李正凯
- 作品数：14 被引量：57H指数：4
- 供职机构：四川大学化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学化学工程更多>>
- 铜催化水相Ullmann类型偶联反应研究进展
- 铜催化的Ullmann类型交叉偶联反应是有机合成中重要的合成方法.与通常有机反应中采用的有机溶剂相比,利用自然界储量丰富、廉价、绿色环保的水作为有机反应介质更符合当前所倡导的'绿色'化学和低碳可持续发展的要求.综述了最近...
- 李正凯吴之清邓杭周向葛
- 关键词：有机化学交叉偶联反应
- 文献传递
- 多功能臂大环多胺La(Ⅲ)配合物对磷酸二酯的催化水解作用
- 本文在大环四胺中引入多个不同的功能基因,设计合成了一类多功能臂大环多胺配体及其La(Ⅲ)配合物.研究了此类La(Ⅲ)配合物对磷酸二酯(BNPP)的催化水解性能.
- 向清祥余孝其李正凯刘培岩谢如刚
- 关键词：金属配合物磷酸二酯大环多胺催化水解
- 文献传递
- 铜催化水相Ullmann类型偶联反应研究进展被引量：14
- 2013年
- 铜催化的Ullmann类型交叉偶联反应是有机合成中重要的合成方法.与通常有机反应中采用的有机溶剂相比,利用自然界储量丰富、廉价、绿色环保的水作为有机反应介质更符合当前所倡导的'绿色'化学和低碳可持续发展的要求.综述了最近几年来水相铜催化的包括C—N,C—O,C—S和C—C等Ullmann类型交叉偶联反应的最新研究进展.
- 李正凯吴之清邓杭周向葛
- 关键词：催化绿色化学
- 含NOS配位原子的镍配合物催化苯乙烯氧化反应(英文)被引量：6
- 2009年
- 合成了含NOS配位原子的三齿西夫碱的镍配合物,并用红外,核磁,元素分析和晶体衍射进行了表征。发现此类配合物在相转移试剂存在下以次氯酸钠为氧源对烯烃的氧化具有较好的催化活性,研究表明配体结构和反应条件对反应结果具有较大影响,在优化条件下,采用该类催化剂催化苯乙烯氧化可得到54%环氧化产率.
- 王益李正凯吴之清周向葛
- 关键词：镍配合物苯乙烯
- 一种在水相中催化制备酰胺及其衍生物的方法
- 本发明公开了一种在纯水相中催化腈酰胺化反应制备酰胺及其衍生物的方法。以一种水溶性配位化合物作为催化剂，在纯水相中高效催化腈酰胺化反应制备酰胺衍生物，发明了一种环境友好、操作简便、安全便宜、高效的制备酰胺衍生物的新型方法。...
- 周向葛李正凯王利霞
- 文献传递
- 水相钯(Ⅱ)催化羰基β位C(sp^3)—H芳基化反应被引量：16
- 2016年
- 在水相中,以醋酸钯为催化剂,特戊酸银存在的条件下,首次实现了8-氨基喹啉导向的非活化羰基β位的C(sp^3)—H芳基化反应.该催化反应具有以水为溶剂、条件温和、催化体系简单、不需其它添加剂和惰性气体保护等优点,且反应具有良好的底物适应性和官能团容忍性,最高产率可达96%.该方法为在水相中发展其它类型的C—H官能团化反应研究起到参考作用.
- 罗飞华龙洋李正凯周向葛
- 关键词：水相钯催化8-氨基喹啉芳基化
- 铜催化腈与N,N-二甲基甲酰胺的反应
- 胡晨旭李正凯周向葛
- 关键词：铜催化酰胺偶联反应
- 高分子负载金属卟啉催化胆甾-5-烯衍生物的非对映选择性环氧化研究
- 关于金属卟啉催化非功能化烯烃环氧化的研究报告也不少,但绝大多数都是研究卟啉结构与催化之间的相互关系,或者是有关这些催化体系运用.最近几年,这方面研究热点逐渐转移到些类催化剂的稳定性和重复使用,对于天然产物的非对映选择性转...
- 李正凯
- 关键词：环氧化非对映选择性
- 文献传递
- N4双吡啶酰胺及水溶性配合物的合成及催化研究
- <正>催化剂尤其是过渡金属配合物催化剂的设计和合成是无机化学、有机化学以及相关学科的重要研究内容。本文综合了卟啉高活性和稳定性以及席夫碱易于修饰的优点,设计并合成了大环双吡啶酰胺配合物,
- 周向葛向海峰吴迪李正凯
- 关键词：水溶性配合物催化
- 文献传递
- 水相Pd催化羧基导向的C-H芳基化
- <正>~~
- 吴之清李正凯向海峰周向葛
- 文献传递
