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文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇神经元
  • 4篇能神经
  • 4篇能神经元
  • 3篇多巴
  • 3篇多巴胺
  • 3篇多巴胺能
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  • 3篇基底前脑
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  • 3篇额叶损伤
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  • 2篇胆碱
  • 2篇胆碱能
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  • 2篇胆碱能神经元
  • 2篇蛋白
  • 2篇多巴胺能神经

机构

  • 10篇南通大学
  • 1篇江苏省神经再...

作者

  • 10篇杨学峰
  • 9篇倪衡建
  • 9篇张志军
  • 9篇何志贤
  • 8篇胡燕
  • 4篇董玉林
  • 2篇徐慧君
  • 2篇郁晓燕
  • 1篇吕广明

传媒

  • 6篇神经解剖学杂...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇苏州大学学报...
  • 1篇中国组织化学...

年份

  • 3篇2008
  • 7篇2005
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大鼠脑损伤后氨基胍的神经保护作用被引量:6
2005年
目的探讨大鼠脑损伤后诱导性一氧化氮合酶(iNOS)抑制剂———氨基胍(AG)的神经保护作用。方法采用大鼠额叶锐器损伤模型,将SD大鼠随机分成氨基胍(AG)治疗组和生理盐水(NS)对照组。用生物化学方法检测NO含量;RT-PCR法及免疫组织化学染色方法观察iNOSmRNA和iNOS阳性细胞表达变化;末端脱氧核苷酸转移酶介导的原位缺口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡。将两组结果进行比较。结果AG治疗组创伤区及周边NO含量、iNOSmRNA和iNOS阳性细胞表达量较NS组明显降低,凋亡细胞数量也相应明显减少。结论AG能选择性地抑制iNOS表达,减少NO过量产生,从而减少细胞凋亡,发挥神经保护作用。
倪衡建何志贤张志军杨学峰胡燕
关键词:额叶损伤氨基胍诱导性一氧化氮合酶
Genistein对大鼠基底前脑胆碱能神经元发育影响的体外研究被引量:2
2008年
本文旨在研究染料木素(genistein)对体外培养的基底前脑胆碱能神经元发育的影响。取孕18d胎鼠基底前脑神经元,体外有血清培养7d后,随机分为3组:无血清培养液组(control组),genistein+无血清培养液组(G组)、E2+无血清培养液组(E2组)。48h后用MTT法测定细胞活力和代谢状态;用AChE组化染色以及ChAT和MAP2免疫荧光双重染色,镜下计数AChE阳性和ChAT阳性神经元数,并对两种神经元的细胞面积、第一级突起数及最长突起长度进行检测。结果显示:MTT法所测的OD值、AChE阳性和ChAT阳性神经元数、细胞面积、第一级突起数及最长突起长度在G组与control组之间无明显差异,然而E2组中的上述数值均明显增加。本研究的结果提示:genistein对体外培养的基底前脑胆碱能神经元无类似雌激素样的神经保护和营养作用。
张志军董玉林胡燕何志贤杨学峰倪衡建
关键词:染料木素胆碱能神经元基底前脑
大鼠额叶损伤后细胞凋亡及Bax与Bcl-2蛋白的表达变化被引量:3
2005年
本研究目的为探讨大鼠额叶锐器损伤后细胞凋亡的变化规律及调控机制。通过电镜、TUNEL法及免疫组织化学染色方法检测细胞凋亡和Bax、Bcl2蛋白的表达变化,结果发现凋亡细胞在损伤后3h即可发现,24h达到高峰;伤后3hBax和Bcl2表达明显升高,Bax表达12h达到高峰,而Bcl2表达6h即达到高峰;伤后Bax/Bcl2比值上调,24h达到高峰,随后逐渐下降。结果表明大鼠额叶锐器伤后存在细胞凋亡,凋亡细胞数量的变化与伤后时程有关,Bax/Bcl2比值是决定细胞凋亡的重要因素。
何志贤杨学峰张志军胡燕倪衡建
关键词:额叶损伤细胞凋亡BAX蛋白BCL-2蛋白
雌激素对去卵巢Parkinson病模型大鼠黑质-纹状体系统多巴胺能神经元的影响被引量:2
2005年
本研究的目的是观察雌激素对多巴胺(DA)能神经元是否具有保护作用。去卵巢(OVX)大鼠分别给予生理盐水(NS)和苯甲酸雌二醇(EB)处理,1周后6OHDA造模,造模2周后灌注取材;利用免疫组化法观察黑质内DA阳性神经元的数量、纹状体中DA能末梢的变化;用TUNEL法观察黑质凋亡细胞的数目并对纹状体中胆碱能神经元进行乙酰胆碱酯酶(AChE)染色,观察其退变情况。结果显示和NS组相比,EB组黑质内DA能神经元数量多、凋亡细胞数少(P<0.05);NS组纹状体内DA能神经元末梢减少60%左右,胆碱能神经元退变明显。结果提示雌激素对DA能神经元具有保护作用,在很大程度上可能与抑制神经元凋亡有关。
杨学峰何志贤张志军胡燕倪衡建
关键词:雌激素去卵巢大鼠PARKINSON病多巴胺能神经元
大鼠第三脑室及中脑水管多巴胺能触液神经元的分布被引量:1
2005年
 目的 观察大鼠第三脑室、中脑水管及中缝背核内多巴胺能触液神经元的分布情况。方法 应用 CB逆行追踪、TH免疫组织化学和CB/TH免疫荧光双重标记技术, 观察多巴胺能触液神经元在间脑及中脑内的分布情况。结果 TH免疫阳性触液神经元分布在第三脑室尾侧部和中脑水管全程的腹侧室管膜上及室管膜内, 其胞体呈倒置梨形、圆形或椭圆形、多角形和梭形; 在中缝背核内可见少量 CB/TH免疫荧光双重标记的远位触液神经元; 另在正中隆起部位 TH免疫阳性神经末梢含量丰富。结论 大鼠第三脑室、中脑水管及中缝背核内存在多巴胺能触液神经元, 其在脑-脑脊液之间的信息传递中有着重要的作用。
倪衡建张志军何志贤杨学峰董玉林吕广明徐慧君
关键词:触液神经元酪氨酸羟化酶免疫组织化学
染料木素对去卵巢大鼠基底前脑神经元型一氧化氮合酶神经元影响的体内研究
2008年
目的研究染料木素对去卵巢大鼠基底前脑神经元型一氧化氮合酶(nNOS)神经元的影响。方法对雌性大鼠双侧卵巢切除2周后行Genistein和雌激素替代治疗4周。用免疫荧光染色、RT-PCR和Western blot方法对nNOS神经元数量、nNOS基因和蛋白的表达量进行检测。结果去卵巢6周后,基底前脑内侧隔核(MS)和斜角带核垂直支(VDB)部位的nNOS神经元数量、nNOS基因和蛋白的表达量均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);雌激素和Genistein替代治疗后能显著增加去卵巢大鼠该部位的nNOS神经元数量、nNOS基因和蛋白的表达量,差异有统计这意义(P<0.05)。结论Genistein对去卵巢大鼠基底前脑nNOS神经元具有类似雌激素样神经保护作用。
董玉林张志军郁晓燕何志贤胡燕杨学峰倪衡建
关键词:染料木素基底前脑神经元型一氧化氮合酶免疫荧光染色
缺氧诱导大鼠中缝背核远位触液神经元表达Fos蛋白(英文)被引量:2
2005年
本文旨在研究缺氧刺激条件下中缝背核内远位触液神经元Fos蛋白的表达情况。应用低压氧舱仿海拔8000米高空缺氧模型,采用侧脑室注射CB(霍乱毒素B亚单位)标记中缝背核内的远位触液神经元,并用Fos免疫组化和CB/Fos免疫组化双重染色方法显示Fos在中缝背核远位触液神经元内的表达情况。结果表明中缝背核内存在大量的CB标记神经元(31.16±3.36/每张切片)。缺氧实验组中缝背核内Fos阳性神经元数显著增加(40.28±2.17/每张切片,P<0.05),并可见CB/Fos双标神经元(2.00±0.39/每张切片)。对照组中缝背核内Fos阳性神经元数较少(5.55±0.81/每张切片),未见CB/Fos双标神经元。本文结果提示在缺氧刺激条件下,中缝背核内部分远位触液神经元在脑脑脊液之间的信息传递及功能调节中可能发挥一定作用。
张志军倪衡建何志贤杨学峰胡燕徐慧君
关键词:缺氧中缝背核远位触液神经元FOS蛋白信息传递
Genistein对去卵巢大鼠基底前脑胆碱能神经元影响的体内研究被引量:8
2008年
本文旨在研究染料木素(genistein)对去卵巢大鼠基底前脑胆碱能神经元的影响。雌性大鼠双侧卵巢切除2周后用genistein和雌激素替代治疗1周。称子宫重量以确定手术是否成功及雌二醇(E2)的治疗是否有效。用免疫组化染色、RT-PCR和Westernblot等方法对胆碱能神经元数量、ChAT基因和蛋白的表达量进行检测。结果显示:去卵巢3周后子宫变轻,雌激素替代治疗能增加去卵巢子宫的重量,而genistein替代治疗对去卵巢子宫的重量影响不明显;去卵巢3周后,内侧隔核(MS)和斜角带垂直臂核(VDB)内的胆碱能神经元数量、ChAT基因和蛋白的表达量均明显减少,雌激素和genistein替代治疗后能显著增加去卵巢大鼠MS和VDB内的胆碱能神经元数量、ChAT基因和蛋白的表达量。本研究结果提示:genistein对去卵巢大鼠基底前脑胆碱能神经元具有类似雌激素样神经保护作用,而对子宫影响不明显。
张志军董玉林郁晓燕何志贤胡燕杨学峰倪衡建
关键词:染料木素胆碱乙酰基转移酶胆碱能神经元基底前脑
雌激素对多巴胺能神经元保护作用的体内/外实验研究
本文研究了雌激素对多巴胺能神经元保护作用的体内和体外实验,全文分为两部分;第一部分:观察雌激素对多巴胺能神经元是否具有保护作用。 研究方法:去卵巢(OVX)大鼠分别给予生理盐水(NS)和苯甲酸雌二醇(EB)处理...
杨学峰
关键词:帕金森病雌激素治疗多巴胺能神经元
文献传递
大鼠额叶损伤后诱导型一氧化氮合酶的表达变化被引量:5
2005年
为了探讨大鼠额叶损伤后不同时间诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达变化及意义,本研究采用大鼠额叶锐器损伤模型,经Nissl和H.E.染色观察伤后的病理变化过程,RT-PCR及免疫组织化学染色方法检测伤后iNOSmRNA和iNOS阳性细胞的表达变化。结果显示:伤后12、24h创伤区炎症细胞大量浸润;创伤区及周边iNOSmRNA的表达3h开始上升,24h达到高峰;伤后iNOS阳性细胞数量也增多,伤后3、6h主要由神经细胞表达iNOS,在12、24h主要由巨噬细胞表达iNOS,而72、120h则主要由胶质细胞表达iNOS。上述结果说明大鼠额叶锐器伤后iNOS的表达增加,iNOS阳性细胞的种类和数量变化与伤后时程有关。
倪衡建何志贤杨学峰张志军胡燕
关键词:额叶损伤诱导型一氧化氮合酶RT-PCR额叶INOS阳性细胞
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