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李百祥

作品数:121 被引量:537H指数:12
供职机构:哈尔滨医科大学公共卫生学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 111篇期刊文章
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  • 2篇学位论文
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领域

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主题

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  • 11篇结肠癌
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  • 10篇毒理
  • 10篇神经酰胺
  • 10篇癌细胞
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  • 8篇免疫
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机构

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作者

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  • 13篇吴艳萍
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  • 4篇迟晓星
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  • 4篇崔洪斌

传媒

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年份

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  • 2篇2015
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  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 6篇2009
  • 11篇2008
  • 9篇2007
  • 11篇2006
  • 11篇2005
  • 9篇2004
  • 6篇2003
  • 8篇2002
  • 7篇2001
  • 3篇1999
121 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三种苯胺衍生物对大鼠外周血淋巴细胞cytp-448的诱导及膜毒性的研究
李百祥
哈尔滨市区主要交通干道土壤中铂钯铑污染现状调查被引量:1
2014年
目的了解哈尔滨市区主要交通干道土壤中铂、钯、铑的污染状况。方法于2013年9月,采集哈尔滨4个市区(南岗区、香坊区、道里区和道外区)主要交通干道以及对照区(松北区)土壤样品进行铂、钯、铑含量的检测。结果哈尔滨市区交通量大的主要交通道路土壤样品中铂、钯、铑的含量高于交通量小的主要交通道路土壤样品,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照区比较,南岗区、香坊区交通量大的主要交通道路土壤样品中铂、钯、铑的含量,道里区交通量大的主要交通道路土壤样品中铂、钯的含量以及道外区交通量大的主要交通道路土壤样品中钯的含量均较高,差异均有统计学意义(P<0.05);而各地区交通量小的主要交通道路土壤中铂、钯、铑的含量均无明显变化。结论铂、钯、铑三种金属在哈尔滨市区干道土壤存在一定的污染,其污染水平与交通量相关。
于佳赵晶史力田唐玄乐李百祥
关键词:汽车尾气
氯化铝致原代培养大鼠海马神经细胞毒性作用被引量:9
2008年
目的研究铝对体外培养海马神经细胞的毒作用及神经毒性毒作用机制。方法分别用浓度为10,100,1000μmol/L的AlCl3对原代培养大鼠海马神经细胞染毒24和48 h,检测AlCl3对海马神经细胞形态影响;吖啶橙-溴化乙锭染色判断海马神经细胞存活率;Hoechst 33258染色判断海马神经细胞凋亡。结果AlCl3可造成海马神经细胞突起萎缩,细胞胞体增大变圆、细胞数量减少,并且细胞界限不清,并随着AlCl3浓度增加和染毒时间延长而加重,具有明显剂量-反应关系。AlCl3对海马神经元生长有明显的抑制作用,与对照组比较,呈现明显时间-剂量-反应关系(P<0.05)。AlCl3可使海马神经细胞胞核明显固缩、凝集或断裂,发生典型的凋亡改变,随着染毒时间延长和A13+浓度增加,凋亡发生率也明显增加。结论铝可对原代培养海马神经细胞产生细胞毒性,可引起细胞结构改变,抑制海马神经细胞生长,并可诱导细胞凋亡。
任锐李百祥张晓峰
关键词:海马神经毒性原代培养
邻苯二甲酸二丁酯对大鼠生殖相关元素影响被引量:1
2008年
目的探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对大鼠血液中生殖相关元素的影响。方法6周龄雄性大鼠分为5组,其中4组为DBP实验组,1组为对照组。经口灌胃DBP,每天1次,连续30 d。染毒结束后采血,摘取睾丸和附睾称重并计算脏/体比;火焰原子吸收法测定血液中锌、锰、镁和铜元素含量。结果0.50 g/kg及以上DBP组睾丸脏/体比明显低于对照组(P<0.05);1.00和2.00 g/kg DBP组附睾脏/体比也明显低于对照组(P<0.05)。1.00和2.00g/kg DBP组血液元素锌和锰水平〔(45.52±6.60),(48.21±8.08)和(1.71±0.97),0.68±0.73)〕明显低于对照组〔(64.39±11.68)和(4.40±0.82)〕,呈剂量-反应关系(P<0.05);但血液中铜和镁元素水平无明显变化。结论邻苯二甲酸二丁酯可能通过影响机体内锌、锰等元素水平而产生睾丸毒性。
李姿张晓峰张旸李百祥
关键词:邻苯二甲酸二丁酯睾丸毒性
二氧化氯和液氯消毒饮用水致突变性的比较被引量:50
1998年
本文运用国内外广泛应用的Ames试验,对二氧化氯与液氯消毒水样进行了致突变性的比较 结果表明,ClO_2消毒的水样未显示出致突变性,而液氯消毒的木样显示致突变性.研究结果为ClO_2在饮用水消毒中的应用提供了科学的依据.
黄君礼毛宁李海波李百祥吴坤
关键词:饮用水消毒剂液氯致突变性二氧化氯
三氯乙烯所致接触性皮炎小鼠免疫功能的变化被引量:5
2009年
目的研究三氯乙烯(TCE)刺激BALB/c小鼠产生接触性皮炎,观察TCE对小鼠免疫功能的影响。方法采用背部皮内注射TCE染毒BALB/c小鼠,观察脾脏、胸腺脏器系数的变化情况,对脾和胸腺细胞进行体外淋巴细胞活力和增殖功能测定,腹腔巨噬细胞吞噬功能测定,NK细胞杀伤活性测定及小鼠血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、干扰素(IFN-γ)含量的测定。结果TCE实验组胸腺脏器系数显著低于阴性对照组(P<0.01);TCE实验组T淋巴细胞活力及增殖能力显著高于阴性对照组(P<0.01);TCE实验组的巨噬细胞吞噬率和NK细胞杀伤活性显著高于阴性对照组(P<0.01);TCE实验组小鼠血清中TNF-α的含量显著高于阴性对照组(P<0.01)。结论三氯乙烯能够诱发接触性皮炎,其中毒机制属于迟发型超敏反应。
王燕李百祥高淑英
关键词:三氯乙烯接触性皮炎迟发型超敏反应
小鼠前胃癌诱导过程中组织学与脂质过氧化被引量:1
2003年
张晓峰李百祥马若波于文芳
关键词:胃癌组织形态学脂质过氧化丙二醛超氧化物歧化酶
神经酰胺致HT-29细胞凋亡的DNA损伤通路的研究被引量:2
2007年
白艳艳李百祥
关键词:单细胞凝胶电泳技术神经酰胺HT-29细胞DNA损伤
铝对大鼠海马细胞内钙水平和钙通道蛋白基因表达的影响被引量:1
2009年
目的观察铝对大鼠海马细胞内游离钙([Ca^2+]i)水平和钙通道蛋白表达的影响。方法以64只健康Wistar大鼠为研究对象,按体质量将大鼠分为16组,经口灌胃给予氯化铝(AlCl3),按A1C],剂量(mg/kg)分为0(对照)、37.3、74.7、248.7组;染铝时间为45、75、120d,其中120d的大鼠再正常饲养30d;分别在实验45、75、120、150d处死大鼠,取脑分离海马。应用荧光分光光度计测定海马[Ca^2+]i,应用RT-PCR方法检测海马中Ryanodine受体2(RyR2)和L-型钙通道α1C亚基(L—Ca^2+α1C)mRNA表达情况。结果AlCl3剂量和实验时间均可增加大鼠海马[Ca^2+]i(F值分别为23.136、19.089,P〈0.01),二者具有交互作用(F=2.270,P〈0.05);实验120、150d时,大鼠海马[Ca^2+]i,37.3、74.7、248.7mg/kg组[(299.3±48.7)、(342.7±35.3),(391.2±47.9)、(408.1±42.8),(397.9±55.8)、(405.2±22.7)nmol/L]均较对照组[(195.1±29.9)、(209.1±30.6)nmol/L]明显升高(P〈0.01)。AlCl3可使大鼠海马RyR2、L—Ca^2+α1C mRNA表达增加(F值分别为23.301、60.812,P〈0.01)。实验时间对大鼠海马中RyR2 mRNA表达无影响(F=1.361,P〉0.05),但可下调L—Ca^2+α1C mRNA的表达(F=6.088,P〈0.01);AlCl3剂量和实验时间对L-Ca^2+α1C mRNA表达有交互作用(F=5.876,P〈0.01)。实验75、120、150d时,大鼠海马L—Ca^2+α1C mRNA表达水平74.7、248.7mg/kg组(1.03±0.16、1.18±0.18、0.92±0.11,1.89±0.26、1.25±0.10、1.07±0.14)均较同时间对照组(0.63±0.09、0.78±0.16、0.69±0.11)明显增加(P〈0.05或〈0.01)。实验45、75、120、150d时,大鼠海马RyR2 mRNA表达水平,74.7、248.7mg/kg组(0.49±0.06、0.51±0.07、0.57±0.11、0.47±0.11,0.47±0.03、0.52±0.09、0.70±0.
任锐张旸张晓峰吴艳萍李百祥
关键词:海马钙通道钙信号
阿特拉津致PC12细胞损伤机制的研究被引量:1
2015年
目的通过体外实验,探讨阿特拉津(atrazine,ATR)对多巴胺能神经元的的毒性作用及损伤的分子机制。方法在体外培养PC12细胞,加入不同浓度ATR染毒,在12和24 h收获细胞和培养液,通过高效液相色谱荧光法(HPLC-FL)测定多巴胺(Dopamine,DA)浓度,通过逆转录聚合酶链反应(real-time PCR)和蛋白质印迹法(Western-blot)检测ATR对PC12细胞酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)、核受体相关因子1(nuclear receptor-related factor 1,Nurr1)、巴胺转运体(dopamine transporter,DAT)和囊泡单胺转运体2(vesicular monoaminetransporter 2,VMAT2)基因表达的影响与蛋白表达量的变化,并用SPSS17.0进行统计学分析。结果 HPLC-FL显示随着ATR染毒剂量的增加,细胞DA含量呈剂量依赖性降低(P<0.05),并随时间增长减少。Real-time PCR结果显示,用100、200和400μmol/L浓度的ATR染毒12与24 h的PC12细胞,与对照组比较差异显著(P<0.05),存在剂量-反应关系,呈负相关性。PC12细胞中Nurr1、DAT、VMAT2、TH蛋白显著降低(P<0.05)。结论 ATR通过影响巴胺代谢途径中的相关酶及其调控酶形成的基因致PC12细胞多巴胺能损伤。
李俨书何茜孙燕吴艳萍李百祥
关键词:阿特拉津PC12细胞帕金森病多巴胺
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