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李玉岭

作品数:8 被引量:9H指数:2
供职机构:浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省重大科技专项基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇光皮桦
  • 5篇转录
  • 5篇转录因子
  • 4篇单核
  • 4篇单核苷酸
  • 4篇单核苷酸多态
  • 4篇单核苷酸多态...
  • 4篇单核苷酸多态...
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇多态性分析
  • 4篇核苷酸
  • 3篇核苷
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇HD-ZIP
  • 1篇蛋白
  • 1篇应拉木
  • 1篇用材树种
  • 1篇育种

机构

  • 8篇浙江农林大学

作者

  • 8篇李玉岭
  • 6篇童再康
  • 6篇周厚君
  • 6篇黄华宏
  • 6篇林二培
  • 4篇徐莉莉
  • 1篇卢泳全
  • 1篇李美飞
  • 1篇王帅
  • 1篇张俊红
  • 1篇高燕会
  • 1篇王京京
  • 1篇楼雄珍
  • 1篇程龙军
  • 1篇牛明月
  • 1篇郭联华

传媒

  • 1篇林业科学
  • 1篇园艺学报
  • 1篇第十届中国林...
  • 1篇中国林学会林...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
光皮桦HD-zip III基因的克隆及功能研究
植物HD-zip III转录因子是调控维管组织发育的重要基因,研究HD-zip III基因在林木维管组织发育及材性形成中的功能对于林木的遗传改良和解析木材形成的分子机理具有重要的意义。光皮桦是广泛分布于我国南方的一种材质...
李玉岭
关键词:光皮桦木材形成分子机理
光皮桦LFY同源基因的克隆及表达分析被引量:2
2015年
以珍贵用材树种光皮桦(Betula luminifera)为材料,采用同源克隆与RACE的方法,克隆获得LFY同源基因,命名为Bl LFY(Gen Bank号:KP970616)。Bl LFY基因c DNA全长1 305 bp,开放阅读框(ORF)长1 212 bp,编码403个氨基酸。基因结构分析显示,Bl LFY基因具有2个内含子和3个外显子,与其它植物同源基因具有一致的基因结构。多序列比对和系统进化分析表明,Bl LFY基因编码蛋白具有典型的N-domain和C-domain,与板栗(Castanea mollissima)及核桃(Juglans regia)等木本植物的LFY具有最高的同源性和进化关系。进一步的表达模式分析结果表明,Bl LFY基因在光皮桦植株进入成年期时表达水平最高,在开花植株的营养器官和生殖器官中均有表达,且贯穿雌、雄花序发育的整个过程,但在雌花序中的表达明显高于雄花序,说明Bl LFY基因可能与花期转换和花器官的发育有关,但在雌、雄花序发育过程中的调控作用可能不同。
牛明月周厚君周世水李玉岭黄华宏童再康林二培
关键词:光皮桦LFY开花
光皮桦HD-zipⅢ基因的克隆及功能研究
植物HD-zipⅢ转录因子是调控维管组织发育的重要基因,研究HD-zipⅢ基因在林木维管组织发育及材性形成中的功能对于林木的遗传改良和解析木材形成的分子机理具有重要的意义。光皮桦是广泛分布于我国南方的一种材质优良的珍贵用...
李玉岭
关键词:光皮桦应拉木激素转基因
光皮桦、巨桉转基因新品种育种及中试
程龙军童再康黄华宏林二培楼雄珍张俊红李美飞高燕会卢泳全郭联华王京京王帅周厚君李玉岭
该项目针对重要珍贵用材树种光皮桦材性形成、成花及速生用材树种巨桉抗寒、耐盐等重要经济性状,通过遗传转化手段进行分子育种,进行种质创新和新品种的培育探索.项目通过转录组测序,mRNA差示表达文库构建,同源克隆等手段对影响光...
关键词:
关键词:光皮桦巨桉品种育种速生用材树种
光皮桦SPL1转录因子的克隆、表达及单核苷酸多态性分析
Squamosa promoter binding protein like genes(SPLs)在植物的发育中具有重要的调控作用.本研究基于转录组序列利用RACE技术从光皮桦中分离获得BlSPL1基因,其cDNA序列...
李玉岭林二培黄华宏周厚君徐莉莉童再康
关键词:光皮桦转录因子
光皮桦BlSPL1转录因子基因的克隆、表达及单核苷酸多态性分析被引量:6
2013年
Squamosa promoter binding protein like genes(SPLs)对植物开花具有重要的调控作用。基于转录组序列并利用RACE技术从光皮桦中分离获得BlSPL1基因,其cDNA序列全长1 825 bp,包含开放阅读框长1 170 bp,编码389个氨基酸,与桃PpSPL1(EMJ10405)的同源性最高(67%),属于陆地植物SPLs基因家族的group VII分支。表达分析显示BlSPL1在光皮桦芽、雌花、雄花、幼苗中均有表达,在雄花和幼苗中表达量较低,但在芽发育成雌花过程中明显上调,推测其可能对早期的雌花形成起调控作用。同时,从57个不同的光皮桦无性系中克隆BlSPL1的基因组序列,进行单核苷酸多态性(SNP)分析,共检测到98个SNP位点,SNP频率为1/26 bp,多样性指数π为0.007 12。在外显子区域,共检测到28个SNP位点,其中11个为同义突变,17个为错义突变。进一步的连锁不平衡分析显示,随着序列长度的增加,不同光皮桦群体BlSPL1内的SNPs连锁不平衡在基因内部迅速衰退。
李玉岭周厚君林二培黄华宏徐莉莉童再康
关键词:光皮桦转录因子单核苷酸多态性
光皮桦BlSPL1转录因子基因的克隆、表达及单核苷酸多态性分析
uamosa promoter binding protein like genes(SPLs)对植物开花具有重要的调控作用.基于转录组序列并利用RACE 技术从光皮桦中分离获得BlSPL1基因,其cDNA序列全长182...
李玉岭周厚君林二培黄华宏徐莉莉童再康
关键词:光皮桦单核苷酸多态性
光皮桦BlSPL1转录因子基因的克隆、表达及单核苷酸多态性分析
Squamosa promoter binding protein like genes(SPLs)对植物开花具有重要的调控作用.基于转录组序列并利用RACE技术从光皮桦中分离获得BlSPL1基因,其cDNA序列全长1 ...
李玉岭周厚君林二培黄华宏徐莉莉童再康
关键词:光皮桦转录因子基因克隆单核苷酸多态性分析
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共1页<1>
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