李晓萸
- 作品数：34 被引量：162H指数：7
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技部专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 戊型肝炎病毒(HEV)F86株的形态学鉴定被引量：1
- 1998年
- 戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）Ｆ８６株的形态学鉴定研究简报李晓萸苑锡同刘敏霞李德荣黄如统军事医学科学院微生物学流行病学研究所北京１００８５０李晓萸，女，１９６５年１２月生，助理实验师随着近年来的深入研究，发现戊型肝炎（ｈｅｐａｔｉｔｉｓＥ，ＨＥ）不仅暴发流行...
- 李晓萸苑锡同刘敏霞李德荣黄如统
- 关键词：戊型肝炎病毒形态学
- SARS相关病毒(BJ01株)的全序列及其比较分析被引量：23
- 2003年
- 严重急性呼吸综合征(SARS)是一种新发现的急性传染病。对一株已确认为SARS病原体的冠状病毒(BJ01)进行了全基因组序列测定,并与其他已知病毒进行了比较分析。该病毒基因组全长为29.725kb,含11个可读框(ORFs),由1个稳定区和1个可变区组成,其中稳定区编码RNA依赖性RNA聚合酶,包括两个ORFs;可变区含有4个蛋白质编码序列(CDSs),分别编码病毒的4个结构蛋白(S,E,M,N蛋白)。此外,可变区还包括5个非典型的预测蛋白(PUPs)。此病毒基因的排列顺序与其他已知的冠状病毒一致。通过与已知RNA病毒的序列比对,可以确认该病毒属于冠状病毒科(Coronaviridae)。与GenBank中已知的5个SARS相关病毒全基因组序列的比较分析显示,已在30个核苷酸位置上检出序列差异,总体突变率为0.1％,其中15个变异位点在编码区,可能会导致蛋白质的氨基酸改变(异义突变)。S蛋白中已发现3处可能引起该蛋白质物化特征变化的变异,而该蛋白质可能参与病毒与宿主间的免疫反应.与病毒包膜形成相关的M蛋白中则已发现两处氨基酸变化。进化分析表明,SARS病毒可能不是来源于人类,但没有证据证明是人为制造的。为了阐明SARS相关病毒的病因学以及排除其他可能的SARS病原体的存在,仍需进行更深入的研究。
- 秦鄂德祝庆余于曼范宝昌常国辉司炳银杨保安彭文明姜涛刘伯华邓永强刘洪张雨王翠娥李豫川甘永华李晓萸吕富双谭刚曹务春杨瑞馥汪建李蔚徐祖元李彦吴清发林伟陈维军唐琳邓亚军韩玉军李昌峰雷蒙李国庆
- 关键词：冠状病毒基因组系统发生学
- 我国登革3型病毒广西株基因组非编码区结构特征的研究被引量：1
- 2001年
- 应用cDNA末端快速扩增法 (RACE) ,获得我国登革 3型病毒株基因组的包括 5′和 3′端非编码区的扩增片段 ,经琼脂糖凝胶电泳观察其长度分别为 710bp和 470bp。序列分析表明 ,与登革 3型病毒菲律宾株 (H87株 )核苷酸序列同源性 >99%。进化树分析提示 ,该株病毒属于登革 3型病毒Ⅰ亚型。基因组的 5′和 3′端可能含有较强的二级结构域。
- 苑锡同李晓萸耿丽卿于曼陈水平范宝昌秦鄂德
- 关键词：RACE登革3型病毒CDNA非编码区
- 抗-HEV单克隆抗体B4C重链可变区基因的克隆及初步表达
- 1999年
- 抗-HEV87A株单克隆抗体（mAb）B4C经体外研究鉴定，证实对我国暴发和散发性HEV毒株有很高的特异性。为从分子水平上了解mAbB4C，我们利用基因工程技术，从杂交瘤细胞系中克隆出了重链可变区基因，并对其全部核苷酸序列进行了分析，可能属于小鼠免疫球蛋白重链IA亚组。将VHcDNA克隆到高效表达载体pQE－31中，经IPTG诱导，SDS－PAGE分析，可见1条Mr为16000左右的表达带，表达产物占菌体总蛋白的29．3％，主要以包涵体形式存在。
- 耿丽卿刘敏霞苑锡同李晓萸黄如统李德荣
- 关键词：HEV单克隆抗体克隆
- 抗SARS冠状病毒药物细胞筛选模型的建立及应用被引量：5
- 2003年
- 目的 :建立抗SARS冠状病毒 (SARS_CoV)药物细胞筛选模型 ,应用于抗SARS_CoV药物的筛选 ,为SARS的防治奠定基础。方法 :将一定数量的细胞接种 96孔板 ,根据药物的作用机制采用不同的给药途径 ,以观察到的细胞病变 (cytopathiceffect,CPE)为指标 ,按照Reed_Muench法 ,计算药物的细胞半数中毒浓度 (TD50 )和抑制细胞半数病变的有效浓度 (IC50 )。结果与结论 :Vero_E6细胞接种SARS_CoV后 2 4h即可出现CPE ,且CPE明显 ,便于观察 ,可作为抗SARS病毒药物细胞筛选模型。依此模型筛选了 3类 87种药物 ,确认 6种药物在Vero_E6细胞上具有抑制SARS病毒的作用。该模型的建立也为其他的抗病毒药物的筛选提供了技术平台。
- 李晓萸朱舜亚魏云玲杨佩英祝庆余秦鄂德
- 关键词：SARS-COVVERO-E6细胞抗病毒药物
- 新分离登革2型病毒福建株5′和3′端序列测定及二级结构分析被引量：2
- 2000年
- 目的 :测定新分离登革 2型病毒福建 (FJ 10 )株 5′和 3′端非编码区序列 ,分析二级结构与功能的关系。方法 :从FJ 10株感染的乳小鼠脑中提取总RNA ,利用RACE法分别扩增 5′和 3′端cDNA片段 ,并克隆至pGEM TEasy载体中 ,然后分别测定插入片段的核苷酸序列 ,并用RNA绘图软件预测 5′和 3′端非编码区的二级结构。结果和结论 :FJ 10株 5′和 3′端非编码区长度分别为 96和 4 54个核苷酸 ,并形成复杂的茎环结构 ,可能与病毒的复制和毒力有关。
- 耿丽卿秦鄂德于曼赵卫胡志君苑锡同李晓萸杨佩英
- 关键词：登革2型病毒碱基序列PCR
- 登革2型型内嵌合病毒HFT04/501乳鼠神经毒力特征的研究
- 2002年
- 赵卫范宝昌胡志君陈水平王鹏程苑锡同李晓萸于曼秦鄂德杨佩英
- 关键词：电穿孔法体外转录
- 对法国戊型肝炎病毒分离株（F86）的传代及初步鉴定被引量：3
- 1996年
- 对法国戊型肝炎病毒分离株（Ｆ８６）的传代及初步鉴定黄如统李德荣苑锡同李晓萸刘敏霞军事医学科学院微生物学流行病学研究所北京１００８５０自本实验室报道了戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）组织培养分离成功以来〔１〕，已有数家单位相继报道了同样的结果〔２〕。目前我们对法...
- 黄如统李德荣苑锡同李晓萸刘敏霞
- 关键词：戊型肝炎病毒分离株聚合酶链反应
- 中性粒细胞防御素抗SARS冠状病毒研究被引量：1
- 2004年
- 目的 检测人和兔中性粒细胞防御素的抗SARS冠状病毒活性 ,探讨防御素在SARS发生发展过程中的作用。方法 应用酸 尿素 聚丙烯酰胺凝胶洗脱电泳(CAU PAGE)从人和兔中性粒细胞中分别纯化人中性粒细胞防御素 (HNP1 3)和兔中性粒细胞防御素(RNP1 5 ) ,通过微量培养法观察不同浓度防御素对SARS冠状病毒BJ0 1株感染Vero E6细胞及病毒复制的影响。结果 用CAU PAGE分离的HNP1 3和RNP1 5经 15 %SDS PAGE电泳后在分子量 4 0 0 0左右呈现单一条带 ,HNP1 3经ELISA定量检测确认。HNP1 3和RNP1 5的抗大肠杆菌 (ATCC2 5 92 2菌株 )活性的IC50 分别在 2 5～ 5 0 μg/ml和 5～ 10 μg/ml之间 ,保持了天然的抗菌活性。在抗SARS冠状病毒实验中 ,HNP1 3和RNP1 5在 2 5～10 0 μg/ml浓度时 ,不能阻断SARS冠状病毒致细胞病变效应 (CPE) ,也不能抑制SARS冠状病毒在Vero E6细胞中的复制。结论 天然防御素HNP1 3和RNP1 5对SARS冠状病毒没有抑制和杀灭活性 。
- 王永杰李晓萸齐名刘军权武建国李玺金义生曹志章
- 关键词：严重急性呼吸综合征冠状病毒防御素中性粒细胞
- 西藏地区新分离环状病毒基因组特性研究被引量：2
- 1999年
- 目的：对从西藏地区新分离的环状病毒（Ｔｉ３０１０株）进行分类和鉴定。方法：从病毒感染的ＢＨＫ１３单层细胞中提取病毒基因组ＲＮＡ，用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析ＲＮＡ的耐ＲＮＡ酶特性和基因组ＲＮＡ特征。结果：ＲＮＡ抵抗ＲＮＡ酶消化，基因组ＲＮＡ由１０个片段组成，带形分布为３－３－２－２，相对分子质量范围在（０．７２～３．１８）×１０６，总相对分子质量为１６．８４×１０６。结论：结合该病毒的一些生物学性状，显示了西藏地区特殊生态环境下新分离病毒的独有特征，Ｔｉ３０１０可能是环状病毒属的一个新成员。
- 黄祥瑞陈娟李德荣苑锡同李晓萸朱爱华张启恩
- 关键词：环状病毒肠病毒
