李忠
- 作品数：103 被引量：500H指数：13
- 供职机构：中国水产科学研究院长江水产研究所更多>>
- 发文基金：中国水产科学研究院基本科研业务费专项基金国家科技基础条件平台建设计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理环境科学与工程更多>>
- LncRNA 54770.30在黄鳝(Monopterus albus)组织及性腺中表达特征分析被引量：1
- 2023年
- 利用黄鳝(Monopterus albus)卵巢、间性性腺以及精巢转录组测序数据分析结果,筛选获得表达差异的LncRNA 54770.30。为探究黄鳝LncRNA 54770.30的生物学特性及其在性逆转过程中的功能和作用,本研究分析了黄鳝LncRNA 54770.30在不同组织与不同阶段性腺的表达。结果表明:LncRNA 54770.30在各组织均有表达,在肌肉中表达量最高,精巢与肝脏次之;LncRNA 54770.30在黄鳝卵巢至精巢转变过程中表达量呈上升趋势,卵巢与间性性腺中表达量无显著性差异,但卵巢、间性性腺与精巢中表达量呈显著性差异。利用原位杂交技术对LncRNA 54770.30在不同阶段性腺中表达进行定位分析,结果显示LncRNA 54770.30在黄鳝各阶段性腺中均有阳性信号,卵巢中主要在卵细胞的细胞质与颗粒细胞以及体细胞中表达;精巢中主要在初级精母细胞和次级精母细胞中表达。对黄鳝幼体进行甲基睾酮处理后,实验组卵巢结构出现明显退化,卵泡数量减少,出现中空小叶;荧光定量PCR分析显示,LncRNA 54770.30在实验组退化卵巢中的表达量较对照组显著下降。以上研究表明,LncRNA 54770.30可能参与黄鳝性腺发育过程,并在黄鳝性逆转中发挥重要作用。
- 夏雪平连子童田海峰李忠孙敬锋胡乔木
- 关键词：性逆转原位杂交
- 微量元素锌、硒及维生素E对雌性黄鳝生长及抗氧化能力的影响被引量：2
- 2023年
- 本研究旨在探讨微量元素锌、硒及维生素E对雌性黄鳝(Monopterus albus)生长、肌肉营养成分及肝脏抗氧化能力的影响。根据正交试验设计L9(34)正交试验,3个因素分别设定3个浓度梯度(锌为20 mg/kg、40 mg/kg、60 mg/kg,硒为0.66 mg/kg、1.31 mg/kg、1.97 mg/kg,维生素E为170 mg/kg、270 mg/kg、370 mg/kg),制备9组等氮等能的饲料。挑选1350尾初始平均体重为(19.67±1.59)g的2冬龄雌性黄鳝,随机分为9组,每组3个重复,每个重复50尾鱼,养殖周期为12周。结果表明:(1)0.66 mg/kg硒添加组黄鳝生长性能显著高于另外两个较高浓度硒添加组(P<0.05),而锌及维生素E添加不影响黄鳝的生长性能(P>0.05),试验组1即0.66 mg/kg硒、20 mg/kg锌、170 mg/kg维生素E添加组雌鳝的生长性能最好,增重率及特定生长率分别为(115.04±8.71)%及(1.39±0.07)%/d;(2)维生素E是影响黄鳝肥满度的首要指标,370 mg/kg维生素E添加组黄鳝的肥满度显著高于170 mg/kg及270 mg/kg添加组(P<0.05);(3)饲料中添加60 mg/kg锌、1.31 mg/kg硒、170 mg/kg维生素E时(试验组8),雌鳝的性腺指数最高,为10.02±1.26;(4)锌为影响雌鳝肌肉粗脂肪含量的第一因素,60 mg/kg锌添加组雌鳝的粗脂肪含量显著高于20 mg/kg及40 mg/kg添加组;(5)60 mg/kg锌添加组黄鳝肝脏的超氧化物歧化酶活性显著高于其他两个添加浓度(P<0.05)。270 mg/kg维生素E添加时雌鳝的丙二醛含量显著低于其他两个添加梯度(P<0.05),而60 mg/kg锌添加时雌鳝的丙二醛含量显著高于其他两个添加梯度(P<0.05)。综上,饲料添加0.66 mg/kg硒、20 mg/kg锌、170 mg/kg维生素E最有利于雌鳝的生长;添加40 mg/kg锌、1.03 mg/kg硒、270 mg/kg维生素E可显著提高雌鳝的抗氧化性能。
- 岳华梅符鹏邓海超阮瑞叶欢李忠李创举
- 关键词：黄鳝硒维生素E抗氧化能力
- 菊苣酸在制备预防和/或治疗鱼类脂肪肝的饲料中的应用
- 本发明涉及饲料添加剂技术领域，尤其涉及菊苣酸在制备预防和/或治疗鱼类脂肪肝的饲料中的应用。具体应用时，将菊苣酸作为饲料添加剂使用，添加量为0.01%‑0.30%，直接将菊苣酸与鱼类饲料拌合。菊苣酸应用于预防和/或治疗鱼类...
- 甘金华李忠刘婷彭婕陈建武曾宸何力
- 一种精确鉴定长丰鲫的方法
- 本发明公开了一种精确鉴定长丰鲫的方法，通过比较鲫鱼线粒体NADH4基因中110-866位点序列信息与鲤鱼线粒体基因序列的相似度，或是通过流式细胞术鉴定染色体倍性，或是二者结合，可快速、精确区分长丰鲫与其他所有鲫鱼种群。可...
- 李忠梁宏伟邹桂伟罗相忠
- 镉对克氏原螯虾肝胰腺触角腺及鳃中SOD和CAT活性的影响被引量：26
- 2009年
- 采用急性毒性实验方法,将克氏原螯虾分别暴露在浓度为7.5、10、15、30mg·L-1的Cd2+溶液中96h,实验期间对肝胰腺、触角腺、鳃等组织的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活力及随时间变化进行了检测。结果表明,在10mg·L-1Cd2+胁迫下,肝胰腺和触角腺中SOD和CAT活力在胁迫初期急剧升高,72h后降低并趋于稳定,而鳃中SOD和CAT两种酶的活力在96h内变化不显著(P>0.05);当Cd2+浓度为30mg·L-1时,肝胰腺、触角腺和鳃中的SOD、CAT酶活力显著受到了抑制(P<0.05)。通过比较发现,克氏原螯虾鳃中SOD和CAT活力要明显低于肝胰腺和触角腺中这两种酶的活力(P<0.05),并且肝胰腺和触角腺对Cd2+的应激反应要比鳃更为敏感。由以上结果可以看出,肝胰腺和触角腺中的抗氧化酶系统在Cd2+胁迫初期发挥了一定的抵御作用,而到后期抗氧化酶活性明显受到了抑制;另外低浓度的镉(7.5mg·L-1)对肝胰腺和触角腺中的SOD和CAT酶活起到了激活作用,而高浓度的镉(30mg·L-1)对3个组织中的抗氧化酶起到了明显的抑制作用。
- 呼光富李忠梁宏伟王长忠吴勤超罗相忠邹桂伟
- 关键词：CD^2+克氏原螯虾超氧化物歧化酶过氧化氢酶肝胰腺触角腺
- 黄颡鱼DMRT1基因cDNA全长克隆及其表达分析被引量：13
- 2012年
- 利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)克隆了黄颡鱼DMRT1基因cDNA全长序列,并利用实时荧光定量RT-PCR技术对该基因在黄颡鱼成体不同组织及不同发育阶段的表达情况进行研究。结果表明,黄颡鱼DMRT1基因cDNA序列全长1 381bp,其中5′端非翻译区30bp,3′端非翻译区454bp[不包括poly(A)],开放阅读框885bp,编码295个氨基酸。氨基酸序列同源性分析表明,黄颡鱼DMRT1基因与革胡子鲶同源性最高(为81%),与黑鲷、虹鳟、斑马鱼、青鳉的同源性分别为60%、59%、64%和52%,与小鼠、人的同源性较低,分别为42%和44%。实时荧光定量RT-PCR分析表明:DMRT1基因在黄颡鱼胚胎发育阶段及胚后发育的1～51d仔鱼均有表达,且在胚后发育的第31天表达量最高;在成体,只在雄性精巢中特异性表达,其他组织均无表达,且性腺发育阶段的Ⅳ期精巢表达量最高,表明该基因可能在黄颡鱼雄性性腺的形成或功能维持上具有重要作用。
- 李林梁宏伟李忠罗相忠张志伟朱媛媛邹桂伟
- 关键词：黄颡鱼DMRT1基因基因克隆荧光定量
- 6个克氏原螯虾群体形态学分析被引量：14
- 2019年
- 为探究克氏原螯虾(Procambarus clarkii)地理群体的形态差异,采用多元统计分析方法,对长江中下游6个克氏原螯虾群体(盱眙、合肥、沅江、武汉、潜江和沙市)的10个形态学参数进行测定分析。聚类分析表明,第一分支为潜江、沅江和武汉三个群体;沙市群体和合肥群体构成第二分支,亲缘关系较近;盱眙群体与其他群体的遗传距离最远。雌、雄虾4个主成分的累积贡献率分别为84.80%和86.29%。判别分析结果显示,6个群体之间的形态参数之间差异极显著。雌体的综合判别准确率为83.52%,雄体的综合判别准确率为92.23%。结果表明,6个群体的克氏原螯虾已经产生了一定程度的形态差异,可以从形态上区分盱眙群体、合肥群体和沙市群体,其形态差异主要集中在腹宽、腹长、头胸甲长、头胸甲宽和体长。
- 徐滨李忠魏开金马宝珊朱祥云徐进
- 关键词：可量性状
- 黄颡鱼MyoD基因的克隆及其表达被引量：5
- 2012年
- 采用RT-PCR和RACE(cDNA末端快速扩增)方法克隆黄颡鱼MyoD(myogenic differentiation antigen,成肌分化抗原)基因的cDNA全长序列,对其进行生物信息学和在雌雄个体组织中的表达差异分析.结果表明,黄颡鱼MyoD基因编码区由810个碱基组成,编码269个氨基酸,其中第1～89个氨基酸为Basic区,第90～141个氨基酸为bHLH结构;黄颡鱼的MyoD基因与斑点叉尾鮰的同源性最高为93%.在雌雄成体组织中的表达分析显示,雄性个体中肌肉和胃组织中的表达量极显著高于雌性个体(p<0.01),雌性个体的肾脏和鳃组织中的表达量显著高于雄性(p<0.05).通过MyoD基因在雌雄个体中表现出的组织表达差异,认为这可能是造成黄颡鱼雌雄生长差异的重要因素之一.
- 梁宏伟李忠邹桂伟刘小林
- 关键词：黄颡鱼生物信息学
- 鲢神经肽Y基因的克隆及其在禁食.恢复投喂条件下的表达特征分析被引量：1
- 2016年
- 为深入研究神经肽Y对鲢摄食活动的调节作用,研究利用同源克隆方法获得鲢NPY基因cDNA全长序列,并检测在禁食.恢复投喂条件下,NPY在脑和肝脏中的表达情况.结果表明:鲢NPY基因cDNA全长782 bp,包括5'端非翻译区68 bp,3'端非翻译区423 bp,开放阅读框291 bp,编码96个氨基酸;氨基酸相似性比较和系统进化分析结果显示NPY较为保守;NPY在所检测的13个组织中均有表达,并且在脑垂体中表达量最大;禁食导致NPY mRNA在脑中的表达量显著上升,恢复投喂6h后下降到基本水平,表明NPY鲢摄食有促进作用;在肝脏中,禁食前5天NPY mRNA表达量显著上升,禁食第7天急剧下降,恢复投喂4h后下降到基本水平;NPY mRNA在脑和肝脏中的表达具有组织差异性,其在肝脏中的具体作用机制有待进一步研究.研究结果为探讨NPY鲢中的生物学功能和在遗传育种中的作用提供了理论依据。
- 杨镇宇王丹李忠梁宏伟赵金坤罗相忠邹桂伟
- 关键词：NPY基因禁食基因表达
- 长丰鲫c型溶菌酶基因的克隆及其在细菌感染条件下的表达分析
- 2017年
- 为了解c型溶菌酶基因与长丰鲫(Chang Feng Carassius auratus)的抗菌效应关系,本研究利用同源克隆方法获得长丰鲫c型溶菌酶基因cDNA全长序列。结果显示:c型溶菌酶基因全长698 bp,包括5'端非翻译区60 bp,3'端非翻译区200 bp,开放阅读框438 bp,编码145个氨基酸。长丰鲫c型溶菌酶基因在肾脏组织中表达量最大,在脾脏、肠道、心脏和脑中大量表达,在肝脏和鳃中表达量相对较低,在皮肤和肌肉中几乎不表达。长丰鲫在感染迟钝爱德华氏菌、嗜水气单胞菌和金黄色葡萄球菌后,在肝脏、肾脏、脾脏和鳃等组织中基因表达量均发生显著变化,出现不同程度的上调。感染迟钝爱德华氏菌后,在脾脏中的上调幅度最大,其次为鳃、肝脏和肾脏;感染嗜水气单胞菌后,在脾脏中上调程度最大,其次是鳃;感染金黄色葡萄球菌后,在脾脏中上调幅度最大。在肝脏和肾脏中,经金黄色葡萄球菌刺激后c型溶菌酶基因的上调幅度最高;在脾脏和鳃中,经嗜水气单胞菌感染后c型溶菌酶基因上调幅度最高。三种刺激后,c型溶菌酶基因升高幅度的不同,说明不同刺激使鱼体组织产生的应激反应能力不同。
- 姚佳俊李忠梁宏伟罗相忠王丹邹桂伟
- 关键词：克隆
