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2种方法检测乙型肝炎病毒标志物的比较被引量：2: 2013年; 我国是乙型肝炎感染的高发区。据流行病学调查，我国一般人群的乙肝表面抗原（HBsAg）阳性率为7．18％，远高于美国的乙肝表面抗原（HB—sAg）阳性率（0．3％）。ELISA法是我国目前实验室检测HBsAg的常用方法，但由于干扰因素较多，一些弱阳性标本的结果不够稳定，给结果的判定带来一定的困扰，随着生物学技术的发展，核酸检测技术受到人们的重视，该法具有灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，现就应用ELISA法和核酸（NAT）方法检测标本乙型肝炎病毒标志物的检测情况进行比较，报告如下。; 陈善华李浩吴宗泽; 关键词：酶联免疫吸附试验核酸检测乙型肝炎病毒标志物

Procleix Tigris核酸检测系统加装UPS电源的实践与探讨: ＜正＞目的为Procleix Tigris核酸检测系统加装UPS以延长UPS供电时间,保障试验运行。方法起初是直接将2个UPS串联供电,失败后又研究探讨了其他方法。结果直接串联UPS的方法无法起到延长供电时间的作用,采用...; 李浩曲兢蒋晶华; 文献传递

洛阳地区汉族人群RHD基因杂合性检测及其临床意义被引量：3: 2014年; 目的调查洛阳地区汉族人群RHD基因的杂合情况。方法收集RhD阳性、弱D、RhDel及RhD阴性表型样本共387例,检测RHD基因的Up Box、Down Box及Hybrid Box,并判定个体的合子型。结果在所有387例样本中,94例(24.29%)为RHD+/RHD-杂合子,246例(63.57%)为RHD+/RHD+纯合子,47例(12.14%)为RHD-/RHD-纯合子。300例表型为RhD阳性样本中,RHD+/RHD+纯合子有236例(78.67%),其余64例(21.33%)为RHD+/RHD-杂合子;12例弱D样本中,RHD+/RHD+纯合子有5例(41.67%),其余7例(58.33%)为RHD+/RHD-杂合子;19例表型为RhDel样本中,RHD+/RHD+纯合子有6例(31.58%),其余13例(68.42%)为RHD+/RHD-杂合子;56例表型为RhD阴性样本中,47例(83.93%)为RHD-/RHD-纯合子,其余9例(16.07%)为RHD+/RHD-杂合子。结论 RHD基因合子型在不同RhD表型(RhD阳性、弱D、RhDel及RhD阴性)个体中的分布频率差异有统计学意义;研究本地区人群RHD基因杂合性,对产前预防RhD-HDN及临床输血具有重要的指导意义。; 杨波吕运来于志强吴宗泽李浩兰炯采; 关键词：RHD基因 RHESUS BOX 杂合性

Metis200全自动血型分析仪检测ABO血型情况分析被引量：5: 2019年; 目的正确判定无偿献血者ABO血型,对全自动血型分析仪检测ABO血型正反定型结果不一致的标本进行原因分析。方法采用Metis200全自动血型分析仪对献血者标本进行ABO血型正反定型,对检测结果不一致的标本全部送至输血研究室进行确认和原因分析。结果Metis200全自动血型分析仪检测的141263例标本中有37例出现ABO血型正反定型结果不符,后经确认导致37例正反定型不符的原因包括抗体减弱6例(16.22%)、不规则抗体因素9例(24.32%)、亚型因素16例(43.24%)、冷凝集因素6例(16.22%)。结论引起ABO血型正反定型不符的原因很多,对于ABO血型正反定型不符的标本,应引起高度重视,首先分析原因,然后采用多种血型血清学或分子生物学方法进行相互验证,以保证血型鉴定无误,从而保障临床用血安全。; 陈善华李浩吕素梅; 关键词：ABO血型正反定型不符血型鉴定

核酸检验技术在洛阳市血液筛查中的初步应用与研究被引量：6: 2013年; 目的通过对比ELISA反应性、灰区、阴性标本与核酸检测结果,评估2种检测方法在降低经血传播疾病中的作用。方法对2011年4月～2012年3月498份ELISA法HBsAg、抗-HCV、抗-HIV反应性标本、灰区标本,以及2012年3月～2012年5月4 010份ELISA阴性标本,进行核酸检测,对比其结果。观察核酸阳性检出率,灰区设置的意义。结果 498份标本中双阳和单阳试剂的ELISA与核酸检测结果有所不同,灰区标本中仅HBsAg有反应性的检出4.1%(3/73)份标本,而抗-HCV、抗-HIV反应性标本均无核酸检测出有反应性。4 010份ELISA反应性标本中,核酸检测出6份反应性,鉴别试验结果 5份为HBV DNA反应性,阳性率0.012%(5/4 010),1份鉴别试验结果为阴性。结论对ELISA阴性标本进行核酸检测非常必要,灰区的设置值对降低窗口期感染的意义还需进一步研究。对于ELISA反应性性、灰区标本与核酸检测不一致的结果,以及HBsAg灰区、阴性结果而核酸有反应性的献血者还要通过跟踪随访区分窗口期、隐匿性感染、假阳性。; 李建华王倩肖鲲吕素梅贠中桥吕运来李浩; 关键词：无偿献血者灰区

Procleix Tigris全自动核酸检测系统的使用前确认被引量：1: 2012年; 按照《血站技术操作规程》(2012版)中的要求,对实验室新引进的Procleix Tigris全自动核酸检测系统进行了安装确认,运行确认和性能确认。在缺少相关标准和方法的情况下,将运行确认与厂家装机校准过程结合起来,又参考《血站技术操作规程》(2012版)附录B中血液酶免检测的确认方法,结合试剂说明书,以FDA对核酸检测的敏感性要求为标准,设计了核酸检测性能确认的方法步骤。经确认,我站Procleix Tigris全自动核酸检测系统能满足实验室预期的使用要求,可正式投入使用。; 李浩任诚诚孙雪梅; 关键词：核酸检测

ELISA方法检测HBsAg设置灰区的必要性探讨被引量：29: 2013年; 目的探讨ELISA方法检测无偿献血者HBsAg设置灰区的必要性。方法采用2个厂家生产的ELISA HBsAg试剂对献血者标本分别进行检测,其检测结果在0.6≤s/co<1之间的标本再用同种试剂进行双孔复试,双孔中至少有1份结果仍在灰区内的,留取标本分别做电化学发光定量分析、HBV 5项和核酸HBV DNA检测。结果106例灰区标本中电化学发光法检测出阳性标本12例,核酸检测出HBV DNA阳性标本16例。结论对HBsAg灰区标本,ELISA检测漏检率很高,应该引起高度重视,并结合实验室室内质控规则,考虑到批内差异和批间差异的存在,结合自己实验室的情况设置合适的灰区,最大限度地检出这些可疑标本,并进行重复检验或确认实验,进一步减少HBsAg漏检的可能性,以提高输血安全。; 陈善华朱丽莉李浩肖鲲吴宗泽; 关键词：HBSAG 酶联免疫电化学发光

ELISA方法检测HBsAg设置灰区的必要性探讨: 2012年; 目的探讨ELISA方法检测无偿献血者HBsAg设置灰区的必要性。方法由厦门新创和上海科华2个厂家生产的ELISA HBsAg试剂对献血者标本分别进行检测,其检测结果在0.6≤s/co<1之间的标本再用同种试剂进行双孔复试,双孔中至少有一份结果仍在灰区内的,留取标本分别做电化学发光定量分析、HBV五项和核酸HBV DNA检测。结果106例灰区标本中电化学发光法检测出阳性标本12例,核酸检测出HBV DNA阳性标本16例。结论对HBsAg灰区标本,ELISA检测漏检率很高,应该引起高度重视,并结合实验室室内质控规则,考虑到批内差异和批间差异的存在,; 陈善华朱丽莉李浩肖鲲; 关键词：灰区电化学发光法室内质控

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李浩