杨建鸣
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：四川农业大学动物科技学院更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 奶山羊单剂量肌肉和静脉注射丁胺卡那霉素后乳药浓度测定
- 1991年
- 本文报道了常规单剂量肌注和静注国产丁胺卡那霉素后乳药浓度变化,探讨了全身给药对乳房局部感染的治疗效果。对16只泌乳萨能奶山羊常规单剂量(D=7mg/kg)肌注丁胺卡那霉素的研究表明:给药后12小时有9只测到乳药浓度(0.18～0.65μg/ml),24小时仅一只测到乳药浓度,36小时所有羊乳药残留皆低于检测限(0.1μg/ml;对其中10只羊同剂量静注给药后12小时,仅一只未测到乳药浓度,24小时仅一只测到乳药浓度,36小时乳药残留皆低于检测限。 以上乳药浓度测定表明:常规剂量以每日一次或两次全身给药对敏感菌所致乳房炎治疗效果不确实(乳药浓度达不到最低抑菌浓度);根据乳药残留量提出休药期为24小时。
- 杨建鸣张福华
- 关键词：奶山羊丁胺卡那霉素
- 苦参注射液及其与青霉素、链霉素、复方氨基比林配伍的体外抗菌作用研究被引量：1
- 1996年
- 本文研究了苦参注射液对五种临床致病菌的体外抗菌作用，结果表明：对金色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏杆菌、猪丹毒杆菌、蜡样芽孢杆菌的最低抑菌浓度为15．63、＞250、250、31．25、15．63mg／mL；；最低杀菌浓度为31．25、＞250、250、62.50、31.25mg／mL。本文还研究了苦参注射液与青霉素、链霉素、复方氨基比林配伍后抗菌作用的变化，结果表明：苦参注射液不能增强青霉素的体外抗菌作用但能增强链霉素的体外抗菌作用，苦参注射液与复方氨基比林配伍后，其体外抗菌作用不受影响。
- 杨建鸣黄乾明朱贵水
- 关键词：抗菌活性苦参青霉素链霉素复方氨基比林
- 十九畏中官桂与赤石脂配伍的毒性及其制剂“克瘟灵”的安全性研究被引量：3
- 1997年
- 本文报道了十九畏中官桂与赤石脂配伍使用对中药制剂安全性的影响。结果表明，官桂与赤石脂配伍使用没有增加“克瘟灵”的毒性，以“克瘟灵”治疗量的１００倍量给小白鼠灌胃和腹腔注射未引起死亡；ＬＤ５０＞２０ｇ／ｋｇ，２４ｈ累积耐受２０～４０ｇ／ｋｇ；超大剂量致死小白鼠数量及其病理变化在畏药组和非畏药组之间无显著差异，表明配以畏药官桂与赤石脂的纯中药制剂“克瘟灵”是安全的。
- 杨建鸣杨建鸣汪明月汪开毓
- 关键词：十九畏赤石脂配伍克瘟灵
- 丁胺卡那霉素在奶山羊体内的动力学研究被引量：2
- 1989年
- 本文报道了国产丁胺十那霉素在奶山羊体内的动力学及给药方案。通过对16头3～6岁泌乳萨能奶山羊单剂量(D=7mg/kg)肌注丁胺卡那霉素的药代动力学研完,其结果表明:血药浓度与时间数据符合一级吸收一室开放模型;吸收半衰期(T_1/2K_a),消除半衰期(T1/2K),峰时间(T_(max)),峰浓度(C_(max))和药时曲线下面积(AUC)分别为,0.16±0.08,1.47±0.26,0.57±0.20(hr),19.99±3.99(μg/ml)和51.46±9.07(μg/ml.hr);生物利用度为89.29±6.40％;根据单剂量给药参数和不同致病菌对丁胺卡那霉素的敏感性推算出多剂量给药参数,提出了治疗方案。以同样剂量对其中10头羊作静脉注射,药代动力学结果表明:血药时间数据符合二室开放模型,生物半衰期(T1/2β),AUC和C_0(零时药物浓度)分别为:1.40±0.51(hr),59.03±11.58(μg/ml.hr)和67.23±17.48μg/ml),对静注给药方案作了探讨。
- 杨建鸣
- 关键词：山羊丁胺卡那霉素药物动力学
- 一种适用于微生物法测定抗生素血药浓度的新标准曲线被引量：1
- 1992年
- 本文在微生物法测定抗生素血药浓度中,根据抑菌圈形成原理,提出一种适合于药代动力学研究中所要求的新标准曲线,测定浓度范围为0.21～4.87μg/ml,比传统的标准曲线更加是敏和准确。
- 杨建鸣张福华
- 关键词：药代动力学抗菌素血液
