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一种埃洛石纳米管药物载体及埃洛石纳米管载体药物的制备方法: 一种埃洛石纳米管药物载体及埃洛石纳米管载体药物的制备方法，所述的载体是多个巯基壳寡糖‑叶酸分子链通过二硫键包裹结合在修饰有巯基的埃洛石纳米管表面。通过药物载体的结构创新，将接有多个叶酸靶向分子的巯基壳寡糖链包裹结合在埃洛...; 钟世安胡雨薇吴瀚顾皓陈建李秀芳孙燕华黄燊李雨晴刘慧许江峰李建兵任涛

一种光和氧化还原双重刺激响应型两亲性聚合物药物载体及其制备方法和应用: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种光和氧化还原双重刺激响应环糊精聚合物药物载体，包括环糊精、亲水聚合物链段和修饰有偶氮苯基团的疏水聚合物链段；其中疏水聚合物链段上的偶氮苯基团嵌入环糊精的空腔中，亲水聚合物链段利用氧化还...; 钟世安李建兵李秀芳刘慧任涛黄玲邓志伟; 文献传递

一种刺激响应型两亲性环糊精聚合物载体、制备及其在制备缓控释药物中的应用: 本发明属于药物制剂领域，具体公开了两亲性环糊精聚合物药物载体，其特征在于：以环糊精为核心，其中环糊精核心的至少一个糖环的6‑位修饰接枝有亲水性链段；至少一个糖环的2‑位和/或3‑位修饰有疏水性链段。并且以对肿瘤微环境有刺...; 钟世安刘慧李秀芳陈建孙燕华许江峰李建兵黄玲任涛邓志伟; 文献传递

依他匹隆的全合成方法: 本发明公开了一种依他匹隆的合成方法，包括以下步骤：(1)以氨基盐酸脲和三氯乙醛为原料经由一系列反应得到2‑[2‑(氨基羰基)亚肼基](CD‑1)；(2)利用2‑[2‑(氨基羰基)亚肼基]在氢氧化钠的作用下合成6‑氮杂脲嘧...; 钟世安彭伟陈建刘慧李秀芳李建兵汤榕菂; 文献传递

一种刺激响应型两亲性环糊精聚合物载体、制备及其在制备缓控释药物中的应用: 本发明属于药物制剂领域，具体公开了两亲性环糊精聚合物药物载体，其特征在于：以环糊精为核心，其中环糊精核心的至少一个糖环的6‑位修饰接枝有亲水性链段；至少一个糖环的2‑位和/或3‑位修饰有疏水性链段。并且以对肿瘤微环境有刺...; 钟世安刘慧李秀芳陈建孙燕华许江峰李建兵黄玲任涛邓志伟; 文献传递

绿原酸分子印迹体系的计算模拟及复合膜的制备被引量：12: 2011年; 以绿原酸为模板分子,以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、4-乙烯基吡啶(4-VP)、2-乙烯基吡啶(2-VP)四种物质分别作为功能单体,使用密度泛函理论(DFT)方法和PM3半经验法,运用Gaussian 03软件模拟模板分子与不同功能单体的分子印迹聚合物预组装体系的构型、能量及复合反应的结合能(ΔE),以讨论不同功能单体对分子印迹聚合物识别性能的影响,结果丙烯酰胺的印迹效应最好.以聚偏氟乙烯微孔滤膜为支撑膜,绿原酸为模板分子,AM,AA,4-VP,2-VP四种物质分别作为功能单体,用紫外光引发表面修饰聚合制备了绿原酸分子印迹复合膜,测量底物绿原酸在几种印迹膜上吸附量的大小,得出的实验结论和理论计算的结果相一致.Scatchard分析表明,在所研究的浓度范围内分子印迹复合膜中存在两类不同性能的吸附位点,结合位点的平衡离解常数Kd1和Kd2分别为0.151和0.480 mmol/L.底物(绿原酸)的结合和渗透选择性实验表明,分子印迹复合膜对绿原酸有较好的结合性能,结合量分别是14.934和28.123μmol/g.; 李秀芳钟世安; 关键词：绿原酸

一种埃洛石纳米管药物载体及埃洛石纳米管载体药物的制备方法: 一种埃洛石纳米管药物载体及埃洛石纳米管载体药物的制备方法，所述的载体是多个巯基壳寡糖‑叶酸分子链通过二硫键包裹结合在修饰有巯基的埃洛石纳米管表面。通过药物载体的结构创新，将接有多个叶酸靶向分子的巯基壳寡糖链包裹结合在埃洛...; 钟世安胡雨薇吴瀚顾皓陈建李秀芳孙燕华黄燊李雨晴刘慧许江峰李建兵任涛; 文献传递

绿原酸分子印迹体系的计算模拟及其复合膜的制备和性能研究: 本文采用理论计算和实验操作相结合的方式，首先对功能单体和模板分子的结构综合分析，从而进行分子结构设计与匹配，形成稳定的聚合物预组装体系，通过比较模板分子和功能单体复合体系之间结合能量的大小，选择合适的功能单体，确定最佳的...; 李秀芳; 关键词：绿原酸性能表征

一种光和氧化还原双重刺激响应型两亲性聚合物药物载体及其制备方法和应用: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种光和氧化还原双重刺激响应环糊精聚合物药物载体，包括环糊精、亲水聚合物链段和修饰有偶氮苯基团的疏水聚合物链段；其中疏水聚合物链段上的偶氮苯基团嵌入环糊精的空腔中，亲水聚合物链段利用氧化还...; 钟世安李建兵李秀芳刘慧任涛黄玲邓志伟; 文献传递

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李秀芳