杨政 作品数:25 被引量:91 H指数:6 供职机构: 武汉大学人民医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 中央高校基本科研业务费专项资金 国家教育部博士点基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
急性心肌梗死后自体脊髓干细胞注射治疗的Meta分析 被引量:1 2012年 目的本系统综述旨在较为全面地评估应用骨髓干细胞治疗心肌梗死后患者左心室收缩功能改善情况,反映骨髓干细胞治疗心肌梗死的现状。方法以"急性心肌梗死"、"骨髓干细胞"为关键词计算机检索Cochrane图书馆(2011年第3期)、ISI Web of Knowledge(建库~2012年)、MEDLINE(建库~2012年)、EMbase(建库~2012年)、PubMed(建库~2012年)。以中文关键词"急性心肌梗死"、限定词"骨髓干细胞"计算机检索万方数据库(建库~2012年)、中国知网(建库~2012年)、维普资讯(建库~2012年),对符合质量标准的随机对照试验(RCT)进行Meta分析。统计学分析采用RevMan5.0.25软件。结果共纳入11个RCT包括1029例患者。Meta分析显示,骨髓干细胞治疗与安慰剂治疗组相比其左心室射血分数(LVEF)提高[2.08,95%CI(1.04,3.13),P<0.0001];左心室收缩末内径(LVESV)减小[-5.16,95%CI(-7.64,-2.67),P<0.0001];左心室舒张末期内径(LVEDV)无改善[-1.65,95%CI(-4.92,1.61),P=0.32]。结论目前证据显示骨髓干细胞治疗急性心肌梗死能提高患者左心室射血功能和左心室收缩功能,但是不能改善患者左心室舒张功能。 吴青青 方译 徐蔓 杨政 卞洲艳 唐其柱关键词:骨髓祖代细胞 心肌梗死 随机对照试验 META分析 芝麻素对糖尿病心肌病的保护作用及机制研究 被引量:1 2021年 目的:探究芝麻素(SES)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病心肌病的影响及其机制。方法:将8周雄性C57BL/6J小鼠随机分为5组(每组8只):对照组、SES组、糖尿病心肌病(DCM)组、DCM+二甲双胍(Metformin,MET)灌胃组(简称DCM+MET组),以及DCM+SES灌胃组(简称DCM+SES组)。通过STZ腹腔注射的方法诱导DCM模型。造模成功12周后,给药SES和MET,4周后取出小鼠心脏用于病理和分子生物学分析。二氢乙啶(DHE)染色检测心肌组织活性氧水平,免疫组化染色检测心肌组织CD45和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平;实时聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹检测相关分子表达变化。细胞培养Sirt3抑制试验后,将细胞分为8组:对照组[5.5 mmol/L葡萄糖(GLU)培养24 h]、SES组(10 mmol/L处理24 h)、高糖(HG)组(33 mmol/L GLU刺激24 h)、HG+SES组(33 mmol/L GLU+10 mmol/L SES 24 h)及在前四组的基础上分别添加Sirt3选择性抑制剂(3-TYP,50μmol/L处理24 h)即:对照+3-TYP组、SES+3-TYP组、HG+3-TYP组、HG+SES+3-TYP组。细胞实验验证SES对高糖刺激的细胞的具体机制。结果:本研究成功制备1型糖尿病心肌病模型,DCM+SES组小鼠餐后血糖水平显著低于DCM组(P<0.05)。DCM+SES组DHE阳性强度显著低于DCM组(P<0.05),DCM+SES组心肌组织丙二醛显著低于DCM组,而超氧化物歧化酶含量显著高于DCM组(P均<0.001);DCM+SES组小鼠的CD45和TNF-α阳性区域显著低于DCM组(P<0.05);DCM+SES组小鼠的Sirt3蛋白表达水平显著高DCM组(P<0.05)。H9c2细胞实验中,3-TYP的使用阻遏了SES的保护作用。HG+SES+3-TYP组与HG+3-TYP组细胞存活率差异均无统计学意义[(55.39±8.32)%vs.(59.67±7.42)%,P>0.05]。结论:SES可对STZ诱导的DCM具有显著的保护作用,其机制可能与降血糖、抑制氧化应激和炎症反应、上调Sirt3的表达有关。 郭振 刘方圆 安鹏 汪铭煜 杨丹 杨政 樊迪 唐其柱关键词:糖尿病心肌病 芝麻素 炎症反应 氧化应激 黄连素对大鼠结肠敏感性和动力学异常引起肠易激综合征的影响及其机制探讨 被引量:5 2019年 目的:探讨黄连素(BBR)对大鼠结肠敏感性和动力学异常引起肠易激综合征(IBS)的影响及其机制。方法:选取SPF级成年SD雄性大鼠,分为对照组、IBS组和BBR干预组(BBR组),各15只。IBS组和BBR组应用直结肠扩张术(CRD)建立IBS模型,造模成功后,BBR组大鼠按3ml/次/天BBR灌胃,1个疗程/7天,连续2个疗程。灌胃开始至4周后第2天,观察各组大鼠的体质、排便、结直肠敏感性和动力异常的主要指标变化;酶解法分离三组大鼠单个结肠平滑肌细胞,全细胞膜片钳技术记录各组结肠平滑肌细胞膜上ICa-L的电流峰值及其电流-电压曲线。结果:与IBS组比较,BBR组大鼠体质好转,排便次数减少,体重增加更明显,2h内排出粪粒数及其含水量均显著减少,引起IBS发生率亦降低(P<0.01),基本接近对照组水平(P>0.05);CRD实验结果显示,与IBS组比较,BBR组大鼠腹部抬起和背部拱起所需注水量增加,结肠运动指数及其变化率减小(P<0.01);全血胞膜片钳技术结果显示,与IBS组比较,BBR组大鼠结肠平滑肌细胞ICa-L幅度较小,且随着钳制电压增大ICa-L减小幅度更明显。当钳制电位为+10mv时,BBR组大鼠结肠平滑肌细胞ICa-L明显小于IBS组(P<0.01)。BBR组大鼠结肠平滑肌细胞ICa-L的I-V曲线较IBS组明显上抬,接近对照组。结论:BBR能明显改善IBS的临床症状及结肠的高敏感性和动力异常,且作用持久不易复发。其机制可能与BBR抑制了IBS大鼠结肠平滑肌细胞ICa-L,改良结肠平滑肌细胞离子通道电重构有关。 柴红 吴平亚 杨政 吴承云 谭诗云 罗和生关键词:黄连素 肠易激综合征 L-型钙电流 电重构 经桡动脉途径介入治疗冠状动脉分叉病变的临床效果 2022年 探究冠状动脉分叉病变患者使用经桡动脉途径介入治疗的有效性。方法 选择武汉济和医院在2020年2月~2021年2月期间就诊的100例冠状动脉分叉病变患者,按照随机数字表法进行分组,给予参照组(n50)经股动脉途径介入治疗,给予研究组(n50)经桡动脉途径介入治疗,将两组冠状动脉分叉病变患者的术后不良事件发生率、手术时间、造影剂用量、住院天数、手术成功率、介入治疗情况进行比较。结果 研究组术后不良事件(假性动脉瘤、血肿、左心功能衰竭、造影剂肾病)发生率(6.00%)低于参照组(20.00%),(P<0.05)具有统计学意义。研究组手术时间(76.52±20.15)分钟、造影剂用量(180.63±46.69)毫升与参照组(78.98±19.89)分钟、(179.65±45.77)毫升无明显差异,(P>0.05)无统计学意义,研究组住院天数(7.05±1.56)天短于参照组(10.56±1.85)天,(P<0.05)具有统计学意义。研究组手术成功率(100.00%)与参照组(96.00%)相比无明显差异,(P>0.05)无统计学意义。研究组边支支架长度(13.56±5.52)mm短于参照组(18.65±6.52)mm,研究组术中选择导引导管(6F:52.00%、7F:48.00%、8F:0.00%)、Crush 技术(2.00%)、ballon crush 技术(14.00%)与参照组(6F:32.00%、7F:62.00%、8F:6.00%)、(18.00%)、(2.00%)具有明显差异,(P<0.05)具有统计学意义。结论 冠状动脉分叉病变患者应用经桡动脉途径介入治疗的效果显著,可以降低患者术后不良时间,值得推广。 李静 杨政关键词:桡动脉 介入治疗 冠状动脉 分叉病变 首诊胸痛患者血清载脂蛋白B与冠状动脉病变的相关性分析 被引量:7 2019年 目的观察首诊胸痛患者血清载脂蛋白B(ApoB)与冠状动脉病变严重程度的相关性。方法选取2018年3月-2019年3月武汉大学人民医院心内科因首次胸痛(发现胸痛时间≤3个月)住院患者296例作为研究对象,以冠状动脉造影结果分为非冠心病组(86例)和冠心病组(210例),同时冠心病组按狭窄血管支数分为单支(82例)、双支(68例)和三支(60例)3个亚组,比较各组血脂差异,并分析ApoB和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与冠状动脉病变支数及Gensini评分的相关性。结果3亚组血脂水平比较,随着冠状动脉血管病变支数增加,血清TC、LDL-C、小而密低密度脂蛋白胆固醇(ds-LDL)、ApoB及ApoA1/ApoB的水平逐渐升高(P<0.01)。在未服用降脂药的首诊胸痛患者中,LDL-C和ApoB与冠心病的发生呈正相关(r/P=0.236/0.011、0.275/0.009);而ApoB及LDL-C水平与病变血管支数呈正相关(r/P=0.315/0.007、0.224/0.012)。当采用Gensini评分作为冠状动脉病变严重程度的指标时,ApoB与Gensini评分的相关性(r=0.778,P=0.016)大于LDL-C(r=0.681,P=0.021)。结论ApoB、LDL-C均与冠心病的发生呈正相关,而且ApoB与冠状动脉病变严重程度的相关性较LDL-C更为密切。 罗群华 黎明江 王鑫 杨政 熊家瑞关键词:冠心病 载脂蛋白B 低密度脂蛋白胆固醇 替格瑞洛在急性冠脉综合征冠状动脉介入治疗术后的临床效果分析 2022年 分析替格瑞洛对急性冠脉综合征冠状动脉介入的影响。方法 以急性冠脉综合征介入患者为样本,向研究内纳入98例,同意在49的样本量下抽签,结果是参考组、药物组,前者行氯吡格雷治疗,后者行替格瑞洛治疗,样本在2020年8月-2021年8月入选,需观察血小板情况,统计有效性,检查炎症指标,记录不良事件。结果 用药前需经PRU、MPAR等指标评估血小板功能,所得数据在药物组和参考组无差异,P>0.05。用药后需经PRU、MPAR等指标评估血小板功能,所得数据差异大,在药物组比参考组低,P0.05。药物使用有效性数据在药物组(95.92%)比参考组(81.63%)高,P0.05。用药前经BNP、CRP等维度观察机体恢复情况,在药物组和参考组无差异,P>0.05。用药后经BNP、CRP等维度观察机体恢复情况,各数据均降低,且幅度在药物组比参考组大,P0.05。药物使用后不良事件在药物组(6.12%)比参考组(22.45%)低,P0.05。结论 替格瑞洛可维持良好的血小板功能,安全性高,且能加速脑钠肽的恢复,能维持介入治疗有效性,并降低风险。 李静 杨政关键词:有效性 冠脉介入治疗 阿霉素诱导的心脏毒性的研究进展 被引量:8 2020年 阿霉素是一种抗肿瘤蒽环类药物,具有剂量依赖性和累积性心脏毒性。阿霉素的心脏毒性涉及多种机制,其中研究最多的机制是线粒体复合物I将阿霉素分子活化成更具反应性的半醌,导致氧化应激增加,进而引起心肌细胞的凋亡、坏死或自噬,并最终导致心脏毒性。本文从氧化应激、能量代谢和细胞损伤等方面综述了近年来阿霉素诱导心脏毒性的细胞和分子机制的研究进展。 郭振 樊迪 刘方圆 杨政 唐其柱关键词:阿霉素 心脏毒性 木犀草素对小鼠急性心肌梗死后心肌细胞缺血损伤的保护作用 被引量:16 2019年 目的探讨木犀草素对小鼠急性心肌梗死后心肌细胞缺血损伤的保护作用。方法选择C57BL/6J成年雄性小鼠54只,随机分为假手术组(6只)、模型组(16只)、联合低剂量组(木犀草素5mg/kg,16只)、联合高剂量组(木犀草素20mg/kg,16只)。RT-PCR检测心肌细胞TNF-α、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素6(IL-6)mRNA表达,TUNEL染色检测心肌细胞凋亡,免疫印迹检测信号通路c-Jun氨基末端激酶(JNK)。结果与假手术组比较,模型组生存率明显降低(P<0.05)。与模型组比较,联合高剂量组生存率明显升高(P<0.05)。与模型组比较,联合低剂量组和联合高剂量组TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA和磷酸化P65蛋白相对表达明显降低(P<0.05)。与联合低剂量组比较,联合高剂量组TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA和磷酸化P65蛋白相对表达明显降低(P<0.05)。与模型组比较,联合低剂量组和联合高剂量组细胞凋亡明显下调(19.17±3.06、14.67±2.34 vs 23.33±4.80,P<0.05)。与联合低剂量组比较,联合高剂量组细胞凋亡明显下调(P<0.05)。与模型组比较,联合低剂量组和联合高剂量组磷酸化P38和磷酸化JNK明显降低(P<0.05)。与联合低剂量组比较,联合高剂量组磷酸化P38和磷酸化JNK明显降低(P<0.05)。结论木犀草素通过丝裂原活化蛋白激酶/NF-κB通路保护心肌细胞缺血损伤。 刘方圆 樊迪 杨政 唐其柱关键词:木犀草素 心肌梗死 心肌缺血 钙传感器基质交感分子1与心血管疾病的研究进展 被引量:7 2019年 冠心病和心力衰竭等心血管疾病的发病机制多样、病理生理过程复杂多变,虽目前从多个方面研究,但仍未能完全明确。钙离子主要位于细胞外或储存在内质网等细胞器中,是常见的第二信使,在细胞生存进程中有着十分重要的作用。近些年研究发现细胞内钙稳态失调是诱发心血管疾病的重要因素[1-2]。钙离子耗竭引起的翻译后蛋白修饰异常会导致蛋白运输错误、内质网应激、生长抑制和细胞凋亡。有关钙离子通道的研究对心血管疾病的发病机制进行了补充,为从根本上减少疾病发生、控制疾病发展提供了新的思路。人类基质交感分子(stromal interaction molecule,STIM)家族包括STIM1及STIM22种组成成分,广泛存在于多类人体细胞中,但在多数组织中无论在表达还是功能上STIM1均较STIM2强。STIM1参与机体多种生理和病理生理过程。近些年大量研究发现,STIM1与高血压[3]、冠心病[4]等多种心血管疾病均关系密切。本文主要针对近年来国内外对STIM1的研究结果,论述STIM1的结构和功能及其在心血管疾病发生发展中的作用及应用前景。 刘方圆 唐楠 杨政 樊迪 唐其柱关键词:钙离子 心血管疾病 白介素1受体相关激酶4重组过表达质粒pcDNA3.1-IRAK4的构建及转染 被引量:1 2016年 目的构建重组过表达质粒pc DNA3.1-IRAK4并检验其在H9c2细胞中的表达。方法在全球科学家质粒共享非盈利组织Addgene申请到p DONR223-IRAK4质粒菌种,摇菌提取质粒后测序。设计引物将目的片段扩增并跑胶回收。将目的片段PCR扩增产物和空质粒pc DNA3.1采用Bam HⅠ和EcoRⅠ酶切,构建重组表达质粒。将重组质粒使用两种转染试剂转染入H9c2细胞中,并借助Western blot法检测IRAK4蛋白在H9c2细胞中的表达。结果重组过表达质粒经菌落PCR、序列测定证实,扩增基因片段IRAK4与基因数据库中序列一致,并且含有终止密码子。转染入H9c2细胞中能够过表达,表明IRAK4重组过表达质粒构建成功。结论成功构建IRAK4基因过表达重组质粒,获得外源性IRAK4转染的H9c2细胞。 袁园 廖海含 吴青青 卞洲艳 杨政 代亚文 唐其柱关键词:基因转染 质粒