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酵母融合菌对铬离子的吸附特性研究被引量：7: 2007年; 酵母融合菌的完整细胞、细胞壁、细胞内含物富集水体中的铬,比较了各组分对铬离子的吸附能力差异,并进行了模型拟合.结果表明:细胞壁的去除率和吸附量都明显高于完整细胞;完整细胞及细胞壁对铬的吸附均符合Freundlich和Langmuir热力学方程,且细胞壁对Cr6+的最大吸附量和吸附亲和力都大于完整细胞,说明细胞壁是该吸附剂吸附重金属离子的主要部位.同时利用多种分析手段研究了各组分对铬的吸附行为:酵母细胞壁的特殊结构以及AFM图显示细胞壁可以为活性基团吸附、络合或螯合金属离子提供更为广阔的空间;X-射线衍射和FTIR分析检测表明吸附剂对铬的吸附并未破坏其本身的结构.; 杨峰尹华彭辉叶锦韶何宝燕张娜秦华明; 关键词：生物吸附铬

酵母菌吸附重金属铬的生理代谢机理及细胞形貌分析被引量：39: 2007年; 从细胞的生理代谢及微观形貌方面研究了1株酵母菌富集废水中铬的机理.阳离子运输实验表明:酵母菌在吸附铬的过程中,伴随着K+、Mg2+、Na+、Ca2+等阳离子的大量释放,铬离子和质子的跨膜运输与胞内阳离子释放相耦合;反应30 min,细胞对铬的吸附接近饱和,阳离子与铬的交换达到平衡.同时细胞分泌酰胺和蛋白等有机分子,作为Cr(Ⅵ)的还原性物质及离子主动运输的载体,促进了铬的胞内积累.原子力显微镜、扫描电镜、X射线衍射能谱分析吸附铬前后细胞微观形貌、元素含量变化:细胞表面高毒性铬的沉积、细胞膜通透性的增强、铬与细胞内有机大分子的螯合作用,及胞内大量维持细胞结构的阳离子向体外扩散等行为破坏了细胞的微观结构,致使细胞产生空壳、内陷甚至裂解等现象.; 何宝燕尹华彭辉叶锦韶杨峰秦华明张娜; 关键词：铬酵母菌

含铬废水生物处理的基因工程菌的构建、性能及机理研究: 本研究以重金属铬作为研究对象，通过融合技术、分子生物学技术等选育了既能耐受高浓度重金属，又能高效去除重金属的工程菌，探讨了工程菌对铬的吸附性能及吸附机理，为更深层次的研究打下了基础。分别对比了具有较高抗铬性能的...; 杨峰; 关键词：活性污泥基因工程重金属废水生物吸附; 文献传递

基于信息茧房与内容的两阶段推荐算法研究: 大数据时代，以推荐算法为代表的信息过滤技术有效缓解了人们面对“信息过载”的焦虑。与此同时，尚未成熟的推荐算法与人们不全面的信息需求，也催生了“信息茧房”现象，带来网络群体极端化、人们对世界的认知失衡以及社会分化等恶劣的影...; 杨峰; 关键词：兴趣漂移熵值法; 文献传递

基于神经网络算法的智能识别人体睡眠姿势方法: 本发明公开了一种基于神经网络算法的智能识别人体睡眠姿势方法，包括以下步骤：首先，利用SPI实时压力分布测量系统Tactilus来捕捉和记录两个界面实时接触或撞击压力状态，通过USB接口把数据传输给计算机，在计算机上显示数...; 袁鸿任琦陈海纳杨峰吴嘉瑜; 文献传递

融合菌-活性污泥联合曝气吸附处理重金属铬被引量：5: 2006年; 研究了融合菌RHJ-004与活性污泥联合曝气处理含铬废水的生物吸附性能。结果表明,融合菌RHJ-004与活性污泥联合曝气对铬具有良好的处理效果,投加10g/L菌体、6g/L污泥,处理50mg/L的铬液,还原率可达83.26%,去除率达72.04%。该吸附剂对处理酸性含铬废水具有很大的潜力,在pH=1￣5时,还原率均>80%,去除率均>70%;溶解氧是影响该吸附过程的一个重要参数,当DO=2￣4mg/L时,生物吸附效果较好,还原率达到75%以上,去除率也超过65%;融合菌RHJ-004与活性污泥对六价铬的联合吸附可用Langmuir模型和Freundlich模型描述,但Freundlich模型的拟合效果更好。; 杨峰尹华彭辉叶锦韶卢显妍何宝燕张娜; 关键词：活性污泥铬曝气生物吸附

酵母融合菌-活性污泥曝气处理含镍废水研究被引量：4: 2005年; 利用酵母融合菌RJ与活性污泥曝气处理含镍废水。实验结果表明,融合菌对废水中的镍具有很强的富集性能,投加10g/L菌体,处理20mg/L含镍废水,去除率可达70.10%;同时投加6g/L活性污泥,去除率上升到80.73%,出水固液分离效果得到改善;且融合菌的pH值适用范围较广,当pH=3～9时,去除率均在75%以上;溶解氧是影响曝气生物吸附的重要因素,在缺氧或富氧环境下,生物吸附会受到抑制,DO为2.5～4.5mg/L时吸附效果较好;融合菌-活性污泥曝气处理不同浓度Ni2+的吸附等温线符合Freundlich模型,相关系数为0.9975。; 何宝燕尹华彭辉叶锦韶卢显妍杨峰张娜; 关键词：活性污泥曝气生物吸附

镍钴转运酶NiCoT基因的克隆表达及基因工程菌对镍离子的富集被引量：4: 2007年; 利用PCR技术从Staphylococcus aureus ATCC6538基因组中扩增出大小为1053 bp的镍钴转运酶基因NiCoT gene,将其连接到pET-3c载体上构建重组质粒,并转化至E.coli BL21.筛选阳性菌并经酶切分析和PCR扩增双重鉴定.核苷酸序列测定及分析结果与GenBank中报道的同类基因相似性高达97%以上,表明其具有正确的NiCoT基因核苷酸序列.重组菌的SDS-PAGE结果图谱中,在相对分子量为39000附近有特异性蛋白条带,大小符合预测值,表明NiCoT基因在E.coli BL21中成功表达.基因工程菌在IPTG用量为1.00 mmol.L-1,诱导时间为4 h的条件下培养对镍离子的富集能力最高.在不同镍离子浓度时,基因工程菌对溶液中Ni2+的平衡富集量为11.33 mg.g-1,与原始宿主菌相比提高了3倍.对基因工程菌吸附镍和钴的实验表明,Staphylococcus aureus ATCC6538的NiCoT对镍具有较高的特异性和富集容量,属于第Ⅲ类镍钴转运酶.; 张迎明尹华叶锦韶彭辉张娜秦华明杨峰何宝燕; 关键词：金黄色葡萄球菌生物富集

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杨峰