李锋
- 作品数：421 被引量：1,171H指数：15
- 供职机构：西华师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 一种用于快速病理冰冻切片的支撑装置
- 本实用新型公开了一种用于快速病理冰冻切片的支撑装置，涉及检测装置领域，所述用于快速病理冰冻切片的支撑装置包括底片、样本托固定夹和两个薄壁组织支撑件，两个所述薄壁组织支撑件间隔设置且位于底片的上方，所述样本托固定夹的一端与...
- 胡建明江辰昊李范平李锋
- 文献传递
- 新疆地区维吾尔族乳腺癌中BRCA1基因突变及P53蛋白的表达被引量：1
- 2007年
- 目的:了解新疆地区维吾尔族乳腺癌患者BRCA1基因突变及P53蛋白的表达情况。方法:选择2000-01/2004-06石河子大学医学院第一附属医院、喀什地区第一人民医院病理科收集的70例维吾尔族乳腺癌根治标本。其中维吾尔族早发性乳腺癌(≤35岁,即定为早发性乳腺癌)22例。51例患者淋巴结转移。2例为双侧乳腺癌。另选32例维吾尔族乳腺癌旁非癌组织及乳腺良性病变(纤维腺病及纤维腺瘤)作对照;上述标本为甲醛溶液固定石蜡包埋组织及少量新鲜冰冻组织。运用聚合酶链反应-单链构象多态性分析和DNA序列测定的方法检测BRCA1基因突变及用Evision二步法检测P53蛋白的表达。结果:①70例维吾尔族乳腺癌中发现9例BRCA1突变的12个新位点。②70例维吾尔族乳腺癌中BRCA1的突变率为12.86%(9/70);其中22例维吾尔族早发性乳腺癌(≤35岁)BRCA1突变率为31.82%(7/22),高于维吾尔族晚发性乳腺癌(2/48),差异有显著性(χ2=10.295,P<0.01)。③2例双侧乳腺癌中均检测出BRCA1基因的突变。④70例维吾尔族乳腺癌中发现9例BRCA1基因核苷酸多态性位点。⑤BRCA1基因突变相关性乳腺癌中P53蛋白阳性表达率高于对照组,其淋巴结转移率高于对照组,其发病年龄小于对照组。结论:BRCA1基因突变与新疆维吾尔族早发性乳腺癌及双侧乳腺癌的发生密切相关,且BRCA1突变相关性乳腺癌具有P53阳性率高、发病年龄趋于年轻化、淋巴结转移率高的趋势,这些特点有可能为基因检测前的筛选提供参考依据。
- 付欣鸽李锋王振华胡文浩米开·热木蒋金芳李洪安李丽郑玉琴沈西华
- 关键词：BRCA1基因基因突变PCR-SSCPDNA序列测定
- BRCA1基因与乳腺癌被引量：1
- 2009年
- 乳腺癌易感基因1(BRCA1)是具有遗传倾向的乳腺癌和卵巢癌的易感基因,且是一种抑癌基因。BRCA1基因的突变与家族性乳腺癌及它在细胞周期的调节,DNA损伤修复,基因的转录调控和诱导细胞凋亡方面起着重要作用。BRCAl基因的突变与家族性乳腺癌及卵巢癌的发生密切相关,对BRCA1分子功能的研究,将有利于阐明肿瘤发生的机理关。BRCA1的启动子甲基化与散发性乳腺癌有关。本文拟对BRCA1的结构,功能以及它的甲基化,突变,杂合性丢失对乳腺癌的影响作一综述。
- 赵玉凤曹玉文李锋付欣鸽
- 关键词：乳腺癌易感基因1乳腺癌突变甲基化杂合性丢失
- 乳腺癌和乳腺导管内增生性病变Notch1基因甲基化的检测及临床意义被引量：12
- 2011年
- 目的 探讨Notch1基因甲基化与乳腺浸润性导管癌（IDC）及乳腺导管内增生性病变的相关性.方法 用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱仪（MALDI-TOF MS）对89例乳腺IDC、20例导管原位癌（DCLS）、11例不典型导管增生（ADH）及20例普通型导管增生（UDH）组织进行Notch1基因甲基化的定量检测.采用免疫组织化学SP法检测上述4种乳腺组织Notch1蛋白的表达.结果 Notch1蛋白在乳腺IDC和DCIS中的阳性率分别为91.0%（81/89）和75.0%（15/20）,两者的表达均高于ADH组（4/11）和UDH组（30.0%,6/20）,差异有统计学意义（P＜0.05）.IDC组Notch1蛋白的高表达与肿瘤的淋巴结转移、病理学分级和TNM分期均呈显著正相关.Notch1基因启动子区CpG_3、CpG_4.5、cpG_8位点的平均甲基化率IDC组低于DCIS、ADH和UDH组,差异有统计学意义（P＜0.0083）.乳腺癌样本Notch1基因CpG_4.5、CpG-10.11、CpG_14.15.16位点的平均甲基化率在无腋窝淋巴结转移组高于有腋窝淋巴结转移组（P＜0.05）;CpG_14.15.16、CpG_18位点的平均甲基化率在乳腺癌不同TNM分期之间,Ⅰ期＜Ⅱ期＜Ⅲ期（P＜0.05）;CpG_1.2和CpG_12.13位点的平均甲基化率高分化组（Ⅰ级）＞中分化组（Ⅱ级）＞低分化组（Ⅲ级）（P＜0.05）;CpG_3、CpG_8、CpG_14.15.16位点的平均甲基化率在ER＋PR＋HER2-组小于ER-PR-HER2＋组（P＜0.05）.结论 在乳腺IDC中存在Notch1基因的广泛低甲基化改变,而其蛋白表达水平则升高.这种负相关关系表明原癌基因Notch1的低甲基化可能是导致其蛋白表达改变的原因,这在乳腺癌的发生和发展中可能具有重要意义.Notch1基因CpG_3、CpG_4.5和CpG_8位点的低甲基化改变与乳腺癌的形成具有相关性,提示该基因特异性CpG位点的低甲基化可能参与了乳腺从良性病变向乳腺癌的发展演进过程.
- 张娜孙振柱李锋曹玉文赵春霞梁伟华孙华朋李洪安付欣鸽
- 关键词：乳腺肿瘤DNA甲基化NOTCH1
- TGF-β1、p-Smad2/3在新疆哈萨克族食管鳞癌中的表达及意义
- 目的：探讨转化生长因子β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)、p-Smad2/3蛋白在新疆哈萨克族食管鳞癌组织和癌旁正常黏膜组织中的表达及意义.方法：选取96例食管鳞癌石蜡组织...
- 李秋香庞丽娟谢建新蒋金芳梁伟华李锋
- 关键词：食管鳞癌TGF-Β1P-SMAD2/3组织芯片
- 心肌肌钙蛋白T联合DVH图在放射性心肌损伤监测中的应用研究被引量：4
- 2010年
- 目的:利用心肌早期损伤特异性标志物心肌肌钙蛋白T(CcTnT)在外周血的检测,分析剂量-体积直方图(DVH图),掌握心脏受照体积和剂量,结合临床与ECG表现,探讨cTnT在放疗中监测心肌损伤的价值。方法:观察38例胸部肿瘤患者放疗前及照射30Gy、40Gy、50Gy时外周血cTnT和ECG的变化,分析DVH图心脏受照体积和剂量。结果:接受过化疗的病人,心脏受照射体积超过2/3,剂量30Gy时出现1例cTnT异常;受量体积45%观察到1例ECG异常。结论:血清cTnT可以做为监测指标,在放疗过程中早期发现心肌损伤以指导治疗。
- 宁博李锋杨朝群
- PBL教学法在高级护理专业病理学教学中的应用被引量：1
- 2014年
- PBL教学法在护理专业病理学教学中的应用,不仅提高了学生学习的兴趣和主动性,也培养了学生分析问题、解决问题的能力。尽管PBL教学仍存在一定问题,但通过深入的研究和对具体问题的分析探讨,可获得行之有效的解决方案,使之更适合护理专业病理学教学,为培养高层次技能型护理人才奠定基础。
- 胡建明李玲李锋赵瑾刘春霞陈云昭庞丽娟邹泓曹玉文齐妍
- 关键词：病理学护理专业PBL教学法
- 新疆石河子地区125例B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床病理分析
- 2008年
- 按照2001年世界卫生组织（WHO）淋巴瘤最新分类标准,分析和总结新疆石河子地区125例B细胞性非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的临床病理组织学及免疫组化特点,以探讨其在B-NHL的诊断和鉴别诊断中的价值。依据2001年WHO淋巴瘤新分类标准,运用临床病理形态观察及免疫组化对125例B-NHL进行临床病理研究。125例B-NHL患者发病平均年龄为47.6岁（1.5岁～81岁）,男女发病比例为2.4∶1。发生部位以淋巴结内为最常见（占60%）,其次为胃肠道（占20%）,还可见于涎腺等部位。按WHO分类,本组125例B-NHL确定了9个类型,未观察到淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤、脾边缘区B细胞淋巴瘤、毛细胞白血病和B-前淋巴细胞白血病,其中最常见的3个类型依次是：弥漫大B细胞淋巴瘤（45例,36%）,滤泡淋巴瘤（40例,32%）,粘膜相关淋巴组织结外边缘区细胞淋巴瘤（22例,17.6%）。一些B-NHL的亚型有特异性免疫表型,对诊断和鉴别诊断有所帮助。病理形态是淋巴瘤诊断的基础,免疫表型在诊断和分型中起重要作用,二者与临床特征结合可使多数淋巴瘤得到明确诊断。
- 陈云昭李锋胡文浩李新霞刘春霞李洪安蒋金芳梁伟华
- 关键词：B-NHL免疫表型
- E-cadherin、N-cadherin在乳腺癌中表达变化及意义被引量：6
- 2013年
- 为观察乳腺浸润性导管癌中,EMT相关表型分子E-cadherin、N-cadherin蛋白表达变化,探讨EMT与乳腺癌变、分级相关性。采用收集70例乳腺癌组织和20例癌旁正常组织制作组织芯片,应用免疫组化EnVision法检测E-cadherin、N-cadherin蛋白表达。结果显示,乳腺浸润性导管癌E-cadherin阳性表达明显降低,同时N-cadherin阳性表达明显升高,E-cadherin与N-cadherin表达呈显著相关性(r=0.405,P<0.05);乳腺癌高、中、低分化组织中,E-cadherin阳性表达逐渐升高,同时N-cadherin阳性表达逐渐降低。由此可知,乳腺癌细胞存在EMT,EMT参与乳腺癌变过程,并与乳腺癌恶性程度有相关性。
- 孙建平李锋曹玉文蒋金芳万国兴李文琴
- 关键词：乳腺癌EMTE-CADHERINN-CADHERIN
- 特异性染色体易位相关与非相关软组织肉瘤间p53突变的比较研究
- 2008年
- 研究特异性染色体易位相关与非相关软组织肉瘤间p53突变情况及差异。选取软组织肉瘤样本82例,其中特异性染色体易位相关软组织肉瘤样本40例特异性染色体易位非相关软组织肉瘤样本42例;运用PCR-SSCP和DNA序列测定的方法检测p53基因突变。在82例软组织肉瘤中共检测出22例p53基因突变,其突变率为26.8%(22/82)。40例特异性染色体易位相关型软组织肉瘤中发现6例p53基因突变,其突变率为15%(6/40);42例特异性染色体易位非相关型软组织肉瘤中发现16例p53基因突变,其突变率为38.1%(16/42)。二类软组织肉瘤p53基因突变有差异,PCR-SSCP技术是筛选大宗标本基因结构微小改变的好方法。
- 农卫霞刘春霞李巧新马建平李锋
- 关键词：软组织肉瘤P53突变PCR-SSCPDNA序列分析
