耐药性

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杨林