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李语如

作品数:33 被引量:102H指数:7
供职机构:江苏恒瑞医药股份有限公司更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学建筑科学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 4篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 7篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 11篇色谱
  • 11篇相色谱
  • 11篇HPLC法
  • 10篇HPLC法测...
  • 8篇盐酸
  • 8篇液相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 8篇格列奈
  • 7篇异构体
  • 7篇色谱法
  • 6篇原料药
  • 6篇片剂
  • 6篇HPLC
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇制剂
  • 5篇那格列奈
  • 5篇高效液相色谱...
  • 3篇药物
  • 3篇液相

机构

  • 29篇江苏恒瑞医药...
  • 8篇江苏豪森药业...
  • 4篇南京大学
  • 2篇中国药科大学
  • 1篇东华理工大学
  • 1篇连云港职业技...
  • 1篇扬州市江都人...

作者

  • 32篇李语如
  • 10篇蒋素梅
  • 9篇顾萍
  • 7篇陈永江
  • 7篇吴玉霞
  • 6篇孙飘扬
  • 5篇刘钦伟
  • 4篇杨小明
  • 4篇宋晓光
  • 3篇韦艳丽
  • 3篇朱圣亮
  • 3篇高学龙
  • 2篇朱俊杰
  • 2篇欧加保
  • 2篇仲伟玲
  • 2篇徐燕
  • 2篇周红
  • 2篇赵冬梅
  • 1篇周云曙
  • 1篇梁喜珍

传媒

  • 5篇中国医药工业...
  • 4篇药物分析杂志
  • 3篇药学进展
  • 3篇中国药房
  • 2篇江苏药学与临...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇淮海工学院学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇东华理工大学...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 5篇2001
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
西红花苷指纹图谱分析方法
本发明披露在反相色谱系统中加入缓冲溶液对西红花苷进行了指纹图谱分析的方法。西红花苷-1、西红花苷-2、西红花苷-4在流动相中的化学性质稳定,特别是西红花苷-3的定性准确,保留时间稳定,符合指纹图谱分析的要求。
李语如
文献传递
盐酸左氧氟沙星原料药及其制剂(乐明)
孙飘扬陈永江吴玉霞李语如高学龙刁艾青赵慧人徐女燕欧加保何梅兰
该产品是由江苏恒瑞医药股份有限公司自行研制的新型喹诺酮类抗菌药物。本品具有广谱抗菌作用,对包括厌氧菌在内的革兰氏阴性菌、阳性菌有良好的抗菌作用,对衣原体、支原体、军团菌及结核菌也具有抗菌力,属国家四类新药。本品的技术关键...
关键词:
关键词:盐酸左氧氟沙星喹诺酮类抗菌药物
那格列奈质量标准研究
为了控制药品质量,保证用药安全、有效,在药品生产、储存、供应及使用过程中应有一个统一的质量标准,以便定期进行严格的检查。新药在研制过程中需结合实验研究和生产实际情况,按照国家药典或其它法定标准的要求制订质量标准,控制药品...
李语如
关键词:那格列奈降血糖药代动力学
文献传递
柱前衍生化顶空气相色谱法同时检测非布司他原料药中3种微量有机酸
2012年
目的:建立测定非布司他原料药中3种微量有机酸(三氟乙酸、甲酸和乙酸)含量的方法。方法:采用气相色谱法。以浓硫酸-甲醇混合液对有机酸进行柱前衍生化后采用顶空进样法测定5批原料药中的有机酸含量。色谱柱为Supelcowax-10毛细管柱,检测器为氢火焰离子化检测器,气化室温度为160℃,检测器温度为260℃,程序升温,载气为氮气,分流比为10:1,顶空瓶平衡温度为60℃,平衡时间为60min。结果:3种有机酸衍生物达到基线分离,检测浓度线性范围分别为4.190~605.3、3.586~672.5、3.773~667.4μg.mL-1(r≥0.9990),检测限分别为1.25、1.07、1.13μg.mL-1;5批样品中均未检出有机酸。结论:本法准确、快速,可有效地分离、测定非布司他原料药中3种微量有机酸。
朱圣亮李语如宋晓光
关键词:顶空气相色谱法柱前衍生化非布司他有机酸
那格列奈中顺反式异构体的HPLC法测定被引量:2
2004年
目的 建立HPLC法分离测定那格列奈 (A4 16 6 )及片剂中顺反式异构体含量。方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相 ,0 0 5mol/L磷酸钾缓冲液 (pH3 0 ) 乙腈 (30 :70 ,v/v)为流动相 ,检测波长 2 10nm。结果 那格列奈顺反式异构体达到基线分离 ,定量限为 2ng ,检测限为 0 5ng ,回收率为 99 0 %。结论 本法能有效分离测定那格列奈及片剂中顺反式异构体。
顾萍李语如蒋素梅董真秀
关键词:HPLC那格列奈
HPLC法测定盐酸度洛西汀原料药及其片剂中杂质R-异构体的含量
2009年
目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀原料药及其片剂中杂质R-异构体含量的方法。方法:色谱柱为Chiralcel OD-RH;流动相为0.05mol.L-1的六氟磷化钾溶液-乙腈(50∶50),流速为1.0mL·min-1,检测波长为290nm,进样量为10μL。结果:盐酸度洛西汀与其R-异构体分离良好,盐酸度洛西汀检测浓度的线性范围为0.202~201.8μg.mL-1(r=0.9999),R-异构体的平均回收率为99.2%(RSD=1.83%),二者最低检测限均为0.6ng。结论:本方法简便、快速、准确,可用于盐酸度洛西汀原料药及其片剂中R-异构体的含量测定。
李语如蒋素梅周云曙刘钦伟顾萍
关键词:高效液相色谱法盐酸度洛西汀
HPLC法检查酒石酸布托啡诺原料药中右旋异构体被引量:6
2008年
目的:采用HPLC法对酒石酸布托啡诺进行手性拆分并检测其中右旋异构体含量。方法:采用AstecCyclobondⅡ手性柱(β-CD polymer,250 mm×4.6 mm,5μm),以2%的三乙胺醋酸盐溶液(pH 6.80)-甲醇(48∶52)为流动相。柱温:25℃,流速:1.0 mL/min,检测波长:280 nm。结果:本法对左、右旋酒石酸布托啡诺异构体的分离度为1.9,检测限为5 ng。结论:该方法操作简便,分离效果好,可用于酒石酸布托啡诺的质量控制。
刘钦伟马仕珉杨小明仲伟玲李语如
关键词:酒石酸布托啡诺异构体手性拆分
来曲唑及片剂中有关物质的TLC和HPLC测定被引量:7
2001年
分别运用 TL C法和 HPL C法测定来曲唑及片剂中的有关物质。 TL C法以乙酸乙酯 -丙酮 -氨水 (2 0∶ 10∶0 .1)为展开剂 ,最低检出量为 1.2 5μg;HPL C法采用十八烷基键合硅胶色谱柱 ,以 0 .0 5 mol/ L磷酸盐缓冲液(p H 7.0 ) -乙腈 (6 0∶ 40 )为流动相 ,检测波长为 2 40 nm ,最低检出量为 0 .
顾萍李语如吴玉霞蒋素梅
关键词:来曲唑TLCHPLC抗癌药
他米巴罗汀Ⅱ型结晶的制备方法
本发明涉及可用于治疗粒性白学病的他米巴罗汀II型结晶的制备方法。该方法包括将任意晶型或无定型的他米巴罗汀固体用乙酸或甲酸以及它们的水溶液结晶得到纯的他米巴罗汀II型结晶的步骤,所得到的晶型纯度高,不仅对加热和物理作用稳定...
孙飘扬陈永江李语如郁光亮
文献传递
HPLC法测定盐酸莫西沙星中R-异构体含量被引量:5
2012年
目的:建立HPLC法对盐酸莫西沙星S-和R-异构体进行拆分并测定其中R-异构体含量。方法:采用AD-H手性柱(DAICEL CHIRALPAK,250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺-乙酸(85∶15∶0.2∶0.1),流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,检测波长293 nm;进样量10μL。结果:盐酸莫西沙星异构体之间的分离度为3.4,R-异构体的线性范围为0.54~5.40μg.mL-1(r=0.9995),检测限为1.1 ng,平均回收率(n=9)为99.2%。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于盐酸莫西沙星中R-异构体含量测定。
杨小明刘钦伟丁秀艳李语如
关键词:高效液相色谱手性柱盐酸莫西沙星
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